北京地区不同秋眠级苜蓿品种生长动态比较   总被引：5，自引：1，他引：4  

严秀将  冯长松  卢欣石 《草业科学》2009,26(6):78-83

对不同苜蓿Medicago sativa品种生长动态的研究表明,不同秋眠级苜蓿达到某个生育期的早晚顺序是极非秋眠型、非秋眠型、半秋眠型、秋眠型。在一个生育期内,苜蓿自然高度的动态变化符合Logistic曲线,相关指数都在0.954 1以上,相关极显著。不同秋眠级苜蓿的快速生长期都处于相应的分枝期与现蕾期之间,生长量占总生长量的比例均超过50%。灰色关联度分析表明,不同秋眠级苜蓿的生长在自然条件下受空气温度、光照强度、相对湿度等气候因素影响,其影响程度排序为空气温度>光照强度>相对湿度。  相似文献   

肉鸡腹水综合症的诊断与防治   总被引：1，自引：0，他引：1  

高德玉  康美红  石银亮 《国外畜牧学(猪与禽)》2009,29(4):77-77

肉鸡腹水综合症是由多种致病因子引起的鸡慢性缺氧、代谢机能紊乱,临床上以腹腔积液和右心室扩张、全身淤血为特征的一种非传染性疾病。本病多发生于生长期的肉用仔鸡,冬季和早春季节多发,但也有夏季高温时期发病的报道。  相似文献   

山羊长途运输应激简单防控处理的效果          下载免费PDF全文

曲月秀  田兴贵  石照应  主性  陈蓉  张元鑫  张登祥  余荣权  欧德渊 《家畜生态学报》2013,34(8):76-78

为了探索简单适用的抗应激处理方法以降低山羊长途运输应激反应,采用催产素、补液盐、科特壮和富维康处理,观察山羊运输后的发病及死亡情况。试验选择努比亚黑山羊99只,其中:第1批运输72只山羊,在运输前后分别用催产素和口服补液盐处理;第2批运输27只山羊,在运输前后分别用科特壮和富维康处理,两批山羊的运输时间分别为10h和11h,运输途中不提供水和食物,运输后继续饲喂口服补液盐或富维康20d后并观察60d,记录山羊的健康状况和死亡情况。结果表明,运输后口服补液盐处理组死亡4只,死亡率为7.5%,其他各处理组山羊未有死亡。结果提示,运输前后经简单抗应激处理能一定程度降低运输后山羊发病率及死亡率。  相似文献   

苜蓿皂甙对蛋鸡肠道菌群及粪便氮磷排泄的影响     

侯永刚  黄仁录  陈辉  王飞  王洪芳 《中国饲料》2009,(11)

本文研究了苜蓿皂甙对海兰褐蛋鸡肠道主要茵群及粪便氮磷排泄的影响.选用160只400日龄健康无病的海兰褐蛋鸡,随机分成4组,每组4个重复,每个重复10只.对照组(第1组)饲喂基础日粮.Ⅱ～Ⅳ组饲喂基础日粮添加30、60、90 mg/kg苜蓿皂甙的日粮.试验结果表明:(1)与对照组相比,各试验组肠道中大肠杆菌数极显著下降(P<0.01);双歧杆菌以Ⅲ组最多,与对照组相比差异显著(P0.05);粪便中氨气含量,Ⅲ组与对照组相比极显著降低30.9%(P<0.01),Ⅳ组显著降低22.9%(P相似文献   

猪场仔猪下痢综合防制措施     

张宁  任永刚  汤学松  宋洋 《黑龙江畜牧兽医》2009,(2):86-87

<正>1重视和加强饲养管理1.1抓好母猪饲养管理母猪进产栏前要彻底消毒和清洗,分成夏秋季和冬春季饲料配方,采用一贯加强的饲养方式,分早、中、晚三餐定时定量喂食,自由饮水。哺乳母猪料含粗蛋白16%,代谢  相似文献   

猪链球菌2型四川分离株毒力基因的检测及其序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵永刚  王君玮  王志亮  赵云玲  王清华  张维  陈义平  刘华雷  王华  王伟伟  田晓灵 《中国动物检疫》2009,26(3):25-28

根据猪链球菌2型的MRP、EPF和SLY基因设计合成了四对引物,对我们分离鉴定的2005四川分离株进行毒力因子检测,并对阳性产物测序比较。结果以分离株为模板,获得了与预期结果一致的867bp(MRP)、572bp(EF)的2个片段,以及SLY的长度为1502bp目的片段(外引物)和1443bp的目的片段(内引物)。说明分离株SSsc0501为MRP+EF+SLY+,属于具有3种主要毒力因子的强毒株。经对PCR阳性产物测序及序列分析,结果其与P1/7株的核苷酸序列完全一致,与1933株的同源性达99.7%,仅在128位、217位、744位、1380位、1386位的5个核苷酸发生突变。在氨基酸水平上SSsc0501株与1933株的同源性达99.6%,有2个氨基酸发生替代。  相似文献   

小反刍兽疫病毒F蛋白抗原位点的克隆与表达     

赵永刚  田晓灵  宋厚辉  王志亮  吴树清 《中国动物检疫》2009,26(7):23-25

目的表达小反刍兽疫F蛋白的抗原位点用于检测与预防。方法用DNAStar分析小反刍兽疫的抗原位点,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从病羊组织中PPRV的F基因的抗原位点并克隆到原核表达载体PET-28b中,最后用PCR、酶切和测序分析对重组质粒进行鉴定;将重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta中,经ITPG诱导表达PPRVF基因的抗原位点;用SDS-PAGE和Western-Blotting分析抗原位点蛋白的表达。结果将RT-PCR产物电泳,得到与预期大小相符的特异性片段;对重组质粒PET-28b-F35-111(pZLW013)、PET-28b-F143-485(pZLW014)和PET-28b-F323-485(pZLW015)酶切后,均出现与预期相符的片段;DNA测序表明插入的片段的序列与小反刍兽疫F基因的抗原位点序列分别完全一致,其大小分别为251bp、1053bp和514bp;将重组表达的蛋白经SDS-PAGE和West-ern-Blotting分析,证明小反刍兽疫抗原位点F35-111没有表达、抗原位点F143-485和F323-485得到表达。结论成功表达了PPRVF基因的两段抗原位点蛋白,为日后检测与预防工作奠定了基础。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征基因免疫的初步研究     

赵永刚  薛强  周艳君  童光志  王志亮  李玉宝 《中国动物检疫》2009,26(9):34-37

将猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要免疫蛋白基因ORF4和ORF5及ORF5和ORF7基因分别共同克隆到真核表达载体pIRES1neo中构建重组质粒,称为pIRESorf5/4和pIRESorf5/7。添加脂质体作为佐剂的表达质粒免疫BABL/c小鼠,经过三次免疫和采取血清,通过ELISA检测,其中pIRESorf5/7表达质粒产生较强的免疫应答,为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒基因免疫应答以及研制基因疫苗奠定基础。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒双基因多组合DNA疫苗的构建     

赵永刚  薛强  周艳君  仇华吉  萨仁高娃  童光志  申之义 《中国动物检疫》2009,26(5):33-37

本实验根据PRRSV结构蛋白的特性和IFNγ及IL-2这两种细胞因子的特性,构建表达PRRSVGP4-GP5、GP5-M、GP5-N、GP5-IFNγ、GP5-IL-2、N-IFNγ、N-IL-2的重组质粒。这些重组质粒在真核细胞中得到了表达。用这些真核表达质粒可以免疫小猪,通过检测其对猪体免疫应答的诱导能力和接种后动物对PRRSV的抵抗力来对基因疫苗的效能进行研究,以期筛选到有效的基因疫苗并为今后进一步的研究提供思路和理论基础。  相似文献   

雏鸡骨髓细胞染色体标本制备方法的研究     

廖云琼  王斌  康永刚  薛忠 《甘肃畜牧兽医》2009,39(5):3-4

染色体标本制备是细胞遗传学的重要技术手段,可以进行白血病、先天愚型等遗传性痰痛的检查和小型动物,如鼠、鸟类等的核型分析,是重要的临床辅助手段.试验对雏鸡骨髓细胞染色体标本的制备方法进行了研究,简化了操作程序,并详细讨论了秋水仙素、样品的低渗处理和固定等因素对染色体标本制备的影响,避免不利因素,从而确保取得良好的制片效果.  相似文献