苹果果皮蜡质组分的GC-MS分析     

杨艳青  陈柏  王晓飞  任小林 《西北农业学报》2014,23(5):104-112

为进一步给研究苹果果皮蜡质组分同苹果贮藏特性之间的关系提供有效的技术手段,以蜜脆和嘎拉苹果为试材,建立一套适合苹果果皮蜡质的气相色谱-质谱(GC-MS)分离和鉴定方法。通过硅胶和氧化铝柱将氯仿提取物分为非极性、弱极性和极性3个馏分,再进行GC-MS分析,并比较分析品种之间的组分。蜜脆鉴定出20种烷烃,18种脂肪酸,18种酯类和4种烯烃。嘎拉鉴定16种烷烃,21种脂肪酸,19种酯类和5种烯烃。蜜脆和嘎拉烷烃均以C29烷和C27烷为主,脂肪酸以饱和脂肪酸为主,嘎拉和蜜脆的烷烃和脂肪酸分别表现出奇数碳优势和偶数碳优势。不同品种间组分存在差异,嘎拉烷烃组分中缺少nC16、nC17、nC32和nC33烷烃,蜜脆中质量分数最高的脂肪酸为饱和脂肪酸十六烷酸,而嘎拉中质量分数最高的脂肪酸为不饱和脂肪酸亚油酸。酯类组分差异最大,仅有6种共有组分。  相似文献   

毛栓菌木聚糖酶的纯化     

柏玉洁  朱启忠  陈晚华  王旭  任延刚 《安徽农业科学》2008,36(19)

[目的]进一步研究毛栓菌木聚糖酶的酶学性质。[方法]对毛栓菌木聚糖酶的粗酶液进行硫酸铵分级沉淀、DEAE-纤维素离子交换柱层析S、ephadexG100柱层析3步纯化,探讨木聚糖酶的产酶曲线及纯化方法。[结果]毛栓菌在最适培养基中培养时,木聚糖酶活力从第2天迅速提升,第8天达高峰,随后下降。经饱和度为30%~70%的硫酸铵分级沉淀后,酶活力回收率为84.931%,蛋白质含量为粗酶液的24.640%,纯化倍数为3.445。经DEAE-纤维素离子交换层析后,酶活力回收率为44.345%,酶蛋白纯化倍数为11.772。经SephadexG100柱层析后,酶活力回收率为20.201%,酶蛋白纯化倍数为16.123。[结论]毛栓菌木聚糖酶的粗酶液经过3步纯化后,酶活力回收率达20.201%,酶蛋白纯化倍数达16.123。  相似文献   

芽枝孢霉素的初步研究     

谢卿楣  黄建河 《福建林学院学报》1988,(1)

芽枝孢霉素(Cladosporin)是紫胶霉病菌芽枝状枝孢霉(Cladosporiumcladosporioides)的代谢产物。经氯仿提取,硅胶柱层析纯化,可获得淡黄色油状物粗提纯芽枝孢霉素。 芽枝孢霉素能溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂,不溶于水。经硅胶薄层层析,只显出一个紫色斑,其Rf值为0.56。芽枝孢霉素对热反应是稳定的,经极端碱性(pH12)与紫外线处理,毒力无明显降低。 Czapek’s培养液加2％酵母浸膏和15％蔗糖加2％酵母浸膏培养液,最适于菌株生长与产生芽枝孢霉素。菌株生长最适温度为25℃,最适pH值为6—7。培养3周,菌丝生长量与芽枝孢霉素产量最高。光线与通气对菌丝生长量略有影响。 500μg/ml浓度的粗提纯芽枝孢霉素,对紫胶虫、红蜘蛛、蚜虫和蚧壳虫等均有不同的毒杀作用,能使蕃茄幼苗发生萎蔫、干缩与坏死。100—200μg/ml浓度对大肠杆菌、丝核菌和炭疽病菌等的生长有明显的抑制作用。因此,芽枝孢霉素是一种有希望的新的微生物农药。  相似文献   

采用柱层析分离与富集虫草素研究   总被引：5，自引：1，他引：5  

陈伟  吴畏  高新华  唐乐珊  沈明  张红霞 《上海农业学报》2006,22(4):69-71

以反相高效液相色谱全程监控虫草提取物中虫草素含量变化情况。研究结果表明,乙醇沉淀物中虫草素占总量的2%,乙醇上清液中虫草素含量占总量的98%,确定乙醇上清液可以作为样品;采用硅胶柱层析可以高效率地分离和富集虫草素。经硅胶柱层析,虫草素相对含量从1.40‰提高到20.89‰,为富集前的15倍;虫草素的硅胶色谱柱的最佳溶剂系统为,氯仿∶乙酸乙酯∶异丙醇∶水=400∶100∶300∶24,每10 mL流动相中加入2滴氨水;此法可以作为大量制备高纯度虫草素的产业化技术。  相似文献   

瓜果腐霉毒素除草活性物质的初步分离     

张利辉  张洋  司贺龙  董金皋  张金林 《河北农业大学学报》2008,31(5)

为分离纯化瓜果腐霉毒素中的除草活性物质,本研究利用吸附树脂对瓜果腐霉毒素进行了吸附,利用薄层层析对其粗毒素样品进行了初分离,在展开剂乙酸乙酯-甲醇-石油醚-乙酸为30∶5∶25∶1时,可以分离出5个条带,生物测定结果表明,其中M1和M2条带的除草活性较强。对M1进行了HPLC分析,结果表明,该样品可分离出2种除草活性组分,其保留时间分别为9.89 min和14.98 min,其中保留时间为14.98 min的组分与已报道的邻苯二甲酸二甲酯相同。  相似文献   

从狗牙根中制备分离类胡萝卜素试验     

吉宏武  王增盛 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1998,24(1):23-27

为了制备纯度高的类胡萝卜素,以狗牙根为制备材料,以活化的硅镁型吸附剂与赛力特硅藻土作填料,以已烷－丙酮－甲醇不同组成与比例的流动相洗脱,柱温２０℃为条件,采用混合溶剂提取和自动柱层分析方法和正已烷－丙酮－乙醇－甲苯与４０％甲醇氢氧化钾浸提皂化１２ｈ的制备方法,制备了４种胡萝卜素－β－胡萝卜素,叶黄质,堇黄质,新黄质。  相似文献   

大豆胚芽经微波和超声波前处理提取皂苷和异黄酮研究   总被引：7，自引：2，他引：5  

贾建波 《江苏农业科学》2004,(5):105-108

大豆胚芽经450W功率微波处理30min，400W功率超声波40℃处理45min，固液比为1：20，温度为60℃，时间为1h，再经40％的乙醇浸提2次．异黄酮提取率从1．2％提高到1．74％，皂苷提取率从4．4％提高到5．8％．比溶剂法的提取率分别提高了45％和32％；经聚酰胺柱层析分离纯化，大豆异黄酮和大豆皂苷产品纯度分别达到38％和94％。  相似文献   

甘肃棘豆化学成分研究——Ⅰ．碱水氯仿提取部位成分分析     

童德文赵宝玉  廉士刚樊泽峰 《动物毒物学》2003,18(1):51-55

甘肃棘草粉用甲醇浸提，浓缩浸提液后，1mol／L的盐酸酸解，抽滤，所得酸水液首先用氯仿萃取8次后．然后用NaOH碱化，最后碱水液经氯仿萃取4次后所得氯化液减压浓缩即得碱水氯仿提取部位。取碱水氯仿提取部位22．6g，在氯仿-乙酸乙酯-甲醇洗脱体系下，柱层析梯度洗脱进行分离，每30ml收集1份，共收集72l份，TLC检测．合并同类，得晶体Ⅰ，对晶体Ⅰ进行了分光光度和TLC鉴定，具体结构需进一步鉴定。对碱水氯仿提取部位进行气质联用分析．共有20种成分，确定了结构的成分有10种，分别是生物碱1种、酯6种、醇1种、芳香烃1种、脂肪酸1种，其它10种成分的结构还待进一步分析确定。  相似文献   

SephadexG-200分离纯化薇菜可溶性多糖的工艺优化     

石倩茹  陈盼盼  田国政  何义发 《现代园艺》2011,(15):8-9

以恩施薇菜为原料,1:50料液比、沸水浴提取3次,每次5h提取薇菜可溶性多糖,经脱色、脱蛋白、透析,以上样量、洗脱液浓度、洗脱速度为考察对象,采用SephadexG-200柱层析法优化分离纯化薇菜可溶性多糖的工艺条件。结果表明:上样量3ml、洗脱液浓度0.1mol/LNaCl、洗脱速度5mL/min为最佳分离纯化条件,得到的峰值较高,洗脱率较高,峰面积较窄,为薇菜多糖的进一步研究奠定了基础,为薇菜资源深度开发提供了可靠的依据。  相似文献   

超临界CO_2萃取分离高纯度辣椒碱化合物的研究     

周荣  李琪  袁翠美 《江西农业学报》2012,24(6):145-148

辣椒红色素厂的副产物辣椒精(辣椒碱含量2.1%)经过酒精溶液萃取、CO2超临界萃取、硅胶柱层析、重结晶等方法,从中分离出浅色的高纯度辣椒碱产品(辣椒碱含量90%),并对各分离操作的工艺条件进行了研究。采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对辣椒精和高纯度产品做了检测,得到相应图谱。研究表明,上述分离步骤的组合是可行的、有效的。  相似文献