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101.
木质纤维素的降解和五种酶的活性对香菇子实体形成的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
本文从生化角度研究了F型(形成子实体)和N型(不形成子实体)两类香菇菌株在生长发育过程中生化代谢活动上的差异。结果表明,在香菇的整个生长过程中,F型菌株的纤维素酶、半纤维素酶、漆酶、酸性蛋白酶和果胶酶的活性均高于N型菌株,尤其在形成子实体的第二和第三阶段,纤维素酶、半纤维素酶和酸性蛋白酶的活性均呈较大幅度的增加,这种趋势与胞外可溶性蛋白含量的增幅是一致的,同时F型菌株对培养基中木质素、纤维素和半纤维素的降解能力也高于N型菌株,说明在形成子实体的过程中,F型菌株具有比N型菌株相对更强的生化代谢能力;各种与物质降解有关酶的代谢活动在某些环节上受阻或不能有效地表达是N型菌株不能形成子实体的一个重要生理原因。 相似文献
102.
用电厂余热水、温室深井水和温泉水等三种不同的方法进行了淡水白鲳的越冬保种试验。三种越冬成活率分别为30%、75.8%和81.75%。后备亲鱼在温室深井水和温泉水中越冬成活率分别为24.6%和100%.亲鱼在温泉水中的越冬成活率为100%.淡水白鲳在温泉水中越冬效果最好。 相似文献
103.
丙氧咪唑驱除猪蛔虫试验 总被引:1,自引:1,他引:0
猪蛔虫病是威胁养猪业发展的重要疾病之一。为了选择防制猪蛔虫感染的理想药物,我们于1990年在大庆市进行以丙氧咪唑、左咪唑和敌百虫驱除猪蛔虫的比较试验。 相似文献
104.
105.
对收集和组织分离的7株灰树花菌株进行了多次栽培对比试验,从中选出4株高产优质菌株,其中:Gh、Gf2、Gf3三株为灰黑色菌株,属中温型,出菇温度16~22℃,结实率86%以上;灰树花Gf6菌株为灰白色菌株,属中高温型,出菇温度18-24℃,结实率为94.1%以上。试验中最高单朵重分别为Gh190.5g,Gf2 153.0g,Gf3161.0g,Gf6 160.0g。 相似文献
106.
通过对二部规范的对比,阐明“地基基础”与“桩基”相比在桩基础设计中作了较大的调整,这样既节省了工程造价又提高了桩基础设计质量。 相似文献
107.
现代经济是建立在高度分工基础上的。一个国家、一个地区不可能在各个方面都具有比较优势。不同国家,不同地区拥有的资源禀赋不同,从而形成的发展经济的比较优势存在很大差异。目前,我国畜牧业中一些产业的优势产区正在形成,如我国的蛋鸡养殖业比较优势产业基本形成。比较优势与地缘关系很大。拥有了某种或几种畜产品比较优势的地方,将这种或几种产品发展成为竞争优势明显的产业就有了坚实的物质基础。市场经济中比较优势只是潜在的优势,竞争力才是现实的竞争力。比较优势再怎么明显,如果没有变成竞争优势,拥有比较优势的产业也会萎缩,更别说规模扩大和发展了。把畜牧业作为一个大产业来发展,就是要把畜牧业发展成为在国际上具有明显竞争优势的产业。我国畜牧业发展水平如何,不能单看产出量,重要的是看竞争力大小,竞争优势最终是否形成。 相似文献
108.
随着世界经济一体化进程的加速,无论是传统产业,还是高科技产业,产品的利润无一例外都在下降。生意越来越难做,是所有人的共识。 相似文献
109.
DingXiaodong YanLibo 《东北农业大学学报(英文版)》1996,3(1):55-62
Ribes plants,like most of other fruit trees ,are characterized by their large number but small size of somatic chromosomes.In the light of these spccial characteristies,we have examined several factorial combinations of material,pretreatment,slide preparing method and stain to identify the most promising techique for studying the chromosomes and further analyzing the karyotypes and chromosome banding of Ribes plants.The resuts indicated that the combination of root tip with pretreatment of 2m molL^-1 8-hydroxyquinoline plus 0.05% colchicine or 0.3% balm for 3-5 hours at 14℃,pre-hypotonic treatment of 0.07mol L^-1 KCl for 30min,fixation in Carnoy‘s fluid,hydrolysis in 5% cellulase and 5% pectinase mixture for 4-5 hours at 25℃,post-hypotoic treatment in distilled water for half an hour and staining in Giemsa Could make the chromosome preparation superior to other treatment combinations. 相似文献
110.