中药复合饲料添加剂的急性毒性试验和微核试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

张敏  臧延青 《黑龙江畜牧兽医》2006,(9):99-100

中药复合饲料添加剂是以芦荟为主,配有山楂、五味子等多味药的固体复合物.芦荟、山楂、五味子入药和用作保健食品已广泛应用,但用作饲料添加剂的报道很少,关于这方面的研究刚刚起步,还处于表面、粗浅的阶段.其作用的机理、彼此之间的互作效应、使用的质量标准、作用效果及影响其作用的因素都有待于进一步的研究和实践.为了保障人畜健康,并尽可能避免人们因长期食用含有化学物质残留的动物性食品而引起有害反应,如过敏、致畸和致突变等,对人畜可能接触到的各种化学物质,均需进行安全性毒理学评价,所以应就芦荟粉为主的中药复合饲料添加剂功效进行试验,通过此试验可以了解以芦荟为主的中药复合饲料添加剂的安全性.  相似文献   

槟榔碱、氢溴酸槟榔碱的急性毒性研究     

赵成莹  张继瑜  周绪正  魏彦明  李剑勇  张战峰  李金善  魏小娟  牛建荣 《中兽医医药杂志》2007,26(1):33-34

绦虫病是人畜共患寄生虫病，可使幼畜生长发育爱阻，生产性能下降，甚或死亡，不仅可造成巨大的经济损失，而且严重妨碍了畜牧业的发展和公共卫生健康。多年来科研工作者一直在寻找和研制高效、低毒的驱绦虫药，  相似文献   

Toxicology Test and Safety Evaluation of Cefquinome Sulfate Liposomes     

WU Hai-gang  XU Guang-ke  HU Jing  LIU Jin-ni  CHEN Qin-xi  ZHANG Ying-bing  JI Wan-min  YI Ben-chi  MA Yun 《中国畜牧兽医》2017,44(8):2523-2528

The purpose of this study was to evaluate the safety of the cefquinome sulfate liposomes by using the acute toxicity test, local irritation test and chronic toxicity test. The results showed that the LD₅₀ of cefquinome sulfate liposomes was 639.73 mg/kg after intramuscular injection of its suspension and 95% confidence interval was 573.06 to 714.17 mg/kg. There was no significant stimulation to muscle. Subchronic toxicity test showed that the weight, haematological indexes and biochemical criterion of rabbits in variety dose had no significant difference compared with normal group (P>0.05). There was no visible pathological changes on the liver,kidney histology. According to pathological observation, the structure of liver and kidney were clear in treated and middle dose groups,but there existed disorganized hepatic cell cord in the liver and hemorrhag between glomerulopathy,tubulointerstitial and hepatic sinusoids in high dose group. All results proved that the cefquinome sulfate liposomes was safe and reliable based on the animal experiments.  相似文献   

瘟疫消散剂的动物急性毒性和长期毒性的研究     

郎景华  丁振铎  仇波  曲强  何世岷  孙砚春 《畜牧兽医科技信息》2007,(5):86-87

瘟疫消散剂系由多种中药组成的、经科学提取精制成的具有生物活性的复方制剂。为了保证临床用药安全,进行了动物急性毒性和长期毒性试验。1瘟疫消散剂的动物急性毒性试验  相似文献   

沙棘籽油的毒性实验研究   总被引：2，自引：3，他引：2  

车锡平  关晓红 《沙棘》1996,9(1):38-41

沙棘籽油灌胃对小、大白鼠的LD_(50)分别>60ml/kg、20ml/kg;小白鼠皮下注射的LD_(50)>20ml/kg。沙棘籽油按2ml/kg、5ml/kg及10ml/kg分组给大白鼠每天灌胃.连续3个月。除大剂量(10ml/kg)组有部分大鼠粪便变软,后期大鼠毛发稍变黄、食欲稍降低外,给油组鼠的行为活动、体重、血液检查(血红蛋白、红细胞数、白细胞数及其分类)及肝功(SGPT)、肾功(血清尿素氮含量)等,与对照组比较皆无显著性差异(P>0.05)。病理学检查,给油组鼠的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、子宫卵巢等器官的肉眼观察及病理切片组织形态检查,均未发现明显损害性病理改变。与对照组比较,皆未发现明显差异。  相似文献   

伊维菌素微乳制剂的安全性试验     

邢守叶  周绪正  李冰  牛建荣  魏小娟  张继瑜 《动物医学进展》2015,36(5)

按照《中国兽药典》2010版和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对伊维菌素微乳制剂进行肌肉刺激性试验、热原试验和注射途径LD50测定,为其临床应用提供安全性依据。肌肉刺激性试验,观察4只家兔注射伊维菌素微乳制剂后48h的变化;热原试验,测家兔的体温变化,判断伊维菌素微乳制剂所含热原的限度是否符合规定;LD50测定,分别给大鼠、小鼠按组一次腹腔注射不同剂量的伊维菌素微乳,连续观察7d~14d,记录各组动物急性毒性反应的症状、病理变化、死亡时间,按简化寇氏法计算其半数致死量(LD50)及95%可信限。结果表明,伊维菌素微乳制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热源;伊维菌素微乳制剂对大鼠、小鼠腹腔注射的LD50为其临床推荐用量(0.2 mg/kg)的191.28倍和161.00倍,并且高于伊维菌素原料药的LD50(24.249 3mg/kg)。伊维菌素微乳制剂的安全性试验结果提示其安全可靠。  相似文献   

氧化沉降条件下草甘膦对福寿螺的急性毒性效应     

梁冬霞  李银诗  李烁宇  龚茂健  钱久李  黎华寿 《华南农业大学学报》2022,43(4):67-76

【目的】探究草甘膦与H₂O₂复合污染条件下草甘膦对福寿螺Pomacea canaliculata的急性毒性效应。【方法】采用静水式生物测试法,采集田间生长均匀一致的成年福寿螺,使其暴露于不同浓度草甘膦和近似广州地区降水H₂O₂浓度(50μmol·L^-1)的水体中。研究氧化沉降条件下草甘膦对福寿螺生境的水质部分指标和急性毒性效应的影响。【结果】水体水质指标中,氧化还原电位（Oxidation-reduction potential,ORP）随暴露时间增加而上升,由330 mV上升至540 mV左右;pH随暴露时间增加,不同处理有上升也有下降的趋势,最终都维持在7.0～8.5;溶解氧（Dissolved oxygen,DO）在8.5～16.0 mg·L^-1之间,无固定变化规律;这3个指标都维持在福寿螺生长能适应的范围内。急性毒性试验表明,草甘膦对福寿螺为低毒,在有或无H₂O₂添加时其48 h的半致死浓度(LC  相似文献   

氰氟草酯对斑马鱼的急性毒性和生物富集效应     

涂杰  沈艳  刘晓敏  武健  董旭  朱伟华  张勇 《安徽农业科学》2021,49(18):84-86

[目的]评价97％氰氟草酯原药对斑马鱼的急性毒性和生物富集效应.[方法]参考《化学农药环境安全评价试验准则》,测定97％氰氟草酯原药对斑马鱼的急性毒性和生物富集效应,计算半效应浓度LC50和生物富集系数BCF.[结果]97％氰氟草酯原药对斑马鱼急性毒性为中毒,生物富集等级属于中等富集性.[结论]在实际应用过程中,氰氟草酯应严格控制其用量,尽可能减少对斑马鱼和水生生态系统的危害.  相似文献   

“浸螺杀”对鱼类等水生生物急性毒作用研究     

倪朝辉  翟良安 《淡水渔业》1992,(3):24-27

浸螺杀对夏花鲤鱼苗、白鲢鱼苗、草鱼苗、大规格鲤鱼种、白鲢鱼种、鳝鱼、日本沼虾、大型潘、湖螺的96hLC_(50)分别为1.60、2.70、1.91、11.23、8.90、21.95、1.60、0.56、0.37ppm.对白鲢胚胎96hLC_(50)为8.06ppm。对胚胎发育有致畸性和滞育性。浓度高于1.22ppm时,对藻类光合作用有明显抑制效应。  相似文献   

黄花补血草醇提物对小鼠急性毒性试验     

刘宇  ;尚若锋  ;蒲秀瑛  ;王学红  ;程富胜  ;梁剑平  ;郝宝成 《中兽医医药杂志》2014,(4):58-59

采用改良寇氏法测定黄花补血草醇提物对小鼠腹腔注射的急性毒性试验,评价其安全性。实验组小鼠灌服不同浓度的黄花补血草醇提物,观察给药后小鼠的临床表现与死亡情况。结果黄花补血草醇提物最大剂量一次性给8 g/kg,1周后未见明显中毒症状,并测得最大耐受量（MTD）试验值为15 g/kg（〉10 g/kg）。结果提示,黄花补血草醇提物的毒性较低,临床用药安全可靠,为黄花补血草的临床前和临床研究提供安全的实验数据,并进一步了解了黄花补血草的生物学活性,为将其更好地应用于制药业和临床治疗提供科学依据。  相似文献