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喹乙醇在肉鸡体内的组织动力学与残留的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了喹乙醇在肉鸡体内的组织动力学过程及在组织中的残留。并对血药和组织药物浓度进行动态相关分析。结果表明,药物按一级速率过程从组织中消除,药物在心、肝、肾、肌肉各组织中的半衰期分别为1.96、2.89、3.11、1.77小时。药物在各组织中的残留时间以肾脏最长、肌肉最短。 相似文献
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对传统的喹乙醇检测方法(高效液相色谱法)进行了改进,简化了提取步骤,改变了流动相体系,并对喹乙醇在鲫鱼、鲤鱼和草鱼肌肉组织中的残留和配合饲料中喹乙醇的含量进行了检测。结果表明:该检测方法的最低检测限为0.100mg/kg,平均回收率为77.6%~90.1%,相对标准偏差为0.495%~4.920%。该检测方法简单、快速、准确、稳定、可靠,适合检测水产品及其相关产品中的喹乙醇的含量。 相似文献
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建立兽药中非法添加喹乙醇、乙酰甲喹的通用检查方法。以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,波长扫描范围为200~400 nm,柱温30℃,采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。结果显示,喹乙醇、乙酰甲喹与其他物质峰分离良好;喹乙醇和乙酰甲喹在12种兽药中的平均回收率分别为96.6%~101.4%和98.0%~101.3%,RSD均小于1.4%;喹乙醇和乙酰甲喹的检测限均为1.0 g/kg(L)。该检查方法简便、准确、可靠,可用于检查兽药中非法添加的喹乙醇和乙酰甲喹。 相似文献
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喹乙醇在鸡体内的药物动力学及组织浓度研究 总被引:15,自引:0,他引:15
本文对24只健康石岐杂中鸡单剂量内服(30mg/kg)和静注(20mg/kg)喹乙醇作了药动学分析,对32只健康石岐杂中鸡单剂量内服喹乙醇(30mg/kg)作了组织浓度测定。用高效液相色谱法测定不同时间血浆和组织的药物浓度。喹乙醇静注给药后的血药浓度——时间数据用房室分析法、内服给药后的血药浓度——时间数据用统计矩理论非房室分析法处理。经计算所得的主要动力学参数如下,内服:t1/2 ka 0.64±0.10h,t1/2 ke 1.25±0.06h,AUC_(po) 68.84±3.12mg/L·h;静注:t1/2α 0.27±0.02h,t1/2β 1.72±0.03h,Vd 0.56±0.05L/kg,CL_B 0.23±0.01L/kg/h,AUC_(iv) 87.20±1.58mg/L·h。生物利用度F为52.99±2.32%。组织浓度测定结果表明,喹乙醇在肌肉、肝、肾、脾、肺的浓度较低,给药后24小时,这五种组织中喹乙醇的残留已低于检测限(0.2μg/g)。喹乙醇在鸡体内的吸收、分布、消除均迅速。 相似文献
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将24头生长猪随机分为2组,在日粮中分别添加0.2%普乐宝和25×10-6喹乙醇,进行了30天的对比试验。结果普乐宝组日增重、饲料报酬比喹乙醇组分别高11.5%、11.1%,差异极显著(P<O.01),头均增收8.75元,利润增加26.8%。 相似文献
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选用600只1日龄艾维茵肉鸡,随机分成3组,每组2个重复。第1组基础日粮+30×10-6杆菌肽锌,第2组基础日粮+20×10-6喹乙醇,第3组喂基础日粮为对照组,试验期42天。结果表明,第1和第2组鸡全或平均日增重较第3组分别提高8.12%(P<0.05)和6.49%(P<0.05),料肉比分别下降10.85%(P<0.05)和9.43%(P<0.05),死亡率分别下降3.97个百分点(P>O.05)和4.76个百分点(P>0.05)。第1组与第2组相比各指标差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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液相色谱-串联质谱法测定水产饲料中喹乙醇残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
为测定水产饲料中喹乙醇的残留量,建立了高效液相色谱-串联质谱的测定方法.水产饲料经5%甲醇溶液提取,HLB固相萃取小柱净化后上机定量检测.采用Zorbax XDB C18色谱柱,并以O.2%乙酸水溶液+甲醇(60+40,体积分数)为流动相,色谱分离后直接进串联质谱器.采用电喷雾正离子,多反应监测模式检测,外标法定量.在1~20 mg/L浓度下具有良好的线性关系,方法的定量限为0.04 mg,/kg,添加浓度在1-20 mg/kg时的回收率为72.2%~98.5%,相对标准偏差小于7.9%. 相似文献