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181.
为考察不同因素对我国农产品出口规模的影响程度,针对近10年我国农产品出口规模的变动特征,采用恒定市场份额模型(CMS)对我国农产品出口规模变动的影响因素进行了实证分析.结果表明:我国农产品总体出口规模增长主要得益于世界农产品进口总额的增长,产品竞争力的下降和市场结构分布不合理对农产品出口增长有阻碍作用;目前在日本等主要出口市场上,农产品竞争力的不断提高对我国出口规模的增长有显著的推动作用. 相似文献
182.
我国工厂化农业技术的导向性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从发挥比较优势的角度出发研究了我国工厂化农业技术与其他生产要素之间的关系。提出:特定品种的设施环境技术和生产作业技术不再是制约我国工厂化农业效益提高的主要因素;技术发展的方向是能够提高土地产出率和劳动力利用率的原创性种子种苗技术和采后加工处理技术。其他技术的发展应以具备国际竞争力的特色品种为中心开展;对劳动力具有极强替代效应的自动化生产技术目前需求不强,应作为一种长远技术储备酌情超前发展。 相似文献
183.
【研究目的】探针标记技术是分子生物学和基因工程研究中常用实验技术,需要发展高效、快速、低成本、安全、简捷的DNA探针标记方法;【方法】利用普通的Taq酶进行PCR探针标记,电泳和Southern杂交检测探针标记结果;【结果】电泳检测发现标记产物在电泳时相对非标记的对照表现明显滞后,表明探针标记成功;电泳条带清晰明亮,表明探针标记效率高;Southern杂交条带清晰,说明该方法标记的探针可用于Southern等分子杂交实验;【结论】利用普通的Taq酶进行PCR探针标记,是一种低成本、高效、快速的DNA探针标记方法。 相似文献
184.
185.
为了探究水稻油菜素内酯不敏感1相关受体激酶1前体物质OsBAK1P对水稻相关农艺性状的影响。通过以中花11粳稻品种为材料,根据基因所设计的特异性引物从水稻穗部cDNA中扩增得到CDS片段大小为651 bp的目的序列片段;通过酶切酶连的方法成功构建了PTCK303-OsBAK1P过表达载体和PTCK303-OsBAK1P RNA干扰载体;用农杆菌EHA105菌株转化表达正确的载体质粒并利用基因CDS扩增引物检测菌落筛选出阳性农杆菌克隆;再利用农杆菌遗传转化法侵染中花11粳稻品种的愈伤组织从而获得转基因植株;最后,相比较于中花11挑选2个表型相似的过表达、RNA干扰的T1转基因植株测定并分析株高、穗长、叶夹角等农艺性状的变化和萌发初期的根长、胚芽鞘长度的变化以及对芸苔甾内酯(BL)的响应程度。结果表明,OE-OsBAK1P转基因水稻植株株高矮化,穗长变短,叶片夹角下降,种子萌发后根长增长而幼苗长度缩短,叶片对BL的响应不敏感;而RNAi-OsBAK1P转基因水稻植株株高增加,穗长变长,叶片夹角增加,种子萌发后根长缩短而幼苗长度增长,叶片对BL的响应敏感。综上,这些结果... 相似文献