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41.
辣(甜)椒从苗期到成株期对黄瓜花叶病毒(泰国分离物)抗性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
评价14个来自中国和亚洲蔬菜研究与发展中心泰国区域中心(ARC/AVRDC)的辣(甜)椒品种在苗期和成株期对黄瓜花叶病毒(泰国分离物)的抗性,用DAC-ELISA检测病毒,苗期,VC16a表现高抗,其余13个辣(甜)椒品种病率的66.7%~100%,均归为感病品种,成株期,“VC16a”和“苏椒14号”2个辣椒品种表现抗病,病率垃为8.33%,“黄椒2号”,“Bangchang”及“苏椒5号”表现 相似文献
42.
“江蔬 2号”辣椒是江苏省农业科学院蔬菜研究所最新选育的中早熟牛角形杂交品种 ,2 0 0 2年 6月通过江苏省农作物品种审定委员会审定并定名。该品种适宜于黄淮、江淮流域大棚及日光温室秋季延后栽培 ;长江流域早春小棚、地膜覆盖及露地栽培 ;西南地区春季露地栽培以及两广、海 相似文献
43.
中国辣椒优异种质资源评价 总被引:5,自引:0,他引:5
对从中国筛选出的154份辣椒种质资源在江苏、湖南、辽宁3个不同生态区进行田间抗病性、经济性状等评价,结果显示:“四川巫山小牛角”、“广西玉林羊角椒”和“云南思茅县大米椒”3份材料表现最优异,可直接用于目前辣椒生产或作为抗源材料用于辣椒抗病育种。同时鉴定15份材料抗烟草花叶病毒(TMV)、11份材料抗黄瓜花叶病毒(CMV)、7份材料抗炭疽病、17份材料抗疫病、7份材料Vc含量极高、4份材料辣椒素含量极高,这些材料可用作扩大中国辣椒抗病育种的遗传背景材料。 相似文献
44.
45.
蔬菜病虫害的综合治理(十二)──蔬菜抗病品种的应用与病害防治 总被引:1,自引:0,他引:1
自80年代中期以来,我国进行了蔬菜体制改革,由过去单一城郊型蔬菜生产布局形式发展为当今的城市近郊、远郊和农区相结合多层次网状生产布局,据农业部统计资料表明,1996年全国蔬菜播种面积达到1000万hm2,而且每年正以近70万hm2的速度增长,广大农区... 相似文献
46.
辣椒细胞质雄性不育系与其保持系线粒体DNA的RAPD分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应的保持系21B为试材,从苗龄10~15 d的黄化苗中分离纯化线粒体并提取线粒体DNA。线粒体负染后电镜观察发现,分离纯化的线粒体形态完整,呈椭球形,杂质较少。电泳检测提取的线粒体DNA的琼脂糖,结果表明,线粒体DNA纯度较高,无降解现象,浓度为20~50 ng/μl,可用作RAPD分析。经初步筛选,100个RAPD随机引物中有8个引物表现出多态性,经再次重复筛选,获得了辣椒细胞质雄性不育系21A线粒体DNA与雄性不育性相关的RAPD标记CMSAG3430。 相似文献
47.
近年来,辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus, PMMoV)病的发生日趋严重,已严重危害中国辣椒生产。L系列等位基因(L1、L2、L3、L4)是抗烟草花叶病毒属的主要抗性基因,其中L4基因抗性最强且具有广谱性。为加速L4基因的转育应用,本研究对前人报道的3对与L4基因紧密连锁的分子标记进行检验分析。结果显示,标记L4SC340退火温度不稳定,极易造成假阳性,不适用于L4抗性基因的辅助筛选。标记087H3T7和L4-SCAR可以筛选出携带L3和L4抗性基因的辣椒种质,但无法区分携带L3和L4基因的抗性材料,同时087H3T7存在杂合基因型过高的问题。二者比较来说,L4-SCAR标记的筛选准确度高于087H3T7,但是L4-SCAR为显性标记,无法区分杂合基因型。因此上述3对标记均不能用于筛选携带L4抗性基因的种质材料,但是在明确抗性材料基因型的情况下,L4-SCAR标记结合087H3T7可用于L3和L4抗性基因转育后代抗性单株的辅助筛选。本研究结果可为加速辣椒抗PMMoV育种提供更实用的分子标记。 相似文献
48.
本研究根据已知植物抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计了1对简并引物,对野生茄子喀西茄(Solanum khasianum)中抗病基因的同源序列(resistance gene analogs,RGAs)进行克隆和分析.结果表明,所获得的11个抗病基因同源序列都是Non-TIR-NBS-LRR类抗病基因,聚类分析将其分为5个亚类.由其核酸序列推导的氨基酸序列与已知抗病基因(N、L6、M、Prf、Gpa2和RPM1)相应区域的相似性为21.7%~52.4%.BlastX分析发现,SkRGA4和SkRGA10与辣椒抗根结线虫基因有着很高的同源性,SkRGA3和SkRGA6与野生马铃薯的抗晚疫病基因有着很高的同源性. 相似文献
49.
利用RAPD技术对细胞质雄性不育系21A与其相应保持系21B的基因组DNA进行了比较分析,共使用了380个随机引物,其中有213个引物在两系之间都得到了扩增产物,不育系21A与相应保持系21B基因组DNA用213个引物扩增后有6条主差异带,主要表现为条带数目、条带位置和条带强弱的差异.找到了辣椒细胞质雄性不育系21A基因组DNA特异的RAPD片段CMS Y15500、CMS BE5850和CMS BG1900,并对这些特异片段的来源及其在细胞质雄性不育中的作用进行了讨论. 相似文献