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41.
拟单性木兰种子DNA提取方法的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以云南拟单性木兰种子为材料,对三种DNA的提取方法(CTAB法、SDS法、高盐-低pH值法)进行了比较.结果表明:CTAB法最适于拟单性木兰种子DNA的提取,且适宜于RAPD分析,SDS法次之,高盐-低pH值法不适合.  相似文献   
42.
木兰科植物地理分布与引种关系初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对木兰科植物地理分布及其在亚热带北部地区引种效果分析,认为木兰科各种植物的历史和现代分布范围影响着它的潜在引种区。由于历史和现代的广泛分布,鹅掌楸属、木兰属在亚热带甚至暖温带地区有广泛的引种区。木莲属、含笑属集中分布于中南半岛及我国云南、广东、广西,而木莲属分布更靠南些,因此,含笑属具更大的潜在引种区。  相似文献   
43.
拟单性木兰属种子形态、化学鉴别的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用种子外观形态观察、苯酚染色法和愈伤木酚染色法对木兰科拟单性木兰属的乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰、光叶拟单性木兰的种子作了区别鉴定,结果表明:3个种的种子外观形态有一定差别,但差异表现不稳定.利用苯酚和愈伤木酚染色法可以通过处理后溶液的不同显色反应区分3个种的种子.  相似文献   
44.
采用7种聚集度指标法测定了木兰突细蛾卵和幼虫的空间分布型。结果表明:卵和幼虫在木兰科植物人工林内部呈聚集分布,幼虫分布的基本成份是个体群,个体间相互排斥。卵分布基本成份是疏松的个体群。应用Iwao's方法,分析并计算林间调查的最适抽样数,进行了幼虫序贯抽样的计算。  相似文献   
45.
通过使用不同的培养基,采用液体培养法研究了蔗糖、硼酸和钙离子对二乔木兰花粉萌发的影响。将所用花粉分为两组,组1于8:00采集,组2于16:00采集,结果表明:一定浓度的蔗糖、硼酸和钙离子对花粉的萌发有较大的促进作用,但超过一定浓度时则起抑制作用,二乔木兰花粉萌发的最适培养基为30 g·L~-1蔗糖 100mg·L~-1硼酸 500 mg·L~-1Ca~2 ,在该培养基内,组1花粉的萌发率为46.21%±1.86%,花粉管长度为1156.25Um;组2花粉的萌发率仅为14.22%±1.86%,花粉管长度为1022um。此外,在其离体萌发过程中,二乔木兰花粉存在花粉管双萌发的现象。用不同的花粉保存方法保存二乔木兰花粉后,发现干燥处理后于-18℃下保存的花粉活性最高,30d后仍有6.92%±0.75%的萌发率,而于常温25℃下保存的花粉10d后就基本失活,说明低温干燥保存是保存二乔木兰花粉活性的有效途径。  相似文献   
46.
河南天目山森林种子植物区系研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
经调查,河南天目山有森林种子植物1 824种,隶属于155科,707属。种子植物区系有如下特点:种类组成丰富,优势现象明显;植物区系复杂多样,以温带分布为主,热带成分较为丰富,南北过渡特征明显;在属的层次上,与各大陆的温带、热带保持着较为广泛的联系;在种的水平上,通过华东与东亚植物区系联系密切;天目山植物区系起源古老,有单种属植物40种,中国特有属25个,国家珍稀濒危保护植物20种,均为第三纪植物区系成分。  相似文献   
47.
单性木兰采种、育苗方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
单性木兰隶属于木兰科单性木兰属,常绿乔木,树高达18~20米,树干通直。单性木兰属植物仅2种,一种产于柬埔寨、泰国,我国仅有本种分布于广西西北部的罗城、环江两县和贵州省的荔波县境内,多数呈零散分布,成片分布仅见于环江境内的广西木论国家级自然保护区,面积18.7hm^2。由于太兰科是现存被子植物中最原始的类群之一,而木兰科植物的花通常为两性,只有单性木兰属为单性(即不具两性花)。  相似文献   
48.
木兰属一新命名   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
49.
天目杜鹃嫩枝扦插繁育试验   总被引:4,自引:0,他引:4  
<正> 杜鹃花是我国3大天然名花之一,天目杜鹃(Rhododendron for-tunei Lind),又名云锦杜鹃。自然分布于长江下游的高山区,由于模式标本采自于我市的天目山而得名,为常绿灌木,高3~4 m。其叶色浓绿,叶形长圆,为伞形总状花序,花冠漏斗状钟形,白色透粉,粉底带  相似文献   
50.
绿乔木,高15-20m,全株无毛。叶革质,具蜡质光泽;中脉两面凸起,侧脉不明显;叶基部下延;叶柄无托叶痕。花单生枝顶。雄花及两性花异株,花被片10-12枚。聚合果卵状椭圆形,长3-6cm,雌蕊群柄长0.4-0.5cm。花期3-4月。果期10月。  相似文献   
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