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71.
在凌源地区五个品种的犬中,德国黑背犬的发病率最高.达65.3%;2~3月龄幼犬发病率(82.6%)高于其它年龄组的犬.抽样检查的11份样品,有10份血清为犬细小病毒(CPV)血凝抑制抗体阳性;10份粪便的CPV血凝阳性或疑似阳性,经电镜观察见有典型的细小病毒和冠状病毒颗粒,1份脏器样品见有典型犬瘟热病毒。从2份粪便样品中分离出CPV.  相似文献   
72.
用逐步稀释透析法将纯化的大肠杆菌表达的重组绿脓杆菌外毒素A(PEA)受体结合区蛋白初步复性,复性后的可溶性蛋白用于竞争抑制PEA的细胞毒性实验。将10μg/L的PEA与其敏感细胞L929共孵育,36h左右可见细胞发生病变死亡,而同时加入复性的重组PEA受体结合区蛋白的培养细胞孔与未加PEA阴性对照培养细胞一样仍分裂增殖,这种PEA细胞毒性抑制作用可持续到所有培养细胞老化死亡。结果表明,重组PEA受体结合区蛋白可在体外竞争抑制PEA对L929细胞的毒性。  相似文献   
73.
今年陕西渭北苹果产区花量普遍偏少,许多果园甚至没有花,对果农的生产积极性有一定影响。4月1~8日,我们到苹果主产区白水县对此进行了调查分析。  相似文献   
74.
苹果树冬季修剪的最佳时期,应根据品种、树龄、树势、立地条件来确定,一般在1月中旬至3月上旬修剪完毕为宜。修剪过早,剪口易受冻害,形成干桩;修剪过晚,会削弱树势,耽误农时,影响产量。据陕西省白水县职业中学果树教研组试验,“雨水”至“惊蛰’为苹果树修  相似文献   
75.
大肠杆力不耐热肠毒素突变体LTR72基因的克隆及序列分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用PCR和点突变PCR技术,制备了大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)突变体LTR72和LT的基因片段,经酶切连接后构建了突变体重组质粒pLTR72,经酶切和序列测定证明重组子构建正确,目的突变点第72位的丙氨酸密码子已被突变成为精氨酸密码子。同时,试验构建了可以表达天然LT的表达质粒pLT作对照,二级结构分析表明,LTR72及LT之间没有显著差异。  相似文献   
76.
为建立肠出血性大肠埃希菌O157:H7的多重PCR检测方法,针对O157菌特异性eaeA基因、fliC基因、志贺毒素基因(stx1和stx2)及rfbE基因设计5对引物,构建多重PCR反应体系,优化反应的引物浓度和温度检测其特异性和敏感性,并对牛、猪、鸡及犬等不同动物来源的样品进行了大肠埃希菌O157检测。结果显示,该方法具有良好的特异性和敏感性,敏感性达到5×10~3CFU。从检测阳性样本中均分离到目的菌。应用建立的方法在确定样品中是否含有大肠埃希菌O157的同时,还能对菌株毒力进行初步判定。成功建立了肠出血性大肠埃希菌O157:H7多重PCR检测方法,为该病原菌感染的预防和监测提供了简便、快速的技术手段,具有良好的应用前景。  相似文献   
77.
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位在原核细胞中的高效表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
从含有LT全毒素基因操纵子的质粒EWD299中扩增出LT的B亚单位基因后定向克隆于原核表达载体pET28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyss,用IPTG诱导表达后,将全茵裂解,用SDS—PAGE和Western blot检测重组茵中外源蛋白的表达情况。结果表明,在原核细胞中高效表达了LTB蛋白,表达的重组蛋白占菌体蛋白总量的38%。  相似文献   
78.
1) 拉枝目标。 改变枝的方向。②改变枝的方位。 ①通过修剪,达到目标树形后要求枝呈水平状 (夹角90°,对红富士等长势强旺的品种,枝条应呈水平略下 )垂状( 90°~110°,以保证果实下垂、形正、高桩。 ) 2) 拉枝时期。果树在生长期内均可拉枝。1~2年生枝,在 8月中旬至 9月中旬拉枝效果好;3年生以上枝,宜在春季开花后至 5月中旬拉。 3) 拉枝对象。未拉枝的树、拉枝不到位的树、拉枝不规范的树及结果枝 ( )开角不到位的枝都应作为 组拉枝的对象。 4) 拉枝方法。①按照“ 一推、二揉、三压、四定位”的程序开角。 …  相似文献   
79.
为了对吉林省某规模化养猪场腹泻仔猪肛拭子样品进行病原菌分离鉴定,试验对样品进行细菌分离培养,革兰氏染色、镜检,生化反应及动物回归试验,选取生物过滤后分离获得的部分分离菌利用BD PhoenixTM-100全自动微生物鉴定/药敏系统检测细菌鉴定仪对分离菌株进行药物敏感性检测,同时利用ERIC(enterobacterial repetitive intergenic consensus)-PCR指纹图谱和融合试验对分离菌株进行流行病学分型检测。结果表明:根据细菌分离培养及染色镜检结果初步分离得到14株奇异变形杆菌。在14株奇异变形杆菌中,选取生物过滤后分离获得的7株奇异变形杆菌进行生化反应和药敏试验。在45种生化反应中,有7种生化反应结果为可变量,生化反应结果与奇异变形杆菌一致率为84. 4%。7株分离菌对氨苄西林、磺胺甲基异口恶唑和环丙沙星的耐药率均达到85. 7%,而对哌拉西林和左氧氟沙星的耐药率均达到42. 9%,具有较高的耐药性。将分离获得的14株奇异变形杆菌培养物腹腔注射Balb/c小鼠,全部小鼠于12 h内死亡,表明14株分离菌均具有高致病性。14株分离菌的ERIC-PCR指纹图谱的鉴定结果与融合试验的结果一致。说明融合试验也可用于检测奇异变形杆菌分离株的同源性,同时本试验分离株的耐药情况严重。  相似文献   
80.
宠物源大肠埃希菌的分离鉴定和耐药性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为调查长春地区宠物源大肠埃希菌耐药流行情况,从2家宠物医院采集135份宠物肛拭子样品,分离和鉴定大肠埃希菌并进行多重PCR分群。测定大肠埃希菌分离株对19种抗菌药物的耐药性,并鉴定超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表型。共分离鉴定获得95株宠物源大肠埃希菌,它们对氨苄西林和哌拉西林的耐药率最高(78.9%和76.8%);其次是四环素(61.6%);对头孢唑林、头孢噻肟、头孢吡肟、庆大霉素、复方新诺明、环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率均超过了50%;所有分离株均对亚胺培南和美罗培南敏感。其中15个分离株对受试的抗菌药物全部敏感(15.8%),63株呈多重耐药表型(66.3%)。ESBLs型菌株占53.7%。本研究探明了长春地区宠物源大肠埃希菌的耐药流行情况,对宠物临床上用药具有指导价值。  相似文献   
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