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朱顶红的组培快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以朱顶红鳞茎盘为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),诱导率为64.3%;合适的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),增殖系数达5.62倍;合适的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),生根率达90.0%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶园土∶珍珠岩(体积比)=5∶1∶1,移栽成活率可达93.6%。 相似文献
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基于DNA条形码技术对镰刀菌属的检测鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
为筛选合适的基因序列对镰刀菌属Fusarium真菌进行检测鉴定,以从不同寄主分离获得的11种57株镰刀菌为材料,选择nr DNA-ITS、EF-1α、mt SSU和β-tubulin作为候选基因,将序列获得的难易程度和种内与种间遗传距离频率分布作为评价指标,对测序获得的有效序列进行研究,筛选出该属的DNA条形码。结果表明:EF-1α基因具有较高的PCR扩增与测序成功率,为98.2%,较mt SSU和β-tubulin基因更容易获得序列片段;且种内与种间遗传距离重叠部分较少,除木贼镰刀菌F.equiseti种内遗传距离为0.029,大于黄色镰刀菌F.culmorum和禾谷镰刀菌F.graminearum种间遗传距离0.021外,种间差异明显大于种内差异,优于其它基因,能更好地区分镰刀菌;利用EF-1α基因序列构建的系统发育树显示,相同种聚集在同一分支,不同种划分在不同分支,鉴别能力较好;EF-1α基因不能扩增出其它6株非镰刀菌属的主要植物病原真菌,而对镰刀菌的PCR扩增效果很好,电泳检测结果条带单一、明亮。表明EF-1α基因可作为镰刀菌属鉴定的DNA条形码。 相似文献
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