首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15445篇
  免费   887篇
  国内免费   1602篇
林业   1416篇
农学   1607篇
基础科学   992篇
  1848篇
综合类   6243篇
农作物   1025篇
水产渔业   718篇
畜牧兽医   2398篇
园艺   920篇
植物保护   767篇
  2024年   69篇
  2023年   190篇
  2022年   479篇
  2021年   575篇
  2020年   530篇
  2019年   490篇
  2018年   364篇
  2017年   603篇
  2016年   473篇
  2015年   627篇
  2014年   749篇
  2013年   934篇
  2012年   1195篇
  2011年   1214篇
  2010年   1209篇
  2009年   1072篇
  2008年   1123篇
  2007年   1087篇
  2006年   909篇
  2005年   785篇
  2004年   506篇
  2003年   431篇
  2002年   601篇
  2001年   518篇
  2000年   355篇
  1999年   229篇
  1998年   110篇
  1997年   85篇
  1996年   68篇
  1995年   48篇
  1994年   52篇
  1993年   40篇
  1992年   42篇
  1991年   42篇
  1990年   26篇
  1989年   29篇
  1988年   19篇
  1987年   19篇
  1986年   10篇
  1985年   6篇
  1984年   2篇
  1982年   2篇
  1981年   3篇
  1978年   2篇
  1976年   1篇
  1974年   1篇
  1973年   1篇
  1962年   4篇
  1956年   1篇
  1955年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)严重危害世界大豆生产,Rhg4(resistance to Heterodera glycines 4)是控制大豆SCN抗性的2个主效位点之一。本研究针对Rhg4(Gm SHMT)上的2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点开发了快速、经济、简便易行的CAPS(Rhg4-389)和d CAPS标记(Rhg4-1165),并用开发的2个标记鉴定了以大豆胞囊线虫应用核心种质为主的193份代表性抗感种质。结果表明,Rhg4-389和Rhg4-1165位点间存在显著连锁不平衡(P=0.0001,r2=0.87),可形成4种单倍型。Rhg4-389-G/Rhg4-1165-T和Rhg4-389-C/Rhg4-1165-A为优势单倍型,稀有单倍型Rhg4-389-G/Rhg4-1165-A和Rhg4-389-C/Rhg4-1165-T是在中国抗源中新发现的单倍型。结合193份种质对SCN 3号小种抗性鉴定分析发现,Rhg4-389-G和Rhg4-1165-T主要存在于抗病种质,它们形成的单倍型对抗病种质鉴定效率可达94.1%。本研究开发了可用于辅助大豆SCN抗性鉴定且方便育种家利用的CAPS/d CAPS标记,且用其摸清了应用核心种质等重要抗源在Rhg4位点的"本底",为育种家有效利用这些优异抗源提供了重要信息。  相似文献   
122.
微型学习是以微型内容为特点,微型媒体为支撑的非正式学习模式。它适应了当代生活语境下人们对知识获取方式创新的要求,倡导了学习者尊重自身生命体验的情感回归,体现了人作为受教育者的社会性发展的重要路径,同时也为培养学习者综合能力提供了重要平台。  相似文献   
123.
采用四因素三水平正交试验,对藏羊血制备食用蛋白的工艺进行了分析。经分析食用蛋白粉水解最佳条件为:酶解用酶量4.5g,酶解温度为46℃,酶解时间为7.5h,酶解的pH值为10.5,活性炭作用于水解液时由室温升至80℃所需最佳时间为6~8min。  相似文献   
124.
棉花单核苷酸多态性标记研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
单核苷酸多态性标记已在农作物研究中得到广泛应用并取得重大进展。为了便利棉花SNP(Single nucleotide polymorphism)标记的研究和应用,介绍了利用基因芯片、简化基因组测序、重测序等在棉花中开发SNP标记的方法 ,综述了SNP标记在棉花遗传图谱构建、数量位点的定位和分子标记辅助育种、基因组测序以及系统进化等研究中的应用。并对异源四倍体棉花中SNP标记开发时,同源序列位点和部分同源序列位点上的SNP标记辨别问题进行了系统探讨,对其快捷的开发、检测方式和在数量基因定位中的应用前景进行了展望。  相似文献   
125.
我国正处在从传统农业向现代农业转变的关键阶段.高度的农业机械化是现代农业的一个重要特征.我国农机作业合作社发展迅速,积累了大量的成功经验,但是也面临着一些问题,需要从加强对农机作业合作社人员的教育与培训、增加农机作业合作社的规模化效益、完善农机作业合作社内部运行机制和政府营造良好的外部环境等方面予以解决.  相似文献   
126.
汪善锋  邢军  赵勇  陈军 《家畜生态》2010,(1):109-112
通过对动物福利的概况阐述,分析了我国猪饲养环境中存在的动物福利问题以及放牧养猪对猪只福利的影响,提出了发展放牧养猪的思路。  相似文献   
127.
The effects of ammonia and nitrite on vigour, survival rate, moulting rate of zoea of blue swimming crab, Portunus pelagicus, were studied. A total of five nitrite-N treatments (26.67, 53.34, 106.68, 213.36, 426.72 mg/l) and a control (no nitrite-N added) were set up for the acute nitrite-N toxicity experiment; a total of five ammonia-N treatments (8.43, 16.86, 33.72, 67.44, 134.88 mg/l) and a control (no ammonia-N added) were set up for the acute ammonia-N toxicity experiment. The results showed that the vigour, survival rate and moulting rate of zoea of the blue swimming crabs exposed to over 53.34 mg/l were significantly different (P < 0.05) from the control group. The zoea LC50 values (mg/l) of nitrite-N were 179.47, 76.56, 66.70, 37.49, 25.01, 25.35, 25.34 mg/l for 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96 h, respectively. The vigour, survival rate and moulting rate of zoea of the blue swimming crabs exposed to over 16.86 mg/l were significantly different (P < 0.05) from the control group. The zoea LC50 values (mg/l) of ammonia-N were 51.04, 39.62, 38.72, 24.43, 16.90, 13.42, 11.16 mg/l for 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96 h, respectively. The zoeae are highly sensitive to ammonia and nitrite, and the toxicity of ammonia and nitrite on Portunus pelagicus decrease with development of this crab.  相似文献   
128.
随着房价的居高不下,房产税的征收在近期已成为热门话题。通过研究房产税开征的情况,追溯房产税的历史起源,考察征收房产税的原因,以及分析在现时的中国征收房产税的特殊情况,并综合运用比较法、例证法等各种方法,以期在众说纷纭中,得到一个清醒的认识,并最终说明房产税征收的时机并不成熟,现在的征收热还只是国家的造势之举  相似文献   
129.
玉米DDGS中抗生素残留的潜在风险及其检测方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈勇  谷旭 《中国饲料》2012,(14):40-41
本文就DDGS产品中抗生素残留风险及其检测方法作一综述。  相似文献   
130.
We used a real-time PCR assay and indirect fluorescent antibody (IFA) assay to detect genomic DNA of Salmonella Enteritidis in the internal organs of quails after an oral challenge. The results showed that S. Enteritidis was detected in all the samples at different time points. This study will assist a future understanding of the pathogenesis of S. Enteritidis.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号