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991.
添加膨化全脂大豆对高产奶牛血液和乳中尿素氮的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
选择12头基本条件相近、泌乳50d左右的中国荷斯坦高产奶牛,随机分为四组,采用4×4复合拉丁方试验设计研究高产奶牛日粮中添加膨化全脂大豆对血中尿素氮(BUN)与乳中尿素氮(MUN)动态关系的影响。在基础日粮(TMR)中加入不同水平(0kg、1kg、1.7kg、2.5kg)膨化全脂大豆,每期试验21d,共四期。每期试验第15d、17d、19d、21d取奶样,试验第21d取血样。试验结果表明,对乳中尿素氮,1kg组与对照组差异不显著(P>0.05),1.7kg添加水平与对照组的差异极显著(P<0.01),2.5kg组与对照组的差异显著(P<0.05);对于血液尿素氮2.5kg添加水平显著高于其他三个组(P<0.05)。经BUN与MUN相关分析,MUN值约为BUN的80%。  相似文献   
992.
HACCP在酸牛奶生产中的应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文主要探讨HACCP在酸奶生产中的应用,从质量卫生控制方面分析了生产过程中的危险因素,制定相应的控制方法和纠正措施,以取得高质量的酸牛奶。  相似文献   
993.
应用微卫星标记对江苏省无锡市祖代鸡场有限公司太湖鸡的保种群体进行了遗传变异的分析,计算了群体的杂和度(H)和多态信息含量(PIC)。研究结果表明:30个微卫星标记在太湖鸡保种群体的杂和度为0.504~0.858之间,平均杂和度为0.688,群体的遗传多样性丰富;其中24个微卫星标记在太湖鸡中多态信息含量为高度多态,可作为有效遗传标记用于太湖鸡保种群的遗传分析,而且各座位杂和度的高低与PIC值的大小体现了较高的一致性。本研究结果为太湖鸡开发利用研究提供了基础,也为太湖鸡的合理保护提供了科学根据。  相似文献   
994.
江西地区鸭疫里氏杆菌的鉴定及药敏试验   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨建远  张良慧  过七根  张炳火  何后军 《中国家禽》2006,28(24):110-111,115
从江西部分地区的25份临床疑似鸭疫里氏杆菌(RA)病例中分离到19株RA。生化特性测定结果表明,19个RA菌株的过氧化氢酶、尿素酶均为阳性,除1株发酵葡萄糖、1株发酵麦芽糖外均不发酵各种糖类,5个RA菌株能液化明胶,15个RA菌株氧化酶阳性,不产生H2S,不还原硝酸盐,吲哚试验、MR试验、VP试验均阴性;80%的菌株对头孢曲松、头孢哌酮、头孢唑啉、罗红霉素等高度敏感,而对阿米卡星、庆大霉素、复方新诺明、卡那霉素、青霉素等耐药。  相似文献   
995.
观鸟是一项陶冶身心、消除疲劳、接近大自然、科学性很强的活动。扎龙国家级自然保护区内,鸟类资源丰富,是进行观鸟旅游和科普、科研的重要基地,本文主要构建了鸟类观赏性评估体系,并对保护区的鸟类进行了观赏性评估;通过问卷调查分析了观鸟者对自然保护区和鸟类的认知度、喜爱度和观鸟的期望等等;并为保护区更好地开展观鸟旅游和科研、科普活动提出管理建议。  相似文献   
996.
从23日龄大鼠脑组织中抽提总RNA,应用RT-PCR技术扩增脑源性神经营养因子(BDNF)基因片段,将此片段克隆入T载体,酶切反应鉴定。然后双酶切BDNF-T载体和空质粒pEGFP(N1),将所获目的片段和线性空载体用T4 DNA连接酶连接,构建真核表达载体pEGFP(N1)-BDNF,并进行酶切反应鉴定及DNA测序。序列测定的结果与GenBank比较,所克隆的BDNF基因从起始密码子ATG到终止密码子TAG全长共750 bp序列完全相同。结果表明成功构建真核表达载体pEGFP(N1)-BDNF,为进一步研究BDNF基因表达,神经系统疾病治疗和生物制药奠定基础。  相似文献   
997.
犬瘟热实验室诊断方法研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
犬瘟热病毒(CDV)为副粘病毒科,麻疹病毒属成员,由carré于1905年首次分离发现。随着近年来研究的不断深入,发现犬瘟热病毒的感染范围在不断的扩大。犬瘟热病毒不仅可以感染犬科(如犬、狐、狼等)、鼬科、浣熊科、猫科(如狮、虎、豹)等多种肉食动物[1-6],在实验室条件下还可以感染灵长类,引起脑脊髓炎,以及感染人的神经细胞[7,8]。目前已有日本猕猴和野猪自然感染CDV引起的致死性脑炎的临床病例报道[9-10]。Hoyland J A等[11]通过原位RT-PCR技术证实了患Pa-grts骨病的病人组织中含有犬瘟热病毒核酸,但犬瘟热是否会成为继狂犬病之后通过…  相似文献   
998.
河北省奶牛牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;细胞培养物用BVD/MD荧光抗体染色检测,可见到荧光着染的特异性细胞,荧光颗粒出现于胞浆中。双抗体夹心ELISA检测病毒抗原结果BVDVOregonC24VP/N为3.141,分离毒P/N为3.012,P/N>2,与BVDVOregonC24V结果一致;电镜观察到圆形、直径为40~60nm,有囊膜,囊膜表面有突起的病毒粒子,与BVDV颗粒基本一致。经RT-CR检测,扩增出了唯一的315bp的目的条带,进一步证实为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒。  相似文献   
999.
根据Genbank中PCV2全基因组序列设计了扩增片段大小为262bp的引物P1/P2,建立了检测猪圆环病毒2型PCR方法。引物对P1/P2从PCV2阳性病毒感染基因组中扩增出特异性条带的最低DNA含量为10-9ng/mL(约100个PCV2病毒)。用该方法对陕西和甘肃的103份临床发病猪的肺脏和淋巴结样品进行检测,结果有68份样品检测出阳性,阳性率为66%。  相似文献   
1000.
旋光法测定硫酸新霉素含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用旋光法测定了硫酸新霉素含量.结果表明,在1 500~15 000 单位/mL的浓度范围内,旋光度与硫酸新霉素浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 8(n=6).与微生物法相比,该方法具有简便、快速、易操作等优点.  相似文献   
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