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991.
“十一五”期间,安徽省黄山市畜牧兽医局以农业突发事件应急体系建设为龙头,积极推进动物疫情应急体制和机制建设,全市畜牧兽医系统应对各类突发事件的能力明显增强。  相似文献   
992.
为了确保在“十二五”期间更好地完成各项生产任务,确保《山西省新增10亿kg粮食生产能力建设规划》顺利实施,山西省农业技术推广站本着“摸清家底、吃透下情”的原则,2011年5月以山西省农业厅正式文件发出《关于对种植业基层农技推广体系进行普查统计的通知》(晋农推广发【2010】14号),对全省11个市的115个县(市、区)和1309个乡(镇、街办)种植业系统基层农业技术推广体系的机构设置、工作经费、管理体制、队伍建设、人员素质、推广手段、交通工具、工资待遇等情况进行一次全面调查,以期找出存在的主要问题,提出下一步的工作思路和建议。  相似文献   
993.
余德根 《现代园艺》2012,(23):102+55
<正>防虫网覆盖是实施柑橘等水果无病毒苗繁育的重要措施之一,主要用于控制柑橘蚜虫、柑橘木虱等病毒传播媒介昆虫的发生和传播,以保障水果无病毒苗的安全生产。近几年来,有些地方将防虫网覆盖用于果树的防霜冻、防暴雨、防落果、防虫鸟等,效果非常理想。1果树防虫网覆盖的主要作用1.1防病虫果园和苗圃用防虫网覆盖后,由于阻隔了蚜虫、木虱、吸果夜蛾、食心虫、果蝇类等多种水果害  相似文献   
994.
为研究热应激条件下,鸡SFRP1和PDK4两个与代谢相关的基因在鸡肝脏组织中的差异表达,选取12只60日龄体重相近的黄羽肉母鸡,分为正常对照组(CL)、热应激反应组(HS)和热应激反应后的降温组(HF)3个处理组,并对这两个基因在三组肝脏组织中的表达水平进行荧光定量表达分析。结果表明,在热应激状态下,SFRP1和PDK4基因在肝脏中的表达均上调,且PDK4在对照组和热应激组间差异显著(P<0.05)。本研究结果还表明,当热应激反应后温度重新降至(25±1)℃时,SFRP1和PDK4在肝脏中的相对表达量均有不同程度的恢复,进一步说明这两个基因在热应激中发挥的作用。本研究为从分子机制分析热应激提供了相应的参考。  相似文献   
995.
将大豆中已克隆的一个新的SKIP基因(GmGBP1)构建到原核表达载体pGEX-6p-1上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导.结果表明:在IPTG浓度为0.1 mmol·L-1,诱导时间为8h,诱导温度为37℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为95 kDa,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用8 mol·L-1尿素对其进行溶解后经GST柱纯化,得到较好的纯化效果.  相似文献   
996.
为获得龙眼PAL基因的序列,并研究该基因在转录水平的表达,采用反转录PCR获得PAL的保守序列,然后利用RACE法克隆PAL基因的3'cDNA和5'cDNA序列,再利用DNAMAN软件拼接获得PAL基因的cDNA全长序列。以actin基因作为内参进行实时荧光定量PCR,研究PAL基因在4个龙眼品种嫩叶中的表达差异。结果表明,克隆得到Dlpal基因的cDNA全长序列为2 532 bp,开放阅读框为2 101 bp,编码839个氨基酸,分子量为92.259 ku,等电点为7.38。BLAST比对结果显示,该序列与其它物种的PAL基因具有较高的同源性。实时荧光定量PCR结果表明,Dlpal基因在4个龙眼品种‘乌龙岭’、‘松风本’、‘立冬本’和‘石峡’的嫩叶间的表达量差异显著,其中在‘立冬本’中表达量最高,在松风本中表达量最低。初步证明PAL基因在不同品种的龙眼叶片中的表达量差异显著。  相似文献   
997.
奢华之外     
2009年11月30日,奥迪正式在北美发布了全新A8车系,诸多已经在豪华车上得到成熟运用的技术悉数出现在了新A8上。其中,事故预防系统和夜视系统的加入,更是拉近了新A8与奔驰S级、宝马7系之间的距离。  相似文献   
998.
自动喷水局部应用系统是我国近年来自动喷水灭火系统在实际中运用的新成果,具有安装简单、投资小、效果好的特点,现已开始广泛应用。鉴于其对设置场所及系统设置的一些特殊要求,文章通过对自动喷水局部应用系统规范及设计中存在问题的探讨,说明自动喷水局部应用系统设计中对系统设置场所、系统喷头、系统供水、系统设置的一些特殊要求,并就我国自动喷水局部应用系统在实际应用的前景进行初步探讨。  相似文献   
999.
猪圆环病毒病是近年来新发现的一种传染病,主要感染仔猪或青年猪,感染率和死亡率都很高,给养猪业造成了严重的经济损失。本文根据此病在济源市的发生情况,详细阐述了猪圆环病毒病的流行现状、临床特征,以及防控措施,和广大的养殖户共同探讨。  相似文献   
1000.
《畜牧与兽医》2016,(5):31-38
为建立一种检测猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)血清抗体的间接ELISA方法,将TGEV的N基因片段克隆到p ET-28a载体中,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中进行诱导表达,并对表达的蛋白进行Western-blot鉴定。以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,最终建立了检测TGEV抗体的间接ELISA方法。该ELISA方法与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(PRRSV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪圆环病毒2型(PCV2)等5种病毒阳性血清不发生交叉反应,表明建立的ELISA方法具有良好的特异性。本研究可为猪传染性胃肠炎的流行病学调查、诊断与防控奠定基础。  相似文献   
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