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21.
22.
为了建立中药材板蓝根中精氨酸的含量测定方法,采用色谱柱为ZORBAXSB-Aq(5μm,4.6×250mm),柱温30℃,以水-三氟醋酸(100∶0.2)为流动相,流速0.3mL/min;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度110℃,载气流量2.5L/min。结果显示,线性方程为Logm=0.62630·LogA-2.29056,相关系数R=0.9996,表明精氨酸在0.2μg^1.6μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为100.5%,RSD=1.4%(n=9)。表明该方法简便准确,重复性好。  相似文献   
23.
讨论了影响填料在纸页中分布的几种因素,提出了纸浆打浆度、助留剂、填料的粒径及填料的加入量与填料光散射效能的关系。  相似文献   
24.
金属离子在土壤胶体固-液界面上的行为差异引起土壤胶体絮凝过程的差异,并深刻影响土壤溶液中养分或污染物的迁移转化。为明确Cu~(2+)和Zn~(2+)两种金属离子界面行为对土壤胶体凝聚的影响,本文选取黑土胶体为研究对象,利用动态/静态光散射技术研究专性吸附离子Cu和Zn体系中不同离子浓度条件下黑土胶体的凝聚行为。结果表明:(1)Cu~(2+)和Zn~(2+)两种金属离子引发黑土胶体凝聚的机制相似,均是低浓度下的慢速凝聚和高浓度下的快速凝聚,达到快速凝聚机制后,胶体的总体平均凝聚速率受离子种类影响较小。(2)Cu~(2+)对黑土胶体聚沉能力大于Zn~(2+),Zn~(2+)的临界聚沉浓度是Cu~(2+)的3.51倍,在黑土胶体的凝聚过程中存在强烈的离子特异性效应。(3)两种离子体系中颗粒间相互作用的活化能差异随离子浓度的降低而增大。此两种离子在凝聚作用的较大差异性源于Cu~(2+)较Zn~(2+)对有机配位体有较强的亲和力,以及黑土胶体表面附近强电场对离子的强烈极化作用扩大了两种离子本身的微小差异。  相似文献   
25.
泄漏特别是小漏预警对热力管道的安全维护具有重要意义。受空间分辨率的影响,分布式光纤传感器对小漏引起的局部温度变化测试精度较低,测量温度与实际温度差异较大。以布里渊光时域反射仪(BOTDR)作为测量手段,提出了一种建立分布式光纤测量温度与实际温度之间对应关系的方法。设计完成了小漏温度场模拟测量实验,通过高斯拟合对测量数据进行特征提取,再用人工神经网络建立测量温度与实际温度的映射模型。结果表明:设计的实验方案可获得代表管道小漏温度分布的先验数据,基于此训练的人工神经网络可确立实际温度场与BOTDR测量温度场的对应关系,提高了光纤测试精度并为泄漏预警策略的制定提供了依据。  相似文献   
26.
自康普顿散射提出以来,其理论研究和应用研究一直是国内外的热点。基于NaCl和KCl溶液的康普顿散射,通过一定的近似处理,从理论上分析适合这两种溶液的康普顿散射光子数与溶液浓度之间的关系表达式;然后,通过康普顿散射实验验证康普顿散射的理论和实验研究。为了从更微观的角度来把握NaCl和KCl溶液康普顿散射的机理,笔者立足于密度泛函理论对NaCl与KCl溶液的电子结构作了深入分析,得出结论:除质量密度、散射衰减因子以及溶液的浓度外,电子数密度和电子受到的束缚也对康普顿散射光子数有影响,其中,电子数密度是影响NaCl与KCl溶液康普顿散射光子数的主要因素。  相似文献   
27.
[目的]为鸟氨酸发酵废液中Ca2+含量的测定提供参考。[方法]以七氟丁酸为柱中衍生试剂,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法定量测定L-鸟氨酸发酵提取废液中Ca2+的含量。[结果]在反相C18色谱柱上,以浓度0.14%三氟乙酸(含0.08%七氟丁酸)水溶液-乙腈溶液(84∶16,V∶V)作为流动相,能有效地检测Ca2+含量,检出限为Ca2+浓度0.000 2~0.001 6 mol/L。其相应的浓度(Y)与峰面积(X)呈线性关系,线性方程为Y=7×10-10X-3×10-8,相关系数为1.000 0。Ca2+的平均回收率为99.83%~100.3%,相对标准偏差为0.61%~1.01%。[结论]该方法精密度高,准确度好,稳定性高,能简便、快速、准确地测定鸟氨酸发酵液中Ca2+的含量。  相似文献   
28.
在酸性溶液中,久效磷和钨酸钠作用形成杂多酸,该杂多酸与碱性三苯甲烷染料罗丹明B(RhB)结合,形成缔合物粒子,导致体系在λex/λem=614 nm/614 nm产生强烈的散射。本研究利用杂多酸体系共振散射法建立了快速测定久效磷残留的新方法。结果表明,久效磷浓度在0.62~200 nmol/L范围内,体系散射强度与久效磷含量有良好的线性关系(r=0.9988),检出限为0.079 nmol/L,加标回收率为92.9%~108.0%。与气相色谱法对照,新建方法灵敏、快速,可用于甘蔗中久效磷残留的快速测定。  相似文献   
29.
Forest soils are pivotal to understanding global carbon (C) cycling and evaluating policies for mitigating global change. However, they are very difficult to monitor because of the heterogeneity of soil characteristics, the difficulty of representative sampling, and the slow time scale of response to environmental change. Here we demonstrate that use of gamma-ray spectroscopy facilitates in situ non-destructive analysis of C and other elements in forest soils. In this approach the element-specific gamma-rays are induced by fast and thermal neutrons interacting with the nuclei of the elements present in the soil. Background gamma-rays emanating from naturally occurring radionuclides in the forest are recorded as well. We applied this approach in a mature northern hardwood forest on glacial till soils at the Bartlett Experimental Forest in New Hampshire, USA. The inelastic neutron scattering (INS) system yielded strong signals in gamma-ray counts/h, from C and other elements present in the soil matrix that included silicon, oxygen, hydrogen, iron, aluminum, manganese and potassium. The INS sensitivity for carbon was 20.656 counts h−1 kg−1 C m−2 based on current net C gamma-ray counts and the data for the O horizon and mineral soil to a depth of 30 cm obtained from a nearby quantitative soil pit (7.35 kg C m−2). We estimate the minimum detectable change to be ∼0.34 kg C m−2, which is ∼5% of the current soil C content, and the minimum detectable limit to be ∼0.23 kg C m−2. Eight % reproducibility from 11 measurements was limited, in part, by the large variability in the system counting geometry due to the uneven forest microtopography. The INS approach has the potential to revolutionize belowground monitoring of C and other elements, because the possibility of detecting a 5% change in forest soils has not been possible with destructive sampling methods.  相似文献   
30.
土壤有机/无机胶体凝聚的光散射研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱华玲  李航  贾明云  田锐 《土壤学报》2012,49(3):409-416
有机/无机复合体是土壤中最重要的物质形态。本文在不同浓度的CaCl2作用下,对黄壤、胡敏酸、黄壤/胡敏酸混合胶体的凝聚动力学和凝聚体结构特征进行了研究,结果表明:黄壤、胡敏酸、黄壤/胡敏酸混合胶体的凝聚与否均强烈地依赖于体系电解质CaCl2浓度,其临界絮凝浓度(Critical flocculation con-centration,CFC)分别为1.38 mmol L-1、45 mmol L-1、15 mmol L-1。当CaCl2浓度高于CFC时,3种胶体的凝聚均表现为快速的扩散控制团簇凝聚(Diffusion limited cluster-cluster aggregation,DLCA)机制,形成分形维数分别为1.45、1.76、1.46的疏松凝聚体;当CaCl2浓度低于CFC时,3种胶体的凝聚过程对电解质浓度非常敏感,表现为慢速的反应控制团簇凝聚(Reaction limited cluster-cluster aggregation,RLCA)机制,形成分形维数高至1.58、1.86、1.56的相对紧实的凝聚体。凝聚速率越快,形成的凝聚体越疏松。在悬液中黄壤胶体自凝聚形成的结构很疏松,但是非常不稳定,而胡敏酸自凝聚体的结构非常稳定。胡敏酸的参与没有改变黄壤胶体凝聚体的结构性质,但显著促进所形成的凝聚体结构的稳定。  相似文献   
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