平榛花粉活力测定方法比较   总被引：1，自引：0，他引：1  

袁宝东 《防护林科技》2017,(3)

采用TCC染色法、I2-KI染色法和固体培养基萌发法等3种常见的花粉活力测定方法对新采集的平榛花粉进行活力测定,结果表明:采用TCC染色法和I2-KI染色法染色后花粉的辨识度低,影响对花粉活力的判断;固体培养基萌发法辨识度高,萌发率高,适合作为平榛花粉活力测定方法。  相似文献   

酯酶同工酶的醋酸萘酯 -铁氰化钾染色法的研究     

赵赣  钱芳  凌彬冰  曹永长 《上海交通大学学报(农业科学版)》2003,21(Z1):87-89

酯酶可将α-醋酸萘酯和β-醋酸萘酯水解生成醋酸和萘酚,利用萘酚能与铁氰化钾反应生成有色物质萘醌的性质可对电泳凝胶上的酯酶同工酶进行染色.  相似文献   

长山核桃花粉活力及坐果率初步研究     

《河南林业科技》2021,41(4)

  相似文献   

不同小麦品种对苯酚测纯的染色反应比较     

王玉兰 《河南农业》2008,(15):45-45

2005～2007年安阳市农业局种子质量监督检验站连续开展了种子样品的委托检验,3年良补面积40．8万hm^2,按2．5万kg／批次进行检验。累计检验样品1948个,代表种子数量4500万kg以上。在进行室内纯、净、芽、水四项指标检验后,租地3．67hm^2进行田间小区种植鉴定进一步确认纯度。纯度的室内检验采用苯酚染色法。  相似文献   

用荧光染色法研究山羊瘤胃原虫对细菌吞噬速率的初报     

王梦芝  王洪荣  李国祥  曹恒春  卢占军 《中国农业科学》2008,41(5):1476-1481

 【目的】采用荧光染色标记细菌（fluorescence labeled bacteria,FLB）技术,研究山羊瘤胃中原虫对细菌的吞噬速率。【方法】利用4只装有永久性瘤胃瘘管的徐淮山羊,采集瘤胃液以获取瘤胃原虫和细菌。试验设置清洗原虫祛除瘤胃自由细菌的荧光全标组（WFLB）及未清洗原虫保留瘤胃自由细菌荧光标记组（FLB）。【结果】WFLB组和FLB组的吞噬速率分别为398.4 cells/(cell•h)和230.4 cells/(cell•h),换算为细菌N为：2.15 pg N/(cell•h)/和1.24 pg N/(cell•h)。【结论】每天每头羊由原虫在瘤胃内循环中带出的细菌N损失在WFLB组和FLB组分别估计为103.2 mg N/(d•头)、59.5 mg N/(d•头),或者细菌蛋白损失为0.645 g/(d•头)和0.372 g/(d•头)。结果同时表明,荧光染色标记技术可以应用于瘤胃原虫对细菌吞噬速率的研究。  相似文献   

牛隐孢子虫卵囊分离和纯化方法的比较试验     

王妍  张守发  张乾坤  高洁 《黑龙江畜牧兽医》2003,(8):9-11

运用3种粪便漂浮法、3种染色法和2种分离提纯法对10头犊牛的粪便进行卵囊检查、分离纯化，对这些方法进行比较。试验结果显示：饱和硫酸锌漂浮法结合姬姆萨氏染色法检查隐孢子虫卵囊，检出率最高、效果最佳；蔗糖密度梯度离心法分离纯化隐孢子虫卵囊。收集的卵囊最多，效果最好。  相似文献   

用特殊染色法对猪附红细胞体病的诊断研究     

黄小东  潘耀谦  方满新 《动物医学进展》2010,31(5):32-35

为了筛选出比较理想的诊断猪附红细胞体的染色方法,本试验对患附红细胞体病猪的血液涂片,采用常规的瑞氏、吉-瑞氏染色法和两种特殊染色法,即过碘酸-雪夫氏(PAS)和古德帕斯彻(Goodpas-ture)染色法进行了鉴别比较。结果表明,特殊染色法可将附红细胞体染成乳白色,不论在红细胞的表面还是存在于血浆中均易被检出,而且涂片上没有类似的杂质,不易造成误诊。因此,特殊染色法可用于猪附红细胞体病的临床诊断。  相似文献   

两种检测精子活率方法的比较     

黄党池 《上海畜牧兽医通讯》2007,(5):37-37

精子活率是评价精液品质的一项重要指标,其在光学显微镜下的测定,操作简便、直观,仍为临床常规检查所应用。本试验就精子用伊红-苯胺黑染色法和中性红染色法两种精子活率的测定方法进行比较,以便选择一种快速又准确的方法。1材料与方法1.1材料1.1.1试剂:伊红Y、中性红染液均购自上海试剂三厂。伊红Y染液:用蒸馏水配制,浓度为0.15%;中性红染液:pH7.4PBS缓冲液配制,浓度为0.01%。1.1.2精液的采集和处理:精液采自宁夏隆德县某奶牛场。精液采集后放入37℃的恒温水浴箱内。借助光学显微镜将精液高倍稀释(以在光学显微镜下可以清楚看到精子轮廓…  相似文献   

用免疫组织化学染色法检测猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)抗原的研究     

张晓梅  杨汉春  高齐瑜  任慧英  王彩虹 《动物医学进展》1999,(3)

本试验用抗 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 单克隆抗体（ Ｓ Ｄ Ｏ Ｗ １７）建立了检测猪体内 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 抗原的免疫组化染色法,主要步骤：组织块在１００ ｍ Ｌ／ Ｌ中性缓冲液福尔马林中固定２４～４８ ｈ→常规脱水、石蜡包埋、切片４～５μｍ →二甲苯脱蜡→１００％ 酒精→１０ ｍ Ｌ／ Ｌ盐酸酒精 ３０ ｍ ｉｎ（消除内源性过氧化物酶）→９５％ 酒精→８５％ 酒精→７５％ 酒精→蒸馏水→０．０１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｐ Ｂ Ｓ→１０％ 马血清３７ ℃３０ ｍ ｉｎ 后转４ ℃过夜→０．０１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｐ Ｂ Ｓ３×５ ｍ ｉｎ→生物素化马抗鼠 Ｉｇ Ｇ（１∶２００） ３７ ℃ ６０ ｍ ｉｎ→０．０１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｐ Ｂ Ｓ３× ５ ｍ ｉｎ→辣根酶标记链亲和素（１∶２００）３７℃ ６０ ｍ ｉｎ→０．０１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｐ Ｂ Ｓ３×５ ｍ ｉｎ→新鲜配制的 Ｄ Ａ Ｂ室温下显色 ５～１５ ｍ ｉｎ→０．０１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｐ Ｂ Ｓ洗→常规脱水、透明、封片。经对８ 例试验感染 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 仔猪各种组织内 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 抗原的检测,本法具有简单、快速、特异性强,结果清晰、稳定及重复性好等特点,是检测组织内 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 抗原的一种好方法。  相似文献   

应用酶标抗体染色法实验检定空肠弯曲菌     

黎诚耀  王世若  宋耀彬  刘玉斌 《中国兽医学报》1988,(2)

应用酶标抗体染色法检定空肠弯曲菌,具有较高的特异性及敏感性,除金黄色葡萄球菌呈现轻度着染外(可以从形态学上排除),对沙门氏菌等9种杂菌均不发生非特异性染色反应;用以检查空肠弯曲菌纯培养物,敏感性可达400万个菌/ml。对同时接种10个空肠弯曲菌和1亿个杂菌的30h选择性增菌肉汤培养物,酶染色法可准确地检出,而且不受杂菌的干扰。检查47份鸡粪便标本和38株猪源空肠弯曲菌,其结果与常规细菌分离鉴定结果相同。建立的检定空肠弯曲菌的酶标抗体染色法可在2h内完成。  相似文献