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71.
利用加入氨甲喋呤和胸苷使细胞分裂同步化并结合胰酶G带技术,分析了猪前中期染色体高分辨G带。单套染色体的G带数目,包括x和y染色体,前中期为503条,中期为300条。绘制了前中期和中期G带带型图。 相似文献
72.
73.
我国西藏四种植物染色体数目观察 总被引：10，自引：0，他引：10
本文对西藏四种植物进行染色体观察，这四种植物的染色体数目均为国内外首次报道。 相似文献
74.
苎麻染色体核型和Giemsa C-带型及PMC减数分裂行为的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验以苎麻品种芦竹青为材料,从有丝分裂和减数分裂两个方面进行研究,有丝分裂以嫩稍扦插诱导萌发幼根,采用F-BSG法制备染色体标本,对其染色体核型和Giemsa带型进行的分析结果表明,苎麻的核型公式为2n=28=8(L)st+18(S)st+2(S)SAT,全为不对称的染色体,N·F,值与其染色体的条数相等,每组染色体的臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B类核型,Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带,减数分裂以2%醋酸洋红压片,发现同一株上幼蕾着生的部位不同,其发育进度不一致,以着生在茎的中,上部的幼蕾发育快,同一枝梗上以着生于下部的幼蕾发育早,而同一幼蕾的PMC在减数分裂终变期,后期I,末期I以及后期I,四分体等阶段同步程度高,同时观察到存在一定的高峰期。 相似文献
75.
采用改良涂片法和去壁低渗法对苹果属10个二倍体种的小孢子母细胞染色体行为及根尖体细胞核对进行了分析.结果表明:小孢子染色体行为大多表现正常,联会构型以17Ⅱ占绝对优势.但偶尔也发现某些二价体的提早成延迟分离,多价体的发生,异型二价体、单价体、落后染色体及微核的形成以及后期的不均等分配;在体细胞染色体组成上,以中部着终点染色体(m)和近中都着丝点染色体(sm)为主,此外还有1—2个近端都着终点(st)同源染色体,核型为2A、2B和3B型.在每一种类的核型组成上均存在不同程度的染色体杂合现象.这些结果表明了苹果染色体组的异源多倍体起源,最后讨论了基数X=17的起源类型. 相似文献
76.
77.
本试验较系统地研究了黄花菜根尖细胞染色体的核型特征和带型特征,其中,对黄花菜G—带带型的研究,为国内首次报道。 相似文献
78.
燕麦属Avena中的四个种倍性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究用去壁低渗法对燕麦属Avena的四个种,进行了染色体倍性研究,並做了显微照相。结果表明Avena中的四个种A.nuda、A.magna、A.nudibrevis、A.strigosa,分别为六倍体、四倍体和二倍体。其中A.magna染色体数在国内还不曾有人认定过。目前对燕麦属的分类问题国内外仍有不同意见,但我们认为在Avena属中种的演化二倍体应是基础。在研究过程中、对如何才能得到分散度高的染色体图相,也做了方法上的探讨。 相似文献
79.
提高小麦×玉米中小麦单倍体苗加倍率的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以小麦玉米杂交产生的小麦单倍体为材料,研究了单倍体苗分蘖节切口预处理对加倍率的影响。结果表明,加倍前对分蘖节进行切口处理的单倍体苗加倍率和加倍效率均达90.3%,比对照高16个百分点。对560个加倍成功的DH株的第一结实穗位分布进行了统计,从主茎开始结实的植株只占31.1%,其余均从分蘖穗开始结实,个别植株到第13个分蘖穗才收到种子;前5个穗位开始结实的植株占82.1%,前7个穗位占94.3%。结果表明,小麦单倍体的加倍率不仅受加倍方法的影响,还与加倍处理前后的栽培技术有关,培育多蘖壮苗、提高分蘖成穗率是提高加倍率的重要保障。 相似文献
80.
核型分析方法研究及进展 总被引：1，自引：0，他引：1
染色体核型分析是生物学研究中常用的实验方法。核型分析技术区别于传统的形态鉴别,在细胞水平上研究染色体特征,并以此为依据对植物进行分类,结果更加真实准确,对于植物分类、进化过程、以及属种间关系具有重要的应用价值。该文综述了核型分析研究的发展过程,指出了目前实验中存在的问题,并对其发展前景进行展望。 相似文献