甘蓝型黄籽双低杂交油菜新品种油研九号恢复系5862R的选育   总被引：5，自引：2，他引：5  

张瑞茂  侯国佐 《种子》2002,(5):21-23

以优良的甘蓝型油菜黑籽双低品系6003和黄籽双低高油分品系408作为基础材料，采用杂交有种程序，经过5年8代（含杂交当代）的连续定向选择，育成了黄籽频率达91.6%-96.2%。含油量46.7%-49.3%，芥酸0.68%-0.14%。硫甙24.6-39.14μmol/g,丰产性与中双4号相当的甘蓝型黄籽双低新品系5862R，并被用作恢复系组配成功一个甘蓝型黄籽双低杂交油菜新品种油研九号，于1998年通过贵州省审定，至2001年秋在长江流域各省已累计示范推广面积达4万公顷左右。  相似文献   

Weed competition in cauliflower (Brassica oleracea L. var. botrytis) in the Jordan Valley     

J.R. Qasem 《Scientia Horticulturae》2009

A field experiment was carried out in 1996/1997 and repeated in 1997/1998 at the Jordan University Research Station located in the central Jordan Valley to determine the effect of weed competition on growth and yield of cauliflower Brassica oleracea var. botrytis cv. “White Cloud”. The treatments consisted of either allowing weeds to infest the crop or maintaining plots weed-free for increasing durations after transplanting. Results showed that longer periods of weed/cauliflower competition greatly reduced crop growth and head yield. Average reductions in shoot dry weight and head yield were 81% and 89%, respectively. Maintaining a weed-free crop for any period after transplanting increased cauliflower growth and head yield compared with the weed-infested control. Weed competition for 14 days after transplanting reduced cauliflower average head yield by 41%. To determine the critical period of weed competition and the influence of weed infestation on cauliflower head yield the Gompertz and logistic equations were fitted to data representing increasing duration of weed-free and weed-infested periods, respectively. Based upon an arbitrary 5% level of head yield loss, the critical period of weed competition occurred at 0–38 days after cauliflower transplanting which corresponded with the rapid increase in weed biomass. Results indicated that early weed removal is necessary to prevent yield loss.  相似文献   

利用DAD1反义片段转化创建菜薹可调控雄性不育材料   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈国菊  徐飞  雷建军  曹必好 《园艺学报》2009,36(5):685-692

 菜薹因为没有好的雄性不育材料或自交不亲和系,至今尚无一代杂种用于生产,根据拟南芥及白菜型油菜的花药不开裂基因DAD1的保守序列设计引物,扩增菜薹的DAD1基因片段（DAD1F）,构建反义DAD1F植物表达载体,用农杆菌介导法转化菜薹,对转基因植株进行分子检测,鉴定其雄性不育性并进行育性恢复试验.克隆得到的菜薹的DAD1基因片段大小为678 bp,命名为BrcpDAD1F,其序列与拟南芥和白菜型油菜的DAD1高度同源,同源率分别为88％和99％;共得到了12株转基因植株,有6株在转录水平上得到表达,表现为雄性不育,花器官畸形,花粉活力低,萌发率不到10％,且开花后不能结角果或结空角果,或者得到极少种子但种子不萌发;用对照的花粉给转基因植株授粉可使其正常结实.以500 μmol·L^-1茉莉酸甲酯处理可使其雄性不育得到恢复,花粉可以在柱头和培养基上萌发,具有受精能力。T₁代可育株与不育株的比例都呈1:3分离, T₂代不同株系的育性分离比例不同,有些株系继续呈1:3的分离,有些株系全是可育株或全是不育株,说明反义抑制呈单基因稳定遗传。  相似文献   

甘蓝自交不亲和决定因子的体外表达和相互作用的检测   总被引：5，自引：3，他引：2  

杨洋  高启国  宋明  牛义  汤青林  朱利泉  王小佳 《园艺学报》2009,36(3):355-362

 S位点受体激酶(SRK)和S位点富含半胱氨酸蛋白/S位点蛋白11(SCR/SP11)分别为甘蓝自交不亲和(self-incompatibility, SI)信号传导的雌雄决定因子。为了深入研究两者的作用机理和进行人工调控,本研究以结球甘蓝ZQ为材料,利用pET·NusA融合蛋白表达系统,将包含SRK胞外域和跨膜域的mSRK蛋白和SCR蛋白在大肠杆菌BL21中融合表达,经SDS-PAGE电泳检测表达出融合蛋白大小分别约为116 kD和74 kD。进一步将两融合蛋白进行体外相互作用的检测,结果表明mSRK与SCR蛋白能够相互结合形成稳定的复合体,这为下一步实现SRK-SCR复合体聚合与解离的人为调控提供了技术平台。  相似文献   

白菜亚硝酸还原酶基因BcNiR的克隆及表达分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

孙菲菲  蒋芳玲  侯喜林  李英  杨学东 《园艺学报》2009,36(10):1511-1518

 以白菜品种‘苏州青’自交系叶片cDNA为模板, 采用RT-PCR、3′RACE和5′RACE技术, 获得了编码亚硝酸还原酶基因(NiR) 的cDNA全序列1 852 bp, 包含有1 749 bp的开放阅读框, 编码583个氨基酸, 命名为BcNiR。所推导的氨基酸序列与拟南芥NiR1、烟草nii2编码的氨基酸序列具有较高同源性, 分别为83%和76%。生物信息学分析表明, BcNiR具有完整的NiR蛋白结构, 含血红素蛋白β - 化合物区域, 一个明显的西罗血红素siroheme结合位点和4Fe-4S区域, 可以在SWiSS-MODEL数据库中搜索到与之相近的三维结构。RT-PCR结果显示, 该基因在叶片中的表达量远远高于根系, 在以0、10、20、30、40 mmol·L ^{- 1}硝态氮各分别处理0、2、4、6、8、12 h的试验中, 30 mmol·L ^-1处理4 h可使BcNiR的表达量达到最大; 5和10 mmol·L ^{- 1}铵态氮处理试验表明, 高浓度的铵抑制该基因的表达。  相似文献   

茎芥菜胞质四倍体白菜雄性不育系花药发育的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

孔艳娥  张蜀宁  侯喜林  刘惠吉  钟程 《园艺学报》2009,36(2):267-272

 以茎芥菜胞质雄性不育系与四倍体白菜杂交获得的同源四倍体白菜异源胞质雄性不育系及其保持系为材料,采用形态学和石蜡切片方法研究其花药解剖结构及发育。结果表明：该雄性不育为结构性雄性不育,其退化或畸形雄蕊分为5种类型：盾状雄蕊、条状雄蕊、片状雄蕊、羽状雄蕊和瓣状雄蕊。该雄性不育系花药发育败育有两个时期,盾状雄蕊花药败育于孢原细胞分化期,雄蕊整个发育时期均处在孢原细胞分化期,无绒毡层与花粉母细胞的分化,不形成药室,属孢子体败育型;其它类型雄蕊,花药败育发生在雄蕊原基分化时期,由于雄蕊原基偏离正常的分化轨道,形成瓣状化雄蕊。  相似文献   

白菜S位点糖蛋白基因的克隆与表达分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张爱芬  李英  刘同坤  史公军  侯喜林 《园艺学报》2009,36(2):273-278

 以白菜自交不亲和系为材料,采用RT-PCR技术,用特异引物对SLG基因进行克隆,获得SLG基因cDNA序列长度为1 324 bp,命名为BcSLG。序列分析表明：所获得的白菜BcSLG基因cDNA序列包含一完整的编码框,编码432个氨基酸,含有12个保守的半胱氨酸残基和7个N-糖基化位点。序列比对和系统进化分析表明：BcSLG与其它植物的SLG基因氨基酸序列具有较高的同源性,与大白菜和甘蓝亲缘关系最近。荧光定量PCR分析表明：BcSLG基因在自交不亲和系的柱头中表达量最高,其次是花蕾,叶片中表达最低, 在自交亲和系的柱头、花蕾和叶片中相对表达较低。  相似文献   

不同胁迫条件对青菜生理生化指标的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

张渝洁 《北方园艺》2009,(6)

对苏州青、阳都青菜2个品种的幼苗分别进行低温弱光（4～8℃;500 lx）双重胁迫和低温弱光盐（200 mmol/L的NaCl溶液）三重胁迫处理。结果表明：随着胁迫时间的增长,植株体内超氧化物歧化酶（SOD）总活性、叶绿素（CHL）的含量均呈下降趋势,丙二醛（MDA）和可溶性糖的含量均呈上升趋势,且不同品种的青菜幼苗的各项生理生化指标的变化及程度不同,分别表现出不同的耐低温弱光和对低温弱光盐胁迫的抗性。  相似文献   

Alteration in important quality traits and antioxidant activities in Brassica oleracea with Ogura cybrid cytoplasm          下载免费PDF全文

Shyam S. Dey  Reeta Bhatia  Chander Parkash  Saharsh Sharma  Manish Dabral  Vibha Mishra  Ila Bhardwaj  Komal Sharma  Vinod Kumar Sharma  Raj Kumar 《Plant Breeding》2017,136(3):400-409

In vegetable brassicas, cytoplasmic male sterility (CMS) system is the most preferred mechanism for hybrid seed production and Ogura cybrid cytoplasm is the only source used widely. Effects of the alien cybrid cytoplasm on important quality traits need to be understood for their effective use in breeding programme. In analysing 38 Ogura cybrid cytoplasm‐based cauliflower CMS lines, it was revealed that introgression of Ogura cytoplasm resulted in significant alteration in important quality traits. Cupric reducing antioxidant activity and ferric reducing ability of plasma values were increased up to 5–10 times in different genotypes. Among 38 analysed CMS lines, concentration of plant pigments such as anthocyanin, total chlorophylls and ascorbic acid was reduced in 21, 17 and 32 genotypes, respectively. However, the concentration of total carotenoids and β‐carotene was elevated in most of the CMS lines and total carotenoid was increased up to 20 times in the CMS line, Ogu13‐85‐2A. The results indicate the role of nuclear–cytoplasmic interaction and mitochondrial genome in determining concentration of different quality traits.  相似文献   

甘蓝型油菜烷羟化酶基因MAH1的克隆与表达分析     

徐熠  彭阳  李帅  赵秋棱  张双娟  李加纳  倪郁 《作物学报》2017,43(5):640-647

在植物蜡质合成途径中,中链烷烃羟化酶(mid-chain alkane hydroxylase,MAH)催化烷烃羟基化形成二级醇,进一步氧化为酮。本研究以拟南芥P450依赖性酶CYP96A15/MAH1基因为探针,采用电子克隆与RT-PCR技术,获得2个甘蓝型油菜MAH1的全长编码区序列,分别命名为BnMAH1-1和BnMAH1-2(Gen Bank登录号分别为KT795344和KT795345)。二者ORF长度均为1491 bp,无内含子,核苷酸与氨基酸序列分别有92.4%与90.9%的一致性。根据编码区预测的BnMAH1-1和BnMAH1-2前体蛋白均为包含496个氨基酸残基的多肽链,具有典型的P450蛋白家族保守结构P415x R417x、K螺旋(E359xx R362)、C末端的血红素结合域(F436xx Gx Rx Cx G445)以及氧结合带保守区域(A/G)G309x(D/E)T312(T/S)。NCBI Blast N、氨基酸序列多重比对与系统学分析表明,两者与拟南芥MAH1/CYP96A15同源性最高。实时荧光定量PCR表明,BnMAH1-1与BnMAH1-2主要在甘蓝型油菜茎、叶、花、及角果中表达,其中在叶片中的表达量最高,在根系中的表达量很低,这与角质层蜡质主要沉积在植株地上部分相一致。BnMAH1-1和BnMAH1-2在无蜡粉材料茎、叶片中几乎不表达,表明蜡质的减少与MAH1的转录下调有关。BnMAH1-1与BnMAH1-2受SA、Me JA、ACC、ABA、Na Cl及干旱胁迫诱导表达,其中BnMAH1-1可能在水分胁迫响应中起主要作用。  相似文献