蚕tRNA和tRNA基因的特性鉴定     

Matsu.  K 杨长松 《国外农学:蚕业》1993,(1):57-58

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蚕素基因的结构与表达     

Iwami  M 张雨青 《国外农学:蚕业》1993,(4):22-26

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红鳍东方纯的养殖技术（下）     

外菌博人李来玉  庞景贵 《河北渔业》1993,(3):17-19

6齿切除时间的试验 6．1目的为了研究红鳍东方纯在养殖中的适当的齿切除时间，设立了三个试验区，即在7月、8月和9月分别切除其齿，观察对其成长和成活率的影响。  相似文献   

猪FSHβ亚基和ESR基因的研究进展   总被引：6，自引：0，他引：6  

柳淑芳  杜立新  张志 《山东农业大学学报(自然科学版)》2001,32(2):229-233

在猪的高繁殖力特性研究中，证实促卵泡素（FSH）β亚基和雌激素受体（ESR）基因，是可影响产仔数1－1．5头的主基因，本文从FSHβ亚基和ESR基因的生物作用、基因结构特点及与产仔数的关系等方面作一综述。  相似文献   

美国应用基因疗法技术生产瘦牛肉     

孙辉华 《畜牧兽医科技信息》2002,4(2):23-23

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新型鱼饲料在挪威研制成功     

欣新 《农村科学实验》2005,(6):31-31

西红柿是老百姓十分喜爱的蔬菜。但西红柿果株在生长期间不耐寒，一个晚上霜冻就会导致其死亡。如果生长期间受到黄瓜花叶病病毒(CMV)的影响，植株也往往会变成棕色最后枯死。  相似文献   

随机扩增多态DNA技术在食用菌研究中的应用     

《作物育种信息》2005,(6):2-2

RAPD(Bandom Amplified Polymorphic DNA)，即随机扩增多态DNA，是1990年由威兰斯(Willams)和韦尔什(Welsh)两个研究小组几乎同时建立和发展起来的一种新型遗传标记技术。由于其具有独特的检测DNA多态性的方式及快速、简捷、高效等优点，因而在短短的时间内RAPD技术已渗透到有关基因研究的各个领域。本文简单介绍RAPD技术在食用菌研究中的应用。  相似文献   

与野生大麦褐斑病抗性基因连锁的SCAR标记的开发     

谢国禄 《作物育种信息》2005,(4):10-10

从土耳其野生大麦(Hordeum vulgare ssp.spontaneum)中衍生的第三代回交系(Bq)即BC系240的F2后代在某种意义上分离出了对褐斑病(Rhynchosporium secalis)的抗性。这说明存在有单一的显性抗性基因。用AFIP标记开发出了与该抗性基因连锁的两个SCAR标记。用SCAR标记对二体和双端体小麦-大麦添加系的筛选证实。褐斑病抗性基因位于大麦染色体3H的着丝点区域；  相似文献   

优质高产玉米新品种“冀玉9号”     

《中国农村科技》2005,(2):43-43

河北省农林科学院粮油作物研究所育成的玉米新品种冀玉9号是一种杂交品种,通过选用携带大穗基因的遗传背景材料与携带坚杆密基因的选系材料杂交,再与地方农家种和黄早四白进行组配,选育出了遗传基础丰富的冀玉9号。　　冀玉9号叶色深绿,叶片窄长,下部叶片平展,上部叶片上  相似文献   

猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

娄高明  杜伟贤  魏平华  宋长绪  杨傲冰  周秀蓉  张春红  谢明权 《中国预防兽医学报》2001,23(5):377-381

本研究根据口蹄疫病毒（FMDV）VP1基因的序列，设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物（5P、P6）。从细胞培养液或组织中提取总RNA，通过PT－PCR扩增，从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收，插入到相应双酶切的pUC18质粒中，获得了重质粒。通过PCR鉴定，证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析，F29强毒株与O313、T509弱毒株相比，其核苷酸序列同源性分别为98．75％和99．06％；因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换，故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44．13％和41．32％，而T509和O3I3株相比，其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99．37％和95．31％。通过序列分析发现，本研究的3个毒株与国内大多数毒株（包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株，除O／A／58株外）均属同一基因型，核苷酸序列同源性为85％－94％；而与国外毒株相比，属不同的基因型，核苷酸序列同源性仅为81％－82％，其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87％－95％，本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析，将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库，为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。  相似文献