全文获取类型
收费全文 | 4600篇 |
免费 | 130篇 |
国内免费 | 219篇 |
专业分类
林业 | 142篇 |
农学 | 275篇 |
基础科学 | 19篇 |
173篇 | |
综合类 | 1979篇 |
农作物 | 214篇 |
水产渔业 | 92篇 |
畜牧兽医 | 962篇 |
园艺 | 816篇 |
植物保护 | 277篇 |
出版年
2024年 | 38篇 |
2023年 | 107篇 |
2022年 | 117篇 |
2021年 | 117篇 |
2020年 | 129篇 |
2019年 | 120篇 |
2018年 | 63篇 |
2017年 | 104篇 |
2016年 | 119篇 |
2015年 | 107篇 |
2014年 | 211篇 |
2013年 | 179篇 |
2012年 | 306篇 |
2011年 | 305篇 |
2010年 | 239篇 |
2009年 | 293篇 |
2008年 | 393篇 |
2007年 | 266篇 |
2006年 | 216篇 |
2005年 | 226篇 |
2004年 | 170篇 |
2003年 | 152篇 |
2002年 | 116篇 |
2001年 | 96篇 |
2000年 | 87篇 |
1999年 | 73篇 |
1998年 | 61篇 |
1997年 | 58篇 |
1996年 | 66篇 |
1995年 | 82篇 |
1994年 | 54篇 |
1993年 | 46篇 |
1992年 | 54篇 |
1991年 | 61篇 |
1990年 | 47篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有4949条查询结果,搜索用时 28 毫秒
81.
为研究稻瘟病菌Magnaporthe oryzae不同菌株间的相互作用,选择与单抗性基因系水稻IRBL5-M (携带抗性基因Pi5)表现为亲和性的菌株HN52与非亲和性的菌株HN119为研究对象,将其单独或混合接种到单抗性基因系水稻IRBL5-M中,并通过荧光显微镜观察接种后水稻叶鞘的发病情况及病斑面积,测定接种后水稻内相关抗性基因OsWRKY45、OsNPR1、OsPR10、OsMAPK2的表达量以及活性氧的变化。结果显示,相较于单独接种亲和性菌株,混合接种后单抗性基因系水稻IRBL5-M病斑发病面积减少;混合接种中亲和性菌株HN52菌丝侵染能力降低,侵染菌丝细胞间扩展率显著降低73.13%;同时单抗性基因系水稻IRBL5-M中OsWRKY45、OsNPR1、OsPR10和OsMAPK2抗性基因表达量显著增加,水稻叶片中活性氧含量增加,表明在菌株混合侵染过程中,非亲和性菌株可通过激发水稻的抗性反应来降低亲和性菌株对水稻的侵染程度。 相似文献
82.
异源多倍体广泛地分布在植物王国中,它们的成功生长可以用不同基因组上的部分同源基因的正向互作来解释,这与杂合二倍体基因型中引起杂种优势的一个基因的不同等位基因间的正向互作相似。异源多倍体纯合基因型中也会发生这种互作,因此被称为“固定杂种优势”。据我们所知,目前尚无实验数据来支持这种假说。 相似文献
83.
84.
85.
金针菇杂交菌株的同工酶标记与菌株特性 总被引:8,自引:0,他引:8
采用垂直平板板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,利用酯酶同工酶谱和可溶性蛋白PAGE表型的差异,对金针菇的杂交后代作了遗传分析和鉴定。结果表明,金针菇杂交亲本及其后代抽工酶箐型表现明显的多型性。4个杂交菌株的同工酶亲本有较明显的差异。2处生化(EST,PRO)标记在杂交菌株中均表现有不同程度的遗传互补性,并有新的酶带产生。结合同工酶酶谱和标记杂合位点数目对杂种优势可进行早期预测和栽培验证。 相似文献
86.
本文报道了农抗SH—62产生菌原生质体再生菌株的筛选和再生菌株R—4的发酵规律。试验表明,通过摇瓶的初筛和复筛,从活性比出发菌株要强的202株再生菌株中,找出R—4、R—66和R—72三株活性最强而又稳定的再生菌株。在再生菌株R—4的发酵试验中,选出了该菌株的最佳发酵培养基为1号培养基,并证明这个菌株对溶氧量并不敏感,在偏碱条件下有利于生长和产素,发酵周期为72小时等最适发酵条件。 相似文献
87.
88.
贵阳市乌当区某个体养鸡场鸡群发病,诊断为鸡伤寒沙门氏菌不同血清型的菌株混合感染,药敏试验表明分离菌株对部分β-内酰胺类抗生素、四环素、氟喹诺酮类、红霉素、磺胺类具有不同程度的耐药性.笔者用中药黄芩、土大黄结合阿莫西林进行治疗,取得较好效果,现报道如下. 相似文献
89.
根据丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类催化结构域Ⅰ和Ⅸ的氨基酸保守序列设计简并引物,PCR扩增‘紫花芒’杧果嫩绿色叶片基因组DNA。在NCBI中用Blast X比对发现,有6个阳性克隆是抗病基因同源序列,并命名为PK1~PK6,GenBank注册序列号为AY693369-AY693371和AY776277-AY776279。在PK3、PK4和PK6中发现了丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的9个催化结构域Ⅰ~Ⅸ,而其它3个克隆具有部分结构域。氨基酸序列同源性分析还发现,6个克隆编码的氨基酸序列都与受体样蛋白激酶有较高的氨基酸序列同源性。系统进化树分析还表明它们都是可能的抗病基因同源序列。总之,6个克隆不仅是抗病基因同源序列而且是可能的受体样蛋白激酶基因同源序列。 相似文献
90.
近几年,随着人类基因组计划的完成和大量DNA分子标记的出现,使得在分子水平上利用连锁不平衡进行QTL精细定位进入了一个新的阶段。应用于人类疾病基因定位领域中的方法逐渐地移植到畜禽的QTL定位中,同时结合畜禽的特点对精细定位进行了研究。本文主要介绍了基于连锁不平衡原理同源相向检测、传递不平衡检测和系谱传递不平衡检验等方法,并对这些方法进行了对比和展望。 相似文献