8%宁南霉素制剂对大豆品种黑农63产量及产量构成因素的影响     

刘庆莉  王君  吴俊江  刘丽君  王金生  胡国华  张俐俐 《黑龙江农业科学》2014,(9):37-39

为了探索新型杀菌剂对大豆的增产效果及田间最佳施用量,以黑农63为试材,研究了8%宁南霉素制剂对大豆品种黑农63产量及产量构成因子的影响。结果表明:大豆全生育期喷施2次8%宁南霉素300mL·hm-2效果最好,产量最高,为4 939.20kg·hm-2。比清水对照增产8.31%,增收1 847.25元·hm-2。比对照药剂增产3.31%~5.88%,增收924.00~1 481.40元·hm-2。  相似文献   

野生大豆接种大豆疫霉根腐病菌后过氧化物酶(POD)活性变化     

程鹏  徐鹏飞  范素杰  靳立梅  吴俊江  王金生  张淑珍 《大豆科学》2013,32(2)

对大豆疫霉菌胁迫下抗感不同野生大豆根、茎、叶中过氧化物酶(peroxidase,POD)活性的变化进行了初步研究.结果表明:抗病野生大豆接种后叶中POD活性在病程的大部分阶段高于感病野生大豆,同时高于未接种植株;而根和茎中的POD酶活性在病程的大部分阶段有所增加,但变化幅度不大.  相似文献   

大豆根瘤菌剂载体的选择及最佳施用浓度筛选   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘庆莉  王金生  刘丽君 《大豆科学》2014,(2):207-210

  相似文献   

植物抗病基因工程策略及其前景   总被引：5，自引：0，他引：5  

宋从凤  王金生 《世界农业》2001,(10):39-41

随着分子生物学操作技术的积累和植物抗病性分子生物学的深入研究，为植物抗病基因工程策略的制定提供了基础和依据。植物抗病基因工程已作为一种崭新的概念和新技术在许多方面进行了探索性研究，并已经取得了很大成就。一、植物抗病基因工程策略近年来，由于对植物抗病反应机制及植物病原菌致病机理的深入研究，为植物抗病基因工程策略的制定提供了基础和依据。植物和病原菌的相互作用经历识别、信号传递和防卫反应３个环节后，最终的互作表现为感病或抗病则取决于植物和病原菌双方的特性。所以植物抗病基因工程可以通过下面不同的技术路线…  相似文献   

菊欧氏杆菌细菌素的产生与质粒的关系   总被引：1，自引：0，他引：1  

韦忠民  王金生  方中达 《南京农业大学学报》1987,(3)

菊欧氏杆菌(Erwinia chrysanthemi)的菌株EchB3和EchR8,能产生广谱性的细菌素。对EchB3和EchR8,分别用吖啶橙、利福平、胸腺嘧啶饥饿以及高温作脱质粒处理能得到不产细菌素的去质粒菌株。不同方法提取质粒证明产细菌素的野生型菌株能在0.8％的琼脂糖凝胶上检测到分子量约为22kb的质粒带,而失去产细菌素活性的去质粒菌株则检测不到。因此认为菊欧氏杆菌细菌素的产生可能与质粒有关。  相似文献   

水稻白叶枯病菌hrp调节基因hrpXoo的克隆与序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈功友  余晓江  王金生 《中国农业科学》2003,36(5):528-535

 用化学方法诱变水稻白叶枯病菌PXO99A 菌株 ,获得 6株hrp-突变体 ,此突变体除丧失在非寄主烟草上激发过敏反应和在感病寄主水稻上的致病能力外 ,有些缺乏激发烟草产生HR的信号物质 ,有些在胞内存在此信号物质 ,而不能泌至胞外。来自Xanthomonasoryzaepv .oryzaeJXOIII粘粒基因文库的hrp基因克隆pUHRX2 4 5 ,所携hrp基因片段大小为 36 .8kb。系列亚克隆 36 .8kbhrp基因片段及各亚克隆对hrp-突变体功能互补作用的结果显示 ,3.3kbSacI片段为最小酶切功能片段。序列测定和分析结果表明 ,3.3kbhrp片段含hrpX oo基因和含与热激蛋白 90家族有关的 2个开放阅读框hspORF1和hspORF2。HspORF1在蛋白质数据库中未发现序列蛋白。HspORF2与Hsp90 Xo的同源性达 99%。hrpXoo与黄单胞菌中已报道的hrpX基因有很高的同源性(90 %以上 )。在黄单胞菌中高度保守的编码α 螺旋 转 α 螺旋结构的 6 0 bp核苷酸序列 ,在交叉功能互补时是必需的。不含此结构的hrpXoo (1.1kb)片段 ,可使JXOIII的hrp-突变体在水稻上具致病性和在非寄主烟草上激发产生HR ,但不能使来自PXO99A 和RS10 5的hrp-突变体恢复在烟草上激发产生HR的功能。黄单胞菌中已知HrpX的同列比较显示 ,X .oryzae和X .campestris种间在 88、196和 2 4 7位点的氨基酸上有  相似文献   

毒性基因突变体Du728在水稻叶片上的定殖及在植株体内的传导   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘凤权  王金生 《中国生物防治》2000,16(3):118-122

研究了毒性基因突变体Ｄｕ７２８在水稻叶片的定殖能力及其在植株体内的传导情况。结果表明：Ｄｕ７２８可以在水稻叶片和伤口定殖,在叶片上主要定殖于水孔。叶面喷雾后１５天内可从处理的叶片中回收到Ｄｕ７２８;剪叶接种１１天内可从伤口分离到目的细菌。但在测定时间内Ｄｕ７２８未能从喷雾或剪叶接种的叶片传导至未处理的叶片。Ｄｕ７２８菌液拌种后不能从长出的幼菌各部位回收到目的细菌,但Ｄｕ７２８可从根系伤口进入根系,  相似文献