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991.
Xiaoli YAN Yanfang FAN Peng YAN Jing XUE Zhenhong LIU Jining ZHENG 《Medicinal Plant》2020,(2):47-48,53
[Objectives]To investigate the expression and significance of miR-21 and P-gp in colon cancer cell line HCT-15.[Methods]RT-qPCR was used to detect the miR-21 and ABCB1 mRNA expression level of P-gp coding genes in normal colon mucosal cell NCM460 and colon cancer cell HCT-15,and Western Blot was used to detect the expression of P-gp in these two cell lines.[Results]The results of RT-qPCR showed that the expression level of miR-21 and ABCB1 mRNA in colon cancer cell HCT-15 was significantly higher than that in normal colon cell NCM460,and the difference was statistically significant(P<0.05).Western Blot results showed that the expression level of P-gp in HCT-15 was significantly higher than that in NCM460,and the difference was statistically significant(P<0.05).[Conclusions]The expression level of miR-21 and ABCB1 mRNA/P-gp in colon cancer cell HCT-15 was higher than that in normal colonic mucosal cell NCM460,and the relationship between miR-21 and multidrug resistance in colon cancer might be related to P-gp. 相似文献
992.
目的探讨沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)在5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)耐药胃癌细胞(SGC-7901/5-FU)中的表达情况及其对细胞化疗耐药的影响。方法通过定量RT-PCR和Western blot方法检测SIRT1 mRNA与蛋白在5-FU敏感的SGC-7901亲本细胞、SGC-7901/5-FU细胞及在SIRT1-siRNA转染后的SGC-7901/5-FU细胞中的表达;选择高干扰效率的SIRT1-siRNA转染SGC-7901/5-FU细胞,CCK8法检测5-FU对转染细胞的活性影响,流式细胞术检测其对细胞凋亡的影响,Western blot法检测其对细胞p-Akt、Bax、Bcl-2和P-pg表达的影响。结果 SGC-7901/5-FU细胞中的SIRT1 mRNA与蛋白表达水平均显著高于SGC-7901亲本细胞(P0.001);SIRT1-siRNA转染SGC-7901/5-FU细胞后,SIRT1的mRNA与蛋白表达均显著降低(P0.001);5-FU作用后,SIRT1-siRNA转染组的SGC-7901/5-FU细胞增殖活性明显下降(P0.001),细胞凋亡明显增加(P0.001),且细胞中的p-Akt、Bcl-2和P-pg含量明显下降(P0.001),Bax含量明显上升(P0.001)。结论 SIRT1在5-FU耐药胃癌细胞中高表达,干扰SIRT1表达后可通过抑制细胞增殖与促进细胞凋亡来提高耐药胃癌细胞对5-FU的敏感性,这可能与细胞增殖通路相关蛋白、凋亡以及细胞多药耐药性相关蛋白变化相关。提示抑制SIRT1可作为降低胃癌多药耐药性及提高胃癌对化疗药物敏感性研究的一个新思路。 相似文献
993.
为准确测定反式维生素K1的含量,建立了基于固相萃取-高效液相色谱串联质谱的甘蓝型油菜(Brassica napus L.)菜薹反式维生素K1高灵敏检测技术。样品经正己烷提取、中性氧化铝柱净化后,用C30反相色谱柱,以甲醇 (含0.025%甲酸+2.5 mmol/L甲酸铵)为流动相,采用选择反应监测(selected reaction monitoring, SRM)模式进行定量分析,20 min内可实现顺反异构体色谱分离。方法学考察结果显示,反式维生素K1在范围内线性关系良好,相关系数为0.9985。该方法检出限为0.29 μg/kg,定量限为0.95 μg/kg。回收率为87.5%~117.6%,精密度(RSD)在0.72% ~9.59%之间。利用该方法对油菜薹和反式维生素K1含量高的3种蔬菜进行分析,发现油菜薹中反式维生素K1含量为340.08 μg/100g,高于小白菜(B. rapa spp. chinensis,260.93 μg/100g)、西兰花(B. oleracea var. Italic Planch, 167.65 μg/100g)和结球甘蓝(B. oleracea var. capitata,151.11 μg/100g)。本文建立的蔬菜中反式维生素K1准确定量分析方法操作简单、灵敏度高、结果准确。同时比较发现油菜薹是一种富含维生素K1的蔬菜。 相似文献
994.
米东区三道坝镇主产水稻。在种植过程中,由于采用地下水灌溉,因此大米产量高、品质佳。本文根据新稻11号在三道坝镇的引进种植情况,对其品种特征特性和栽培技术进行总结,以提高本地水稻的种植水平。 相似文献
995.
996.
本文通过对加工番茄(新番23号99-1)的种植试验,了解其生长特性、产量性状、栽培方式,综合评价适宜在当地种植栽培,经济效益及推广前景广阔。 相似文献
997.
分子标记辅助选择改良杂交水稻Q优6号的稻瘟病抗性 总被引:1,自引:0,他引:1
《杂交水稻》2014,(1)
为了提高长江中下游稻区大面积推广的中熟三系杂交中稻组合Q优6号的稻瘟病抗性,采用杂交、回交和分子标记辅助选择技术,将抗稻瘟病亲本材料75-1-127的广谱抗性基因Pi9渗入到Q优6号的父本R1005中,通过Pi9基因分子标记选择和综合农艺性状选择,育成了3个携带Pi9基因的株系CY11705-38、CY11707-6和CY11708-15,并与Q优6号的母本Q2A配制了3个组合。经主要农艺性状、产量、稻米品质分析和稻瘟病病区抗性鉴定,CY11705-38和CY11707-6的主要农艺性状、产量、稻米品质与R1005相似,稻瘟病抗性明显提高;组合Q2A/CY11705-38和Q2A/CY11707-6的主要农艺性状、产量、稻米品质与Q优6号相似,稻瘟病抗性也明显提高。认为以Q2A/CY11705-38或Q2A/CY11707-6替代Q优6号,可以在保持产量、生育期、稻米品质和主要农艺性状相似的基础上,明显提高稻瘟病抗性,降低生产风险。 相似文献
998.
999.