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71.
1误区1.1药物选择目前临床用的抗菌药有抗生素、聚醚类饲料用抗生素、黄胺类及其增效剂、喹乙醇及喹诺酮类(氟哌酸、恩诺沙星、环丙沙星等)。用药误区常表现在如下方面。滥用青霉素钾或纳盐。青霉素价廉且抗感染效果好,除偶有过敏反应外一般无毒副作用,故常有滥用现象。其主要适用于革兰氏阳性菌感染的疾病,例如猪丹毒、炭疽、肺炎、子宫内 相似文献
72.
73.
兽用喹诺酮类药物发展动态 总被引:5,自引:2,他引:3
综述了兽用喹诺酮类药物—包括国内外已上市的、尚在开发中的以及人用药可转化为兽用药三个部分的品种,并对在我国尚未上市的兽用喹诺酮类药物的药理作用及用途作了简介。 相似文献
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76.
金黄色葡萄球菌临床分离耐氟喹诺酮类药物株的gyrA和grlA基因突变 总被引:1,自引:0,他引:1
对 5株临床分离的耐氟喹诺酮类药物的金黄色葡萄球菌 (MIC值范围 :4~≥ 12 8mg/ L) ,提取各细菌染色体DNA,对 gyr A和 grl A基因进行 PCR扩增 ,产物与 p MD18- T载体连接 ,转化至大肠杆菌 JM10 9感受态细胞 ,筛选阳性克隆 ,测序。序列分析结果表明 ,5株菌均发生了基因突变。突变位点 grl A:Ser80 (TCC)→ Phe(TGC) ,Ser80 (TCC)→ Tyr(TAC) ;gyr A:Ser84 (TCA)→ L eu(TTA )、Ser84 (TCA)→ Ala(GCA)、Glu88(GAA)→ L ys(AAA) ,其中 2株对氟喹诺酮类药物的 MIC值低 (4~ 6 4 m g/ L) ,均发生 grl A单一点突变 ,其余 3株在 gyr A和 grl A上产生多突变位点 ,且对氟喹诺酮类药物的 MIC值较高 (8~≥ 12 8mg/ L )。说明单一的点突变只能引起低水平或中等水平的耐药 ,高水平的耐药需要多位点的突变。 5株耐药菌株均发生 grl A Ser80→ Tyr(Phe)点突变 ,提示环丙沙星、诺氟沙星等氟喹诺酮类药物作用于金黄色葡萄球菌的首要靶酶是拓扑异构酶 Iv 相似文献
77.
本试验研究了沙拉沙星对昆明系小鼠的显性致死性。剂量分别为500mg/kgBW;50mg/kgBW和5mg/kgBW,雄鼠连续给药5d,与雌鼠按2:1的比例同笼交配,连续交配8批,以检测沙拉沙星对遗传物质的损伤。试验各剂量组指标与阴性对照组无显著性差异,表明沙拉沙星对昆明系小鼠的显性致死性为阴性。 相似文献
78.
79.
山东省禽源致病性大肠杆菌质粒介导喹诺酮类药物耐药基因的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解山东省禽源致病性大肠杆菌质粒介导喹诺酮类药物耐药基因分布情况,对2004~2011年间分离的230株禽源致病性大肠杆菌进行了qnrA、qnrB、qnrS基因的PCR检测,结果发现未检出qnrA和qnrB,qnrS基因的检出率为25.22%(58/230)。对部分检出的qnrS基因测序后发现假阳性率较高(8/24),为了提高检测的特异性,建立了检测qnrS基因的套式PCR,测序结果表明该方法检出准确率为100%,使用该方法检出230株细菌中qnrS基因的携带率为16.52%(38/230),表明含qnrS基因的耐药质粒在山东省禽源致病性大肠杆菌中分布较为广泛。 相似文献
80.