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71.
枣胚乳三倍体的育成及生物学细胞学研究1978-1984   总被引:2,自引:0,他引:2  
枣属植物经过染色体鉴定的有5个种,其中毛叶枣(Zizyphusmauritiana L一amk)和圆叶枣(Z.rotundifolia)为多倍体种,麻核枣(Z.oenoplia)和印度枣(Z.ujuba Mill)有多倍体类型.自然形成的多倍体有4x、 6x和8x,未发现有奇数倍性。中国枣(Z.sativa Faertner)为一倍体种,未见自然多倍体类型。 自1978年开始,对中国枣长红、圆铃、金丝小枣等品种进行胚乳培养,首次育成3n=3x=36的完整植株.1983年始花座果,为枣属植物增添了新的种质资源.  相似文献   
72.
用肠虫清治疗鲤蠢绦虫病疗效好赖积力白淑清(黑龙江省宁安市水产局,157400)一、疾病的发生和症状发病池塘面积093ha,平均水深13m,水源为牡丹江水。该地放入鲤鱼乌仔45万尾,鲢鳙乌仔2万尾,于6月20日开始投入颗粒饵料进行驯化培育。7月初...  相似文献   
73.
洪雅县退耕竹林碳储量时空格局   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立退耕还林重点示范县洪雅县竹林碳储量多元线性回归遥感模型,基于碳储量遥感模型估算出四川省洪雅县退耕还林以前(1994年)、退耕还林后第4年(2004年)和退耕还林后第7年(2007年)的竹林碳储量,利用地理信息系统软件对竹林碳储量的时空格局变化进行定量分析。结果表明:13年间(1994—2007年)洪雅县竹林碳储量和面积均呈现逐年上升趋势,前期(1994—2004年)增速大于后期(2004—2007年);竹林碳储量和面积分布规律相似,都呈现出向低海拔、平缓坡和各坡向发展的趋势,其中2004年>25°坡度区域竹林碳储量和面积变化最明显,2004年>25°坡度区域竹林碳储量增加量占总增加量的79.53%,竹林面积增加量占总增加量的78.18%,表明退耕还林工程的实施是区域竹林碳储量与面积增加的驱动力;竹林碳密度呈现先降后升总体略微降低的特点,1994年碳密度最高为33.76tC·hm-2,2004年下降为33.25tC·hm-2,2007年又恢复到33.67tC·hm-2;利用克里金插值(Kriging)对模型进行优化可在一定程度上提高预测精度。  相似文献   
74.
益生菌对人类的营养和健康有着非常重要的意义,在食品、医药和饲料工业中都有广泛的应用。讨论了益生菌的作用机理、对人体健康的促进作用,以及益生菌的抗菌作用,并展望了益生菌的发展前景。  相似文献   
75.
通过叶龄移栽试验结果分析表明,水稻在3~8叶之间移栽,以4叶处理产量最高,达10374kg/hm2,比8叶期移栽增产11.0%,方差分析结果,3~6叶之间处理产量差异不显著,但均比8叶期移栽显著增产;根据稻米检验结果,垩白率、垩白度受移栽叶龄影响较大,适宜叶龄移栽能显著降低垩白率和垩白度.采取中苗移栽能使糙米率、精米率,整精米率及蛋白质的含量提高,直链淀粉降低,有利于产量的提高和稻米品质的改善.  相似文献   
76.
蛀果虫原产于东南亚,是一种危害十分严重的水果、蔬菜害虫。近年来,大埔县西河镇的蜜柚、批杷、香蕉、番石榴、杨桃、芒果、柑桔、橙、桃、李、木瓜、番茄、辣椒等几百种植物都不同程度遭受蛀果虫的危害,给当地的农业生产带来很大的影响。  相似文献   
77.
番木瓜高产优质高效栽培技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
番木瓜为多年生常绿果树,广泛分布于热带、亚热带地区。近年来番木瓜深受广大消费者青睐,种植面积不断扩大。然而,在福建省南部产区(如厦门、漳州  相似文献   
78.
加强农业科研事业单位内部审计工作是健全领导干部管理监督机制,提高单位领导经济工作水平的有效手段。当前,农业科研事业单位内部审计存在着机构设置缺乏独立性;人员队伍建设存在缺陷;审计监督的内容、范围及审计重点不确定;审计结果的有效利用程度不高等一系列问题。文章针对以上问题提出:树立内部审计权威;加强内部审计队伍建设;确定审计内容和审计重点;提高审计报告、审计成果的利用效率;加强事业单位内部审计的质量控制监督等措施。  相似文献   
79.
利用培养试验研究尿素转型后氮素释放性能,结果表明,尿素转型后,硫脲,磷脲,硝脲的NH4-N,NO3-N和矿化氮释放动态比CO(NH2)2,NH4CL和单质氮肥的复混肥相对稳定,标准差偏小,从与含氮量相关系数上看,前者相关性好(r=0.6889),后者相关性差(r=0.3793)。这一结果表明:尿素转型后氮素的释放量和速率受控于其结构,而非单一氮素含量所决定,同时,单一CO(NH2)2,NH4Cl加入P,K复混后,缓释调控了NH4-N的释放量。  相似文献   
80.
[目的]探索CBF转录激活因子基因在侧金盏花中是否存在。[方法]以侧金盏花基因组DNA为模板,根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计1对特异性引物,通过PCR扩增获得1个DNA片段,将其克隆到pUCm-T载体中,转化大肠杆菌TG1,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]测序结果显示通过PCR扩增获得的基因片段长448 bp。在GenBank中检索,该序列与从拟南芥和其他作物中克隆的CBF同源基因序列同源性较低,说明是一个新的基因片段,初步认定该片段是侧金盏花CBF基因片段。[结论]该研究为进一步克隆侧金盏花CBF转录激活因子基因全长序列、鉴定其生物学意义奠定了基础。  相似文献   
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