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31.
研究表明柑桔炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz,)潜伏于柑桔复芽的苞片、叶、花、果皮及枝、主干皮层中,品种问带菌率存在差异。病原菌对温州蜜柑的集中侵染期为5—6月及9月。  相似文献   
32.
2008年4月10日在佛山涑石口岸,佛山出入境检验检疫局工作人员从美国进口的苹果(Malus domestica,品种:Red Delicious,中文名:蛇果,产地:华盛顿)中采获一病果,病果自果蒂向下呈水浸状腐烂,病部组织变褐、海绵状,病健有明显的褐色交界线;病部可见白色真菌霉团及黑色小粒点,切片镜检可见分生孢子器涌出大量无色椭圆形单细胞分生孢子.  相似文献   
33.
江西板栗果实炭疽病的发生在采后呈现进一步加重的趋势。以坚果出现“黑尖”症状为主,种仁产生黑褐色坏死病班,后期腐烂干枯。从江西南昌、鹰潭等板栗产区共采集“黑尖”坚果245个,剥粒保湿培养后Collectotrichum sp.的检出率为81.2%~98.2%,而组织培养分离率则为92.9%~100%,表明Collectotrichum sp.为栗果炭疽病的优势病原菌。根据病原菌的形态、培养特征、致病性与寄主范围测定将其鉴定为胶胞炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides(Penz.)Sacc)。  相似文献   
34.
星裂壳孢梨果腐病和苹果果腐病分别由Phacidiopycnis(缩写:Ph.)pyri和Ph.washingtonensis侵染所致,这两种真菌性病害在我国尚未有发生为害的报道,前者在欧洲和北美梨和苹果产区为害严重,而目前后者则仅在美国报道.本文介绍了以上两种病害的发生分布、寄主范围、病原菌及其形态特征、侵染特点及为害症状、病原菌培养性状、生物学特性、分离和鉴定方法、致病性测定及简要的防治方法;初步分析了病害的传播途径.自2008年4月起首次并连续3次从佛山澜石口岸截获的美国进境苹果中截获星裂壳孢苹果果腐病(Ph.washingtonensis),根据此疫情本文阐述了梨果腐病和苹果果腐病在我国口岸检疫的重要性.  相似文献   
35.
2008年6月,广东高明出入境检验检疫局从泰国进口榴莲上截获一腐烂病果,广东出入境检验检疫局技术中心植物检疫实验室进行了病果组织分离培养,经对分离物形态特征和培养性状观察、致病性及病菌基因组ITS序列测定,该病原菌为多变根毛霉(Rhizomucor Variabilis),属于毛霉科(Mucoraceae),根状毛霉属(Rhizomucor),病菌的形态介于根霉和毛霉之间.  相似文献   
36.
地苹果牛眼果腐病(Bull's Eye Rot on Apple)是欧美苹果产区存在历史达百年、我国尚未分布的进境植物检疫性真菌病害,寄主植物包括苹果、梨等多种蔷薇科果树.2009年4月29日广东检验检疫局在全国首次从经高明口岸入境的美国苹果中截获该病,至2009年9月初,广东局累计有4个口岸从美国进口苹果中截获该病,共计8次.本文归纳了苹果牛眼果腐病的发生分布、寄主范围、病原菌及其形态特征、侵染为害特点及症状,提出了操作性强的检疫鉴定方法和程序,分析评估了该病的风险和经济意义.  相似文献   
37.
脱氧核糖核酸酶Ⅱ(DNase Ⅱ)家族的性质及研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
摘要:DNase II (脱氧核糖核酸酶 II)是核酸内切酶,在细胞内主要位于溶酶体、细胞核及各种分泌排泄物中,酸性条件(pH4.5–5.5)发挥最大活性。DNase II及其同系物参与细胞凋亡;DNase II和其它被激活的核酸内切酶一起,特异地在核小体间切断DNA链,形成凋亡的标志性梯带状DNA;DLAD参与白内障的形成,如果缺失DNase II可引起免疫系统疾病、白内障和贫血等疾病。了解DNase II的性质及功能对于进一步研究DNase II与细胞凋亡、疾病的发生、发展等的关系具有重要的意义。  相似文献   
38.
39.
江西常见桑树病害田间检索表王卫芳(江西农业大学)据1991~1994午调查,江西桑树病害共47种,其中叶部病害18种,枝干病害23种,根部病害2种,全株性病害5种。现根据病害症状和发生为害特点,将我省常见桑树病害(29种),以检索表的方式区分如下,以...  相似文献   
40.
通过同源克隆和RACE技术获得斑节对虾(Penaeus monodon)亲环素A(cyclophilin A,CYPA)的cDNA序列.根据已克隆的cDNA序列设计引物,利用染色体步移技术(Cenomic DNA walking)从斑节对虾卵巢组织中克隆了CYPA基因的启动子和基因组DNA序列.测序结果表明,斑节对虾亲环素A(PmCYPA)cDNA全长834 bp,其中开放阅读框(open reading frame,ORF)为495 bp,可编码164个氨基酸;5'非编码区为31 bp,3'非编码区为308 bp.从斑节对虾基因组文库中扩增的CYPA基因组DNA全长3 181 bp,其中包括启动子区域1 173 bp,1个内含子426 bp,2个外显子序列:分别为101 bp和399bp.在5'UTR上游区域有明显的启动子序列,包含一个GC盒和2个CAAT盒,同时还包含AP1、CRE等调控元件,符合真核生物典型的启动子特征.分析基因的结构表明所克隆的PmCYPA符合PPlase家族成员特征,属于此基因家族成员.  相似文献   
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