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警犬在进行气味鉴别时,需要将嗅源气味与被鉴别物的目标气味进行比对。在实际工作中,就单一案例的气味认定,往往需要3-4头警犬重复进行。一头警犬将嗅源使用后,这一嗅源将不能再作为另一头警犬进行鉴别操作时的嗅源。在一宗鉴别案中,同一嗅源往往需要使用2—3次或更多。但在现场采集到的嗅源气味是有限的,有时不可能一次采集到多个嗅源。并且,在警犬进行气味鉴别过程中,嗅源气味的质量是保证鉴别结果正确性的十分重要的要素,在多头警犬的重复性鉴别复核中,使用嗅源气味的同一性是不容忽视的环节。如何保证嗅源气味在同一的情况下,又能复制出多个相同的嗅源气味是警犬鉴别实践中的一个难题,也是一个急需解决的问题。为此,笔者设计了气味拷贝仪,用于在不破坏原有有形痕迹(如指纹)的条件下,提取嗅源气味及将原嗅源气味拷贝复制成多个具有质的同一性的嗅源气味,用于警犬的气味鉴别及仪器分析,并利用色谱仪对经拷贝仪提取复制的气味效果进行了检验。 相似文献
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鸡(Gallus gallus)脚重性状为鸡产业中的重要经济性状.为了揭示鸡脚重性状的遗传基础,寻找可用于鸡脚改良的分子标记,本研究以核心群京海黄鸡为实验动物,测定其脚重,利用简化基因组测序技术在整个基因组范围内检测与脚重相关的SNPs.共检测到16个与脚重相关的SNPs位点,其中13个集中分布在4号染色体上72.8~77.9 Mb区域;2个SNP位点rs475641139和rs475548810达到5% Bonferroni全基因组显著水平(P<5.5E-07),其余位点达到全基因组潜在显著水平(P<1.1E-05).筛选每个SNP周围1 Mb区域内的基因,共找到9个可能的候选基因,并使用基因本体论(Gene Ontology,GO)数据库对9个候选基因的细胞组分、分子功能和参与的生物学进程进行了分析.结果表明二氢蝶啶还原酶(dihydropteridine deductase,QDPR)基因、LIM域结合蛋白2(LIM domain-binding protein 2,LDB2)基因、类184B家族(family with sequence similarity 184 memberB,FAM184B)基因、复合信号免疫球蛋白J结合蛋白(recombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region,RBPJ)基因、纤维母细胞生长因子结合蛋白2(fibroblast growth factor-binding protein 2,FGFBP2)基因、富亮氨酸重复蛋白5(F-box and leucine-rich repeat protein 5,FBXL5)基因、胆囊收缩素受体A(cholecystokinin receptor type A,CCK1R)基因、肌动蛋白互作蛋白1 (WD repeat containing protein 1,WDR1)基因和类桶状蛋白4(tubby like protein 4,TULP4)9个基因和4号染色体72.8~77.9 Mb区域可能为影响鸡脚重性状的重要候选基因和潜在功能区域.本研究为鸡脚重性状的标记辅助选择提供了理论依据. 相似文献
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正警犬的作业能力主要是靠其灵敏的嗅觉来实现的,若是由于某种因素导致警犬嗅觉系统发生障碍,其用途就不能充分发挥,其战斗力就无法实现。嗅觉是指嗅觉感受器对气态化学物质刺激起反应时所产生的一种信息,经过大脑嗅皮质处理后所形成的气味感觉。嗅神经为嗅觉上皮穿过筛板到嗅球的神经纤维,嗅觉能力是鼻黏膜中嗅细胞的特性,鼻黏膜、嗅球、嗅丝或中枢神经系统连接部损伤,引起嗅觉障碍。嗅觉障碍是指部分或全部嗅觉功能下降、丧失或异常。嗅觉障碍对警 相似文献
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<正>全国刑侦工作会议精神,进一步激励了我们要更好地发挥警犬技术的独特作用。结合本人在警犬技术工作岗位近30年的经历,个人认为,警犬技术参与侦查破案,应做好以下5个方面的工作。树立一个理念全国刑侦工作会议提出了"科学指挥、合成作战、科技支撑、情报导侦"打击犯罪的新机制,要求通过打击犯罪新机制,改变单打独斗的局面,整合各种资源和力量,发挥整体优势。因此,各级公安机关刑侦部门的领导和案件的指挥者,在树立破案是主业的理念时,应考虑到使用警犬技术,做到一旦 相似文献
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《山东省农业管理干部学院学报》2015,(7):156-157
文章采用文献资料法和逻辑分析等研究方法 ,以旋风脚为研究对象,对旋风脚度数的演变历程做了梳理。研究认为:起始于挂面脚的旋风脚经历了0°到900°转变,由技击的挂面脚转变为纯粹美观的旋风脚;随着科技的进步和研究仪器的改良,旋风脚旋转度数的提高有着必然性,侧面反映了竞技武术套路在体育化、体操化道路上的高、难、美、新倾向的发展历程。 相似文献