大白菜抗根肿病基因定位及分子标记研究进展     

宋莹  张清霞  张淑霞  司朝光  程斐  杨晓云 《分子植物育种》2019,17(21):7130-7137

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利用分子标记辅助选择改良春恢350稻瘟病抗性   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨平  邹国兴  陈春莲  黄永萍  兰波  熊运华  尹建华 《分子植物育种》2015,(4)

水稻抗稻瘟病基因Pigm(t)抗谱广、抗性强。春恢350是超级早稻春光1号的恢复系,该恢复系配合力强,丰产性好,但不抗稻瘟病。本研究以携带抗稻瘟病基因Pigm的谷梅4号为抗源,以春恢350为轮回受体亲本,在回交选育过程中,通过表形筛选与分子标记辅助选择相结合,将Pigm(t)基因导入到春恢350中,获得3个带有目标基因的改良恢复系纯合株系。以江西近年来具有代表性的20个菌株对这3份材料进行抗性鉴定,其抗性频率为85%~100%,而原始对照春恢350的抗性频率仅为5%,表明抗性基因已成功导入春恢350中并表达;并用不育系江农早4号A与改良的春恢350测配,其杂种一代田间表现优势强,抗性强。  相似文献   

我国科学家发现控制山羊产羔数重要基因     

《畜禽业》2015,(4):52

<正>近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所肉羊遗传育种创新团队,通过构建文库和测序的方法,在山羊下丘脑、垂体和卵巢组织中发现了一系列与山羊产羔数相关的重要基因,为利用分子育种方法提高山羊产羔数提供了新思路。该研究成果发表在《分子繁殖与发育》期刊上。据团队首席研究员储明星介绍,产羔数是山羊产业发展的一个关键经济指标,该指标是由多个器官多个基因共同控制的复杂性状,其遗传基础还不清楚。济宁青山羊  相似文献   

杂交籼稻稻瘟病抗性分子标记辅助育种的探索与实践     

李育红  吴云雨  张小祥  肖宁  余玲  刘广青  潘存红  周长海  王闯  黄年生  蔡跃  季红娟  王志平  戴正元  李爱宏 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2020,41(6):22-27,33

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RNA剪接调控新机制     

《种业导刊》2011,(4):36-36

可变剪接是产生蛋白质和功能多样性的重要途径，对细胞分化和发育以及疾病发生等至关重要。可变剪接产生的产物数目极其惊人，如果蝇Dscam（唐氏综合症细胞黏附分子）基因通过互斥剪接可产生38016种异构体，是其整个基因组基因数目的两倍。然而科学家们对其潜在机制仍不清楚。  相似文献   

山荆子类受体蛋白MbRLP7负调控杜梨对腐烂病的抗性     

蒋达吉  温有福  余宏强  郭志刚  左陇刚  孙娥  李岩妍  左存武  赵军营 《园艺学报》2023,(11):2489-2498

山荆子类受体蛋白MbRLP7为研究对象，结合生物信息分析、功能验证和表达量测定，分析了其在对腐烂病菌的抗性中的作用和调控机制。结果表明，MbRLP7编码的氨基酸序列与拟南芥AtRLP6和AtRLP7相似性最高，分别为43.0%和42.8%。MbRLP7启动子区域存在多个响应逆境相关信号的顺式作用元件，并响应腐烂病菌信号。将该基因导入杜梨悬浮细胞获得过表达细胞系3个。接种腐烂病病原菌Valsa pyri后，过表达细胞的发病速度显著高于野生型细胞。腐烂病菌代谢物处理后的所有过表达细胞系的细胞存活率显著低于野生型。此外，该基因的过表达增强了腐烂病菌代谢物对病原体相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）触发的免疫反应（PAMP-triggered immunity,PTI）、活性氧相关基因和病程相关蛋白PR1的诱导。综上所述，MbRLP7负调控杜梨对腐烂病的抗性，PTI、活性氧和PR1参与了该调控过程。  相似文献   

《分子植物育种》总目录     

《分子植物育种》2011,(6):788-797

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大豆胞囊线虫主效抗病基因Rhg4(GmSHMT)的CAPS/dCAPS标记开发和利用     

史学晖  李英慧  于佰双  郭勇  王家军  邱丽娟 《作物学报》2015,41(10):1463-1471

大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)严重危害世界大豆生产,Rhg4(resistance to Heterodera glycines 4)是控制大豆SCN抗性的2个主效位点之一。本研究针对Rhg4(Gm SHMT)上的2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点开发了快速、经济、简便易行的CAPS(Rhg4-389)和d CAPS标记(Rhg4-1165),并用开发的2个标记鉴定了以大豆胞囊线虫应用核心种质为主的193份代表性抗感种质。结果表明,Rhg4-389和Rhg4-1165位点间存在显著连锁不平衡(P=0.0001,r2=0.87),可形成4种单倍型。Rhg4-389-G/Rhg4-1165-T和Rhg4-389-C/Rhg4-1165-A为优势单倍型,稀有单倍型Rhg4-389-G/Rhg4-1165-A和Rhg4-389-C/Rhg4-1165-T是在中国抗源中新发现的单倍型。结合193份种质对SCN 3号小种抗性鉴定分析发现,Rhg4-389-G和Rhg4-1165-T主要存在于抗病种质,它们形成的单倍型对抗病种质鉴定效率可达94.1%。本研究开发了可用于辅助大豆SCN抗性鉴定且方便育种家利用的CAPS/d CAPS标记,且用其摸清了应用核心种质等重要抗源在Rhg4位点的"本底",为育种家有效利用这些优异抗源提供了重要信息。  相似文献   

海外华人玉米届科学家     

《玉米科学》2011,19(1):3-4

武景瑞博士(Wu Jing-rui)武景瑞博士(Wu Jing-rui)植物分子生理学家。1982年毕业于北京大学生物系,1988年在美国华盛顿州立大学(Washington State University)植物系获得硕士学位  相似文献   

棉花单核苷酸多态性标记研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

王振玉  李威  周晓箭  裴小雨  刘艳改  周克海  张文生  孟清芹  王海风 《棉花学报》2016,28(4):399-406

单核苷酸多态性标记已在农作物研究中得到广泛应用并取得重大进展。为了便利棉花SNP(Single nucleotide polymorphism)标记的研究和应用,介绍了利用基因芯片、简化基因组测序、重测序等在棉花中开发SNP标记的方法 ,综述了SNP标记在棉花遗传图谱构建、数量位点的定位和分子标记辅助育种、基因组测序以及系统进化等研究中的应用。并对异源四倍体棉花中SNP标记开发时,同源序列位点和部分同源序列位点上的SNP标记辨别问题进行了系统探讨,对其快捷的开发、检测方式和在数量基因定位中的应用前景进行了展望。  相似文献