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81.
替硝唑在蜂蜜中残留量的检测方法和停药安全期的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
蜂蜜中替硝唑药物使用的停药安全期和残留量的高效液相色谱检测方法的试验研究结果表明,替硝唑浓度在0.05~2.50μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为93.4%~99.1%,相对标准偏差为1.27%~5.31%,最低检测限为0.01μg/mL。该方法简便、快速、准确。替硝唑施药浓度为2.0g/L时,停药安全期是15d以上;施用浓度5.0g/L时,停药安全期是25d以上。  相似文献   
82.
《中国茶叶》2009,31(3):28-28
问:茶叶中没有农药残留是否可以定为有机茶产品? 国家注册有机产品认证高级检查员沈星荣农艺师答(下同):茶叶中没有农药残留,是指按标准方法对茶叶进行检测时,其农药残留量低于仪器检测限的情况。根据国家标准《有机产品》和有机茶农业行业标准,有机茶是运用先进的、可持续发展的有机农业生产体系,按有机茶的系列标准要求组织生产,经过有机茶认证机构认证的茶叶。由于在有机茶生产过程中不得使用化学农药防治病虫害,在加工和贮藏运输过程中不得使用人工合成的化学品进行处理,因此,生产出的有机茶叶中没有农药残留是基本要求。  相似文献   
83.
无公害蔬菜栽培技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
无公害蔬菜要求蔬菜产品中有害物质的含量及农药残留量低于国家规定的卫生标准。具体的讲,就是在蔬菜栽培过程中,以采用农业综合防治措施为主,减少或不用高残留农药,配以微生物农药,利用天敌和寄生性昆虫进行病虫害防治,使蔬菜产品中有害物质的含量达到国家规定的卫生标淮,在外观上要具有本品种的特征特性,茎叶或果实要鲜嫩、无异味,无黄叶、老叶,无病斑、虫斑,风味纯正等。  相似文献   
84.
目的:了解淫羊藿中淫羊藿苷含量及在种植过程中有机氯类农药残留量。方法:采用2005年版《中国药典》一部中方法对不同产地的6批淫羊藿药材进行理化分析,以高效液相色谱法分析淫羊藿苷含量,以气相色谱法测定有机氯类农药残留量。结果:不同产地的6批药材中总黄酮含量均在7.4%以上,淫羊藿苷含量在0.20%.-0.29%之间。结论:淫羊藿苷的含量偏低  相似文献   
85.
吴海涛  马蓉丽  梁燕平 《蔬菜》2007,(12):32-33
如今,消费者在各方面都有了更多的选择自由,如餐桌上的蔬菜黄瓜,除了那些符合大多数中国人需求的密刺类型外,华南类型和水果黄瓜的需求量也在不断增加。为了满足市场与消费的需求,少刺类型的黄瓜品种栽培面积在大幅度的增长,基本上达到了周年生产供应。与此同时,消费水平的提高也使得消费者对黄瓜中的农药残留量比较关注。到目前为止,未见有关密刺和少刺类型黄瓜农药残留的试验报道,因此山西省农科院蔬菜所进行的密刺与少刺类型黄瓜农药残留试验初报将对健康消费起到重要的指导作用。  相似文献   
86.
“无抗奶”现象从2002年4月开始进入人们的视野后,乳业界关于“有抗”、“无抗”的争议就没有停止过,加上光明、三元等以“巴氏奶”为主要产品的乳企的长期正面宣传,“无抗奶”一直是新鲜、安全、营养的高品质牛奶代表。可是.国家六部委却于近期联合发布了“关于加强生鲜乳品抗生素残留量管理的公告”,公告明确规定,“严禁在乳品标签、标识和广告中宣传‘无抗奶'”等不科学、不符合实际的内容。  相似文献   
87.
近年来,随着我国水产养殖业的快速发展,养殖产品出口形势持续走高,同时面临的水产品质量安全问题也日趋严重。“孔雀石绿问题”、“大菱鲆药残事件”引起了全社会对水产品安全问题的关注,违规用药使养殖者付出了巨大代价。由于长期以来管理滞后,养殖过程中滥用药物的现象比较普遍。虽然水产品的药物残留量较低,  相似文献   
88.
在甜瓜栽培过程中,很容易出现病害发生重、药物残留量大、果面粗糙影响美观的问题。针对这些问题,河北省滦南县断火庄的甜瓜种植户们借鉴果树上的套袋技术,在甜瓜生产上应用,取得了较好的效果。  相似文献   
89.
氯霉素又名氯胺苯醇,是对革兰氏阳性、阴性细菌均有抑制作用的广谱抗生素。曾被广泛用于奶牛、羊、猪、鸡、鸭、鱼、虾等细菌性肠炎病、弧菌病细菌性烂鳃病、鳗鲡红头病、尤其是革兰氏阴性菌感染的防治。因其价廉易得、高效、用量少而被广泛用于畜牧、水产养殖。氯霉素为D-苏式-对硝基苯基-1-二氯乙酰基-1-3丙二醇,性质极稳定,随着氯霉素应用的增加,人们逐渐发现其对人类有很大的毒、副作用,可引起再生性障碍性贫血和其他恶性血液病。而且,长期微量摄入氯霉素不仅使沙门氏菌、大肠杆菌产生耐药性,  相似文献   
90.
建立了超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)快速测定中药材熊胆粉中9种苯二氮?类药物残留的方法。样品以乙腈为提取溶剂,经萃取盐包除杂提取,采用分散式固相萃取管 (EMR-Lipid dSPE) 净化,ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1×100 mm)分离,多反应监测模式(MRM)采集数据,外标法定量。在优化的条件下,虽9种药物存在不同程度的基质效应,但不影响检测结果的准确性。方法学考察结果显示,9种苯二氮?类药物在对应的浓度范围内线性关系良好,决定系数(R2)≥0.9961,方法检出限(LOD,S/N =3)在0.06~0.71 μg/kg范围内,定量限(LOQ,S/N =10)在0.20~2.60 μg/kg范围内,3个加标水平的平均回收率在69.1%~108.0%范围内,日内RSD为1.8%~9.0%,日间RSD为2.6%~9.3%。该方法前处理操作简便、重现性好,准确度高,为熊胆粉中苯二氮?类药物残留的风险监控提供了一种有效的检测技术。  相似文献   
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