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51.
Summary

Four live virus vaccines against Infectious Bursal Disease (IBD) were studied with regard to their safety, immune response and applicability. None of the vaccines caused clinical symptoms or had an adverse impact on bodyweight. Differences between these vaccins were observed in their effect on the Bursa/ Bodyweight Ratio and the severity of the microscopical lesions of the bursa Fabricii. The immunosuppressive effect of IBD vaccination at one day of age on the response to Newcastle disease vaccine applied was rather low.

Three of the four vaccines induced antibodies associated with protection against challenge. Vaccination of SPF rearing chickens by drinking water at an age of 15 weeks produced an antibody response (Agar Gel Precipitin Test) whereas at an age of 23, 32 and 60 weeks it did not. Chickens of all age groups responded serologically to an intramusculair vaccination.

A correlation was found between the immunological response and the effect of the vaccines on the bursa Fabricii.  相似文献   
52.
【目的】探究饲粮中α-亚麻酸的添加水平对意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂幼虫抗氧化活性和免疫能力的影响。【方法】移取1日龄意大利蜜蜂工蜂幼虫1 200只,随机分为5组,每组5个重复,每个重复48只;其中1组为对照组,饲喂不添加α-亚麻酸的基础饲粮,4组为处理组,分别饲喂α-亚麻酸添加水平为0.02%、0.04%、0.06%和0.08%的饲粮。按照室内蜜蜂幼虫饲养方法,将1日龄幼虫用移虫针移至温度适宜的加入200 μL饲粮的24孔细胞培养板内,培养板置于恒温培养箱中(温度33℃,相对湿度55%),试验期间每天更换饲粮。饲养至第6天末或第7天初,幼虫开始有直立或排便现象时,将幼虫转移至提前铺好灭菌纸的24孔细胞培养板内准备化蛹。从饲养第1天开始,每天检查并记录幼虫和蛹的死亡数量,并将死亡个体及时移除,直至未死亡的蛹全部羽化新蜂,记录成功化蛹和羽化新蜂个体数量,统计幼虫化蛹率和羽化率。各组分别取5、6和7日龄幼虫测定抗氧化、免疫、脂质代谢指标及相关基因表达量。【结果】饲粮中α-亚麻酸的添加水平为0.02%和0.04%时,化蛹率和羽化率显著高于与其他处理组(P<0.05),而工蜂幼虫血淋巴中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)含量显著低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)的含量却显著高于对照组(P<0.05)。饲粮中α-亚麻酸的添加水平为0.04%时,工蜂幼虫超氧化物歧化酶(T-SOD)的活性较对照组显著增加,丙二醛(MDA)的含量显著降低(P<0.05)。饲粮中α-亚麻酸的添加水平为0.02%、0.04%和0.06%时,6日龄工蜂幼虫的溶菌酶(lysozyme)和酚氧化酶(PO)活性显著高于对照组(P<0.05)。饲粮中α-亚麻酸添加水平为0.04%时,6日龄工蜂幼虫脂肪酸合成酶(FAS)和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)活性显著低于对照组(P<0.05)。饲粮中α-亚麻酸添加水平为0.04%时,5和7日龄工蜂幼虫lysozymePO相对表达量显著高于对照组,但饲粮中α-亚麻酸添加水平为0.08%时,lysozyme相对表达量会显著降低(P<0.05)。【结论】α-亚麻酸对意大利蜜蜂工蜂幼虫抗氧化活性和免疫能力有一定影响,幼虫饲粮中α-亚麻酸适宜添加水平为0.02%—0.04%。  相似文献   
53.
本试验利用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)对幼年工蜂进行代谢组学分析,旨在探究不同人工饲粮对幼年工蜂生长发育及生理代谢的影响,为蜂王邮寄的人工饲粮配制提供一定理论依据。试验选取1日龄的意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)300只,分为5组,分别饲喂5种人工饲粮,每组30只工蜂。对照组饲粮:蔗糖粉∶蜂蜜=3∶1;试验组A饲粮:蔗糖粉∶蜂粮∶蜂蜜=6∶5∶1;试验组B饲粮:蔗糖粉∶蜂粮∶蜂蜜=6∶3∶1;试验组C饲粮:蔗糖粉∶花粉∶蜂蜜=6∶5∶1;试验组D饲粮:蔗糖粉∶花粉∶蜂蜜=6∶3∶1。用5种人工饲粮进行室内喂养,记录蜜蜂7 d内的死亡数量;解剖试验组A和对照组第1、3、5、7天的工蜂咽下腺,测定其平均重量、颜色和饱满度;采用LC-MS方法检测试验组A和对照组蜜蜂饲喂7 d后的代谢物差异,对检测数据进行模式识别分析,筛选并鉴别差异代谢物。结果表明:1)对照组和试验组A蜜蜂第1~5天时均没有出现死亡,在第6和7天时试验组A蜜蜂死亡数量均显著低于对照组(P<0.05)。试验组B、C、D的蜜蜂在6 d内全部死亡。2)试验组A第7天时的蜜蜂咽下腺平均重量显著高于对照组(P<0.05),咽下腺颜色为全部乳白色,且咽下腺小体饱满。3)采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别方法(PLS-DA)和正交偏最小二乘方-判别分析(OPLS-DA)分析代谢组数据,结果显示试验组A和对照组明显分离,共鉴定出23个差异代谢物,包括氨基酸、脂类、糖类等,其中有10种代谢物上调,13种代谢物下调。差异代谢物通路分析发现,差异极显著的通路有牛磺酸和亚牛磺酸生物合成通路、赖氨酸降解通路、戊糖磷酸盐代谢通路、戊糖和葡萄糖醛酸相互转化通路(P<0.01),差异显著的通路有氨基酸的生物合成通路,色氨酸代谢通路,碳代谢通路,丁酸代谢通路,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢通路,丙酮酸代谢通路(P<0.05)。由此可见,试验组A的饲粮更适合蜜蜂工蜂的生长发育和生存,在邮寄环境中可代替常用的炼糖饲粮。  相似文献   
54.
杨冠煌等(1986)发表蜜蜂阿坝亚种Apis cerana abansis,其亚种学名并没有拉丁化,应为Apis cerana abaensis,因多种原因未得到认可,但形态测定和分子数据分析认可中国阿坝地理种群Aba cerana。笔者介绍蜜蜂种下分类时,测评了38个形态学指标的测量方法、阿坝地理种群研究历史和背景、青藏高原分化出阿坝地理种群的环境条件,以及该种群个体形态特征、生物学和分布;中国是世界东方蜜蜂多样性热点地区之一,提出了中国东方蜜蜂(工蜂)中华亚种Apis cerana cerana、印度亚种Apis cerana indica、海南地理种群Hainan cerana及阿坝地理种群Aba cerana的形态鉴定表,肯定中国东方蜜蜂的多样性;从中国蜂业生产实际出发,首次较好地解决了东方蜜蜂种和种下阶元(亚种和地理种群)的关系,提出保护东方蜜蜂阿坝地理种群的措施。  相似文献   
55.
不同的干燥工艺对荷花蜂花粉功能成分的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了5种干燥工艺对荷花蜂花粉功能成分的影响。微波干燥的干燥效率最高,60%火力处理540s可使水分从31.41%降到6.42%;干燥方式对荷花蜂花粉蛋白质影响较小;微波干燥后总黄酮提取率最高,为13.20mg/g;真空冷冻干燥后维生素C和过氧化氢酶含量最高,分别为48.89mg/100g和29.86mg/g·min。总的来说,真空冷冻干燥对荷花蜂花粉的功能成分影响最小;常压恒温干燥对功能成分影响较小、工艺简单、对设备要求低,宜于大规模应用于实际生产中。  相似文献   
56.
中蜂对不同蜂花粉的取食偏好   总被引:1,自引:0,他引:1  
以来自不同地区的10个蜂花粉,在云南及重庆两地的缺粉季节饲喂中蜂蜂群,探索中蜂对花粉取食的偏好。研究结果显示中蜂蜂群对来自不同地方不同种类的花粉有选择偏好性,对同种花粉选择差异性不显著,发现中蜂对所用的山东茶花粉的取食量最大。  相似文献   
57.
科学合理的蜜蜂秋季管理,不仅可以使蜜蜂安全越冬,还能促使蜜蜂来年早春的春繁顺利进行。为了向广大蜂业工作者提供一个全面的蜜蜂秋季管理参考资料,从蜂箱、蜂群、饲喂及病害防治4个方面入手,对蜜蜂的秋季管理要点进行整合。  相似文献   
58.
近几年来,南宁的许多中华蜜蜂(以下简称中蜂)养殖场经常出现麻色蜜蜂和黄色蜜蜂混同一起的种群(简称双色群),引起中蜂养殖者的高度关注。笔者在南宁市吴圩镇(广西国有七坡林场)定地养殖中蜂十余年,每年都有少量双色蜂种群出现,为此对双色中华蜜蜂进行了详细观察、记录、验证,认为双色蜂不是一个独立品种,是外来黄色蜂种与本地麻色蜂种杂交的结果。  相似文献   
59.
Sixty‐four nulliparous female rabbits were distributed among eight groups (eight animals/group). Group one was the unsupplemented control group; the other seven groups were supplemented with zinc bacitracin (ZnB) at 100 mg, or bee pollen (BP) and/or propolis (Pro) at 150 and 300 mg in a capsulated form, three times a week, day after day, continuously all over the experimental period. The experiment was run for eight parties; at each parity, 28 kids of each doe group (a total of 224 rabbits) were divided into two subgroups weaned, respectively, at 24 and 30 days of age. Thus, for each parity, there were 16 groups (eight does treatments × two weaning age, 14 rabbits per group). The growing rabbits fed the standard diets without supplements. The growth performance, the carcass traits, the liver and the spleen histology of rabbits were checked up to 90 days of age to find possible carryover effects of the supplements. The supplements had no significant effect on most of the growth performance at 90 days of age, but BP150 and BP+Pro300 increased the growth rate in comparison with ZnB group. The liver weight in the control, BP300 and Pro300 groups was higher than the ZnB one. The spleen weight was higher in the groups ZnB, BP150, Pro300 and BP+Pro300, followed by the control, BP300 and BP+Pro150 and thus Pro150. The heart % in the BP150 and Pro300 groups was higher than ZnB and BP+Pro150 groups. A lymphoid hyperplasia of splenic white pulp was observed in the BP+Pro groups, while propolis alone showed a mild activation of lymphobiosis. The Pro and BP groups showed the same picture of the control group exhibiting a hydropic degeneration of mostly hepatic cells, while the ZnB group exhibited adverse effect on the bile ducts featuring portal periductal inflammatory cells infiltration with epithelial hyperplasia reflecting chronic cholangitis.  相似文献   
60.
To evaluate the effect of bee pollen (BP) and/or propolis (Pro) supplementation on rabbit does, 64 nulliparous NZW rabbits does were distributed among eight groups (eight animals/group). One unsupplemented group was the control; the other seven groups were supplemented, respectively, with zinc bacitracin (ZnB) at 100 mg, BP at 150 and 300 mg, Pro at 150 and 300 mg, BP+Pro at 150 and 300 mg of each three times/week, day after day continuously along eight parities. The BP300, Pro300 and BP+Pro150 groups had higher body weight of litter at birth and number of kids born alive. The BP supplementation at 150 mg increased plasma total protein and albumin than the control group. The BP or Pro at 150 mg decreased plasma T3 than the other groups except for BP+Pro150. The ZnB group had significantly greater T3/T4 ratio compared to BP, Pro and BP+Pro at 150 mg. The BP+Pro150 group had less ALT than the control; BP300 and Pro 300 mg resulted in lower plasma AST than the groups Pro150 with or without BP and the control group. The plasma alkaline phosphatase of BP at 150 or 300 mg and BP+Pro150 was significantly greater than that of the Pro150 group. The BP+Pro300 group had higher WBCs than the other groups. In contrast, the lymphocytes were greater in the Pro and BP+Pro300 groups than in BP, Pro and BP+Pro at 150 mg. The groups supplemented with BP and BP+Pro at 150 and 300 mg had significantly greater SRBCs of doe rabbits and their offspring compared to the control and the ZnB group. The BP at 300 mg increased the serum albumin and α1‐globulin than the control group. The Pro300 group had greater serum α2‐globulin and β‐globulin than the control group. The total globulin was significantly greater for the 300 mg propolis‐supplemented groups than the control.  相似文献   
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