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61.
62.
持续高温处理对华北落叶松的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
李晓强 《山西农业大学学报(自然科学版)》2006,26(1):63-65
为扩大华北落叶松的栽培、引种范围,我们对其进行了不同时间段的高温处理,测量其叶绿素、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、抗逆性,分析它们的变化规律,从而分析华北落叶松对持续高温的适应性。结果表明:(1)随着高温处理时间的延长,叶绿素的绝对含量下降,相对含量上升;(2)不同处理条件下,随着时间的延长,超氧化物歧化酶的活性逐渐上升,抗逆性增强,后又趋于稳定;(3)随着高温处理时间的延长,过氧化物酶的活性呈波浪型,而丙二醛的含量则是先逐渐上升,后又下降。 相似文献
63.
外源NO和ABA对杨树气孔运动和SOD及POD活性的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
研究了外源NO和脱落酸(ABA)对杨树气孔运动和SOD、POD活性的影响。结果表明：NO和ABA均可诱导杨树叶片气孔关闭，且NO有加强ABA诱导气孔关闭的作用。NO清除剂(C—PTIO)能显抑制NO和ABA对气孔关闭的诱导效应。不同浓度硝普钠(SNP)和ABA处理杨树离体叶片，SOD活性变化不明显，POD活性受到显抑制。粗酶液的体外实验结果表明，不同浓度SNP对POD活性的抑制呈明显的浓度及时间效应；而ABA对POD活性则几乎没有影响。说明在ABA调控气孔运动的过程中需要NO的参与，由此推测ABA对杨树叶片气孔运动的调节与NO对POD的抑制有关。 相似文献
64.
过氧化物酶活性及其同工酶与葡萄对霜霉病抗性的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
采用盆栽接种的方法研究了不同抗病类型的葡萄品种感染霜霉病菌(Plasmopara viticola)后,过氧化物酶(POD)活性及同工酶酶谱的变化与葡萄抗霜霉病的关系.结果表明,霜霉病菌侵染后各品种的POD活性都有一个明显的消长过程,但抗病品种的酶活性升高的幅度大,持续的时间长.酶谱分析表明,不同抗性类型的葡萄感染霜霉病菌后,POD同工酶的数目、颜色与对照相比均有所增加. 相似文献
65.
茄子/番茄嫁接体发育过程中的蛋白质含量、POD、CAT和SOD活性及其同工酶研究 总被引：14，自引：0，他引：14
通过茄子/番茄离体嫁接,对嫁接体发育中的蛋白质含量、POD、SOD及CAT同工酶进行了研究。结果表明,可溶性蛋白质含量与POD及SOD活性变化趋势一致,表现为先增后降的趋势,在嫁接6 d后活性最强,而CAT活性与此相反,表现出先降后增的趋势,在嫁接后6 d活性最低。嫁接后POD酶带逐渐增加,而SOD与CAT酶带没有变化。 相似文献
66.
铬胁迫对黄瓜种子萌发和幼苗生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本实验就不同浓度的重金属Cr^6＋对黄瓜种子的萌发和幼苗中MDA的含量、过氧化物酶活性等生理指标影响进行深入研究,结果表明较低浓度的铬对种子的萌发和幼苗的生长有促进作用。超过一定浓度的铬胁迫则对黄瓜种子的萌发和幼苗的生长具有较大的毒害作用,使黄瓜幼苗中的丙二醛（MDA）含量增加,过氧化物酶（POD）活性升高,说明铬的危害程度随其浓度的增高而加重。 相似文献
67.
对水杨酸(SA)处理及其挑战接种辣椒疫霉菌的4个抗性不同的辣椒品系体内木质素含量和多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定结果表明:SA诱导的供试品系与未经诱导的相同品系相比,木质素含量增高,PPO、POD、PAL活性增强,其中木质素的含量与抗病性呈显著正相关;挑战接种后两者相比,SA处理的供试材料的木质素含量和PPO、POD、PAL活性的增强幅度更大,其中抗、耐病品系的增加早且增加幅度高于感病、高感品系。值得注意的是,经SA诱导的各供试品系接种后木质素含量与抗病性也呈显著相关。木质素含量与相关酶活性的上述变化趋势与SA对各品系的诱抗效果完全吻合。 相似文献
68.
郁金香种球冷藏与花期调控 总被引：3，自引：1，他引：3
以郁金香阿波罗、金阿波罗两个品种的自繁种球为材料,探讨了它们在贮藏中的花芽分化、冷处理长短与花期调节的关系。在上海气候条件下,郁金香从6月底开始叶芽分化,到8月初花芽分化基本完成;之后对郁金香种球进行冷处理表明,冷处理时间越长,开花越早,花茎越高;生理生化分析表明,随着冷处理的进行,种球鳞片中的POD活性逐渐降低、花芽中的POD活性逐渐升高,并出现新的蛋白带。 相似文献
69.
人工合成甘蓝型油菜特长果突变系选育初报 总被引：5，自引：1，他引：5
从 16 9份人工合成甘蓝型油菜新材料中 ,鉴定出了 2 1份特长果株系 ,其主花序中部角果长度一般在 12cm以上 ,果身长度在 10cm以上。其中 ,最长角果系为“H2 18” ,其平均角果长度达到了 18 12cm ,果身长达到了 15 2 5cm ,最长果单株角果长度达到了 19 34cm ,果身长达到了 16 2 0cm。并在该系中一个折断了主花序的单株上 ,得到了一个极端最长达 30 5cm ,果身长达 2 5cm的超长角果。本研究中所获得的特长果材料与现已报导的特长果材料有着完全不同的遗传来源 ,其角果和果身的长度也大大超过了现有特长角突变系的相应长度。它们在油菜育种及遗传研究中将具有重要的利用价值。在它们的亲本中 ,却未曾见到长角特性 ,所获得的特长果性状都是在杂种后代分离和选育过程中发生的 ,其形成机制和遗传规律有待进一步研究 相似文献
70.
梨外植体组培褐变与氧化酶活性和同工酶的关系 总被引：7，自引：2，他引：7
研究了金花梨和苍溪梨一年生营养枝芽和茎尖（外植体）中的多酚氧化酶（Polyphenol oxidase:PPO)和过氧化物酶（Peroxidase：POD）活性和同工酶及其组培褐变的周年变化规律。一年中金花梨外植体的POD和PPO活性最高期在4月,最低期在1月和12月;苍溪梨外植体两种氧化酶最高活性均在4月,最低活性出现时间与金花梨相似,一年中多数月份其活性高于金花梨。多数时期两个品种的PPO和PPD活性高低与其组培褐变率呈正相关。金花梨和苍溪梨外植体在4-7月POD同工酶有新酶带出现,金花梨外值体PPO同工酶在5月和6月而苍溪梨在5-7月有新带出现,其余时间金花梨外植体PPO和PPD均只有3条同工酶酶带;苍溪梨外植体PPO和PPD均只有4条同工酶酶带;苍溪梨芽褐变高低与其同工酶酶带多少有一定相关性,而金花梨却与其无明显的相关性。 相似文献