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由多主棒孢菌(Corynespora cassiicola)侵染引起的巴西橡胶树棒孢霉落叶病是影响橡胶树产胶量的主要病害之一。为了开展该病原菌在活体叶片中的病理学研究,本实验将绿色荧光蛋白gfp基因表达盒插入了多主棒孢菌经定点突变后的ITS序列中,构建了重组质粒p ITGH,并经PEG介导转化了原生质体,获得了GFP标记的多主棒孢菌转化子,所获得的转化子经过连续7次转接培养后仍能在分生孢子、分生孢子梗、芽管和菌丝中稳定地发出强烈的绿色荧光,其生长特性和致病性与野生菌株无明显差异。 相似文献
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橡胶树主要病害防治决策模型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
橡胶树主要病害的防治，过去国内外一直以化学防治为主。近年来发展综合治理方法，除化学防治以外，还注意利用品种抗病性和农业防治法，以预测预报指导防治。这些方法虽然有效，但都是一些简单的防治决策指令，没有进行防治决策优化设计，因而常常不能准确开展防治工作，获取最大的社会、经济和生态效益。1996年开始，我们进行了橡胶主要病害防治决策模型的研究，近年建立了橡胶病害综合治理体系，为快速准确地开展以作物为单元的橡胶病害综合治理工作进行防治方案优化设计，并为远程服务提供基础技术。 相似文献
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橡胶树病害综合治理体系研究 总被引：2，自引：0，他引：2
橡胶树病害是橡胶生产中的一个突出问题。据联合国粮农组织统计，橡胶树因病害造成的损失约占总产量的25％。因此，橡胶树病害的研究和防治向来受到植胶国的重视，且在一些橡胶树主要病害的防治研究和开发推广上取得过较大的进展。但是过去的生产防治没有从整体上对橡胶病害进行综合治理，多数病害没有预测预报的方法和防治指标，防治带有盲目性，因而常常出现用药多、成本高、防效差，效益低、环境污染严重，经济、社会、生态效益都偏低等情况。为了改进橡胶病害防治技术，提高我国橡胶病害防治水平，我们自1996年起进行了以作物为单元的橡胶病害综合治理体系的研究。现报告如下： 相似文献
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香蕉细菌性枯萎病菌实时荧光PCR检测方法的建立 总被引：7，自引：0，他引：7
根据香蕉细菌性枯萎病菌与其它细菌菌株16SrDNA序列差异，设计并合成一对引物和一条具有稳定点突变特异性探针，建立了对香蕉细菌性枯萎病菌的实时荧光PCR检测方法。除烟草青枯病菌和马铃薯青枯病菌外，还对其它属细菌菌株进行了荧光PCR检测。结果表明，只有香蕉细菌性枯萎病菌产生荧光，其它细菌都没有荧光产生。从而证明此方法特异性强，灵敏度高，适合病害的快速诊断和口岸检验检疫应用。 相似文献
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通过采集或交流的方式共得到海南、广东、福建、云南和广西等省区的29个市县的57个粉蕉枯萎病病原菌1号小种(Fusarium oxysporum f.sp.cubense Race 1)菌株,并利用盆栽伤根淋灌法接种粉蕉苗,系统评价了57个Race 1菌株的致病力。结果表明:供试的57个Race 1菌株表现出很明显的致病力分化,其中,强致病力的菌株有32个、中致病力的有23个、弱致病力的有2个,分别占供试菌株的56.14%,40.35%,3.51%。供试的粉蕉枯萎病病原菌1号小种存在着明显的致病力分化现象,已分化为强、中和弱3种致病型,强致病力菌株为优势菌株。 相似文献
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病程相关基因非表达子(NPR1)是植物抗病信号传导的关键基因。以香蕉抗病香蕉品种为材料,根据NPR1基因序列在保守区设计引物,从香蕉cDNA中克隆获得NPR1基因片段,以RACE的方法克隆获得香蕉NPR1基因的全长,并命名为GCT119-NPR1。香蕉GCT119-NPR1基因最大阅读框(ORF)为1 707 bp。生物信息学分析结果表明,该基因含有ANK和BTB两个结构域,其中ANK结构域是NPR1基因中非常重要的结构域,在蛋白质相互作用中起着至关重要的作用。同源性分析表明,该基因与已克隆发表的NPR1基因氨基酸序列同源性为67%~82%。将其构建植物表达载体,为下一步转化工作奠定基础。 相似文献