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41.
“奥冠红”梨是2002年在山东省聊城市东昌府区许营乡朱庄村发现的“满天红”梨品种的浓红色芽变,属砂梨系统,2006年5月获得农业部“植物新品种保护权”,2007年12月通过山东省林木品种审定委员会审定并命名为“奥冠红”Pyres pyrifolia“Aoguanhong”。  相似文献   
42.
《作物育种信息》2006,(11):16-17
清香(原代号7—6)是以日本育成的梨早熟品种新世纪作母本、浙江省砂梨地方品种三花梨作父本杂交育成的梨新品种,树姿较直立,结果后树姿稍有开张,主干灰褐色,多年生枝浅褐色,表皮光滑。2~3年生枝棕色,1年生枝黄褐色,皮孔小且突出,呈圆形或近圆形,白色,枝条特别硬。  相似文献   
43.
南方早熟梨以早熟在水果场上占有一席之地.长期以来我市的梨生产以黄花梨为主,因受到暖冬等因素的影响,生产上普遍存在大小年明显,甚至多年不结果的现象,为此我们从2001年从省农科院果树研究所引进了早熟优质的“青花梨”和它的授粉树;经过三年的精心管理于2004年开始开花结果,现就青花梨这个早熟优质的砂梨良种在我镇的种性表现及其关键的栽培技术要点介绍如下。  相似文献   
44.
1南方地区沙梨栽培的现状 我国长江流域及以南地区14个省(市),气候温暖多湿,是砂梨的主要栽培区域。自二十世纪90年代以来,随着农村经济结构的调整和黄花、金水2号、翠冠、清香等新品种的推广以及酥梨的大面积发展,梨栽培面积逐年增长。据农业部统计,1991~2002年,该区域梨栽培面积从11.9万hm^2发展到38.9万hm^2,增长了227%。  相似文献   
45.
46.
报刊摘引     
《山西果树》2008,(2):53-56
苹果新品种——早红;早熟砂梨新品种——脆绿;葡萄新品种——新郁;罐藏、鲜食黄桃新品种——黄金冠;2个甜樱桃新品种;榛子抗寒新品种——辽榛1号;  相似文献   
47.
贵州砂梨种质资源遗传多样性的ISSR分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】探明贵州砂梨种质资源遗传多样性及亲缘关系,为其保护与利用提供理论依据。【方法】采用ISSR标记技术,对贵州59份砂梨种质资源的遗传多样性及遗传结构进行分析。【结果】16条ISSR引物共扩增出155个位点,其中126个是多态性位点,多态百分率为81.29%。POPGENE分析结果表明,贵州砂梨种质资源具有一定的遗传变异(在物种水平上Ne=1.418 0,H=0.251 1,I=0.381 6;在区域品种群上Ne=1.300 2,H=0.177 1,I=0.266 7),以黔西南地区和毕节地区遗传多样性最高,且亲缘关系最近。【结论】贵州砂梨种质资源具有丰富的遗传多样性,区域品种群的较高遗传分化可能与地理隔离以及人为干预等因素有关。ISSR标记可有效揭示贵州砂梨种质资源的遗传多样性、分化程度和亲缘关系,研究结果对梨种质资源的保护利用和遗传改良有重要意义。  相似文献   
48.
【目的】分离和克隆梨过敏原蛋白基因Ppmal(Gen Bank登录号为KP008110),探讨其在梨果实发育过程中的功能。【方法】以砂梨品种‘翠冠’[Pyrus pyrifolia(Burm.f.)Nakai]为试材,在盛花期后30 d对植株果柄进行涂抹赤霉素处理,利用同源克隆和RACE方法克隆目的基因全长序列,并通过实时荧光定量技术和半定量技术分析该基因在梨不同组织以及梨果实发育过程中的表达变化。【结果】Ppmal的全长是906 bp,含有480 bp的开放阅读框(ORF),编码159个氨基酸,预测的蛋白质相对分子质量为17.56 k D,等电点为5.62。生物信息学分析显示该基因没有信号肽序列,没有跨膜结构域,具亲水性。与其他物种的过敏原蛋白基因核苷酸序列同源性超过75%,与苹果和西洋梨编码的氨基酸序列同源性分别高达97.48%和96.23%,进化树分析表明该基因与苹果的进化关系最近。同时,定量结果显示经过赤霉素处理后的果实中该基因的表达量随着果实的生长发育呈现先降低后升高的趋势,并且具有组织差异表达的特点,其表达量在叶片中最大,其次是嫩叶,再次是花,枝条最低。【结论】获得梨Ppmal基因全长,对该基因在砂梨品种‘翠冠’发育过程中的表达分析显示,Ppmal受到赤霉素的调控,并在砂梨果实膨大期发生上调表达。  相似文献   
49.
<正>国外西洋梨多采用立架式栽培,有利于果园机械化操作,根据胶东地区砂梨棚架式栽培的情况来看,‘Y’字型拱棚架栽培具有光效高、效益高、优质果率高,栽培管理简便、省工等特点。烟台市农业科学研究院梨研究所经过连续几年的试验示范表明,采用立架式和‘Y’字型拱棚架栽培模式,能够有效控制西洋梨树势,解决通风透光不良、烂果重等缺陷,另外,也有利于果园操作管理,省工省力,适合梨树的集约化生产。现将西洋梨架式栽培模式架体搭建及整  相似文献   
50.
砂梨45 S rDNA和5 S rDNA的染色体定位研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
45 S rDNA和5 S rDNA是砂梨中与核糖体RNA合成有关的2个功能片段.通过双色FISH(fluorescence in situ hybridlzation)确定了45 S rDNA序列和5 S rDNA在砂梨中期染色体上的分布,其中45 S rDNA位于砂梨的第4号,第11号和第15号染色体的短臂末端.5 S rDNA序列位于第12号染色体上着丝粒附近,而在第6和第13号染色体上则分布在长臂上.  相似文献   
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