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制作室内外建筑装修效果图一般要经过下述三个过程 :建立模型、渲染和后期图像处理。模型的建立是指利用建模软件建立能从各个角度观察的三维实体模型 ;渲染则是对已建的三维实体模型赋予材质、贴图和光照等 ;后期图像处理主要对渲染后的模型和周围的环境进行美术加工 ,属于平面图像处理。1 模型的建立1 .1 建模常用软件三维建模常用的软件有 :AutoCADR1 4或AutoCADR2 0 0 0i、3DStudioVIZ、3DStudioMax、可视化室内设计系统Vid2 0 0 0。AutoCAD是美国AutoDesk公司开发的一个通用… 相似文献
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一、试验材料(一)毒(菌)种1.兔瘟肝传代毒:某生药厂肝传代毒L1/5以及对人 O 型红细胞凝集价在1:1280以上的自然野毒(肝悬液),于-25℃低温冰箱保存。2.巴氏杆菌菌种:中国兽医药品监察所提供的 C51—6菌种以及自然病例分离的巴氏杆菌。(二)异硫氰荧光素标记的绵羊抗兔球蛋白荧光抗体卫生部上海生物制品研究所产品(特异性染色单位1:16),临用前用0.01M PBS 做1:16倍的稀释。 相似文献
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本文通过光合作用参数的测定,详细的研究了中系8541和8240两种不同产量水平的水稻品种的光合特性.论述了在含等量叶绿素的条件下,中系8541和中系8240之间在对光谱的吸收、叶片的光合作用量子转化效率,叶绿体的PSⅡ(光系统Ⅱ)潜在活性(Fv/F_0)和原初光能转化效率(Fv/Fm等的主要区别.实验结果说明,上述各光合作用参数中系8541都优于中系8240.不仅如此.在Mg~(2+)作用下,Fv/Fo和Fv/Fm比值的提高以及Mg~(2+)对两个光系统激发能分配的调节能力中系8541也强于中系8240. 相似文献
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荧光PCR法定量检测动物源性饲料中的牛、羊成分 总被引:1,自引:0,他引:1
疯牛稿是由于健康牛食入含有致病性朊粗的人工蛋白质饲料(肉骨粉)所致,而目前尚未见能有效、快速地检测饲料中牛、羊成分的技术报道。本文在前期研究的基础上.运用荧光定量PCR法.针对牛、羊、鸡、猪几种不同动物的特异性基因序列设计了牛、羊两种动物的特异性探针,通过对整个PCR过程的实对荧光监测,来鉴定饲料中的牛、羊成分,并对其定量范围做了简单的计论。本方法能有效解决普通PCR的样品污染问题,具有特异性强、是敏度高、重复性好等特点。 相似文献
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荧光抗体染色法检测猪瘟的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用荧光抗体技术检测病猪内脏器官可能存在的猪瘟病毒,对猪瘟的早期诊断具有十分重要意义,猪瘟的常规诊断需要4~5天,而该项技术可在半天之内作出判断,既快速又客观、准确,在规模化猪场临床上可得到很多广泛应用。 相似文献
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对合肥市效区大蜀山马尾松人工林内外辐射光谱的分布及其变化规律进行研究,发现马尾松林对红外线反射率和透射较高,吸收率低;对紫外线吸收率较高。反射率低;对可见光的吸收率高,反射率和透射率较低。本文首次将辐射光谱,热量平衡与马尾松林对CO2的同化率及光能利用率之间的关系进行了综合的研究,测得马尾松林对CO2同化速率的峰值变动在1.89-2.19mg。m^-^2.s^-^1,日平均值变动在0.8839-1 相似文献
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本试验旨在研究禽胰多肽(APP)对肉鸡肝脏和小肠组织中APPR mRNA表达量的影响.试验以APP粗提液及层析APP制品为材料,选取90只1周龄艾维菌肉鸡随机分为5组,每组3个重复,每个重复6只鸡.Ⅰ设为对照组,Ⅱ、Ⅲ设为饲饮组,Ⅳ、Ⅴ设为注射组.在第7周末,屠宰取其肝脏、小肠组织,运用SYBR Geen Ⅰ实时荧光定量PCR(RT-PCR)法对肝脏和小肠中APPR mRNA的表达进行相对定量分析.结果发现:注射组与饲饮组肝脏及小肠中APPR mRNA的表达水平与对照组相比均呈下降趋势,且注射组降低程度大于饲饮组降低程度;其中,注射组与饲饮组中均是层析APP制品比APP粗提液的下降较明显.提示在外加APP情况下可对APPR mRNA的表达呈现抑制作用.本研究结果为进一步探讨APP与其受体之间的关系,从而为阐明其生理功能和作用机制提供一定的理论依据. 相似文献