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91.
通过研究盐碱胁迫和干旱胁迫对紫苏种子萌发及幼苗生长的影响,以期为抗性品种选育提供理论依据.采用培养皿滤纸培养法通过不同配比的NaCl、Na2SO4、NaHCO3和Na2CO3对紫苏种子进行盐碱胁迫模拟,不同浓度聚乙二醇和甘露醇进行干旱胁迫模拟,结果表明:紫苏种子的发芽率和发芽势均随盐胁迫和干旱胁迫程度增加而降低;3种盐...  相似文献   
92.
转柞蚕抗菌肽D基因辣椒的目的基因及表达产物检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用现代生物技术,从核酸和蛋白质水平对转柞蚕抗菌肽D基因辣椒第4代的目的基因进行了检测。发现所分离的柞蚕抗菌肽D基因与原设计的序列一样;辣椒组织中也含有抑菌物质,经与天然抗菌肽D对比,表明抗菌肽D基因得到了表达。  相似文献   
93.
辣椒雄性不育的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
综述了辣椒雄性不育的遗传类型,不育基因的来源、分布及其特性和不育植株在形态、细胞学和生理指标上的表现,并且分析了辣椒雄性不育在生产中的应用,提出了尚存在的问题.  相似文献   
94.
辣妹子极早尖辣椒的选育   总被引:1,自引:0,他引:1  
辣妹子极早尖辣椒是以自交系M102-X为母本,H4-L为父本配制而成的一代杂种,极早熟,果实长羊角形,果长12~16 cm,粗1~1.2 cm,平均单果重10 g.青熟果深绿色,熟果鲜红色,果面光滑顺直,辣味浓,平均每667 m2产鲜椒2 500kg.抗青枯病、病毒病、疫病.  相似文献   
95.
紫苏蛋白质提取工艺优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
以脱脂紫苏(Perilla frutescens)叶和茎为原料,采用碱溶酸沉法制备紫苏蛋白质.通过单因素试验和正交试验研究并优化紫苏蛋白质的提取工艺条件.结果表明,紫苏蛋白质的最佳制备工艺条件为碱提pH 8.0、料液比1∶10 (m/V,g∶mL)、碱提温度40℃、酸沉pH 4.0,在此条件下,紫苏蛋白质提取率为20.51%;在最佳工艺条件下,采用100W的超声波辅助提取,蛋白质提取率为22.41%.  相似文献   
96.
 以一个牛角椒组合(‘97403’ב97410’ 杂交而成)作为供体,通过花药培养技术构建了103个加倍单倍体(DH)系组成的DH群体,再以此DH群体为试验材料,对该群体果实性状进行遗传分析。结果表明:果实横径、果肉厚、果形指数、单果质量、果实纵径等5个性状的遗传力分别是 82.3%、80.8%、80.5%、75.7%、70.9%,最少基因对数分别为20.6、8.4、6.1、33.9、10.0。估算各性状的偏度和峰度系数,分析影响各性状的基因作用方式,结果表明:影响单果质量和果实横径的多基因间存在互补作用,控制果肉厚的多基因间可能存在互补,果实纵径、果形指数各自的基因间无互作关系。  相似文献   
97.
曹振木  刘维侠  党选民  廖易 《园艺学报》2008,35(10):1558-1558
 酱用型辣椒‘热辣2号’属于中国辣椒(Capsicum chinense Jacquin),播种至大量收获约142 d。株幅130 cm×90 cm。叶表无毛。每节约3~10朵花,每果位1~3果,少数果位4~6果,单株坐果130个左右,产量45 000 kg·hm-2,辣度174212 SHU。  相似文献   
98.
硅藻土基质配方对盆栽观赏辣椒生长的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了五彩椒在硅藻土、草炭、蛭石、珍珠岩4种组分按不同比例配成的5种混合基质下的生长差异,试验采用了一种自制的自动连续精确控水盆栽装置,并为所有处理设置了相同的供水吸力,用于分析5种不同基质的吸水能力.结果表明:硅藻土是一种优良的基质添加成分,其吸水、保水性能均优于蛭石和珍珠岩;试验同时得出:50%草炭+25%蛭石+25%硅藻土、40%草炭+20%蛭石+20%珍珠岩+20%硅藻土2种基质配方比其它基质配方更理想,相对于其它3种基质配方,这2种配方基质理化性质更好,吸水、保水、保肥能力都强于其它基质量配方,栽培下的五彩椒生理指标和形态指标更优,值得进一步研究与推广.  相似文献   
99.
我国辣椒抗病育种研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
概述了我国辣椒抗病种质资源、抗病毒病、抗真菌病、抗细菌病、抗根结线虫病的研究进展,并对今后的辣椒抗病育种工作提出了建议。  相似文献   
100.
Interspecific hybrid performance and meiotic chromosome behavior of F1 hybrids were studied to elucidate the genetic relationship between C. tovarii and the other Capsicum species. C. tovarii was hybridized, as a female and a male parent, to C. annuum, C. chinense, C. frutescens, C. chacoense, C. galapogense, C. baccatum, C. praetermissum, C. cardenasii, C. eximium and C. pubescens. When the hybridization of C. baccatum × C. tovarii was performed, F1, F2 and backcross progenies were successfully obtained. In addition, a successful hybridization of C. praetermissum × C. tovarii was also obtained. A cytological investigation of F1 hybrids of C. baccatum × C. tovarii revealed that most meiotic chromosomes paired as bivalents. However, multivalents, chromosome bridges, and chromosome lags were observed. These results suggest that C. baccatum differs from C. tovarii by at least a chromosomal reciprocal translocation. Crosses of C. tovarii to C. chinense and C. frutescens produced plump seeds, but none of the seeds germinated. Hybridizations of C. tovarii to C. pubescens, C. eximium and C. cardenasii did not produce seed. These hybridization results indicate that C. tovarii is genetically more closely related to the C. baccatum complex than to the C. annuum complex or the C. pubescens complex. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   
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