从狗牙根中制备分离类胡萝卜素试验     

吉宏武  王增盛 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1998,24(1):23-27

为了制备纯度高的类胡萝卜素,以狗牙根为制备材料,以活化的硅镁型吸附剂与赛力特硅藻土作填料,以已烷－丙酮－甲醇不同组成与比例的流动相洗脱,柱温２０℃为条件,采用混合溶剂提取和自动柱层分析方法和正已烷－丙酮－乙醇－甲苯与４０％甲醇氢氧化钾浸提皂化１２ｈ的制备方法,制备了４种胡萝卜素－β－胡萝卜素,叶黄质,堇黄质,新黄质。  相似文献   

毛栓菌木聚糖酶的纯化     

柏玉洁  朱启忠  陈晚华  王旭  任延刚 《安徽农业科学》2008,36(19)

[目的]进一步研究毛栓菌木聚糖酶的酶学性质。[方法]对毛栓菌木聚糖酶的粗酶液进行硫酸铵分级沉淀、DEAE-纤维素离子交换柱层析S、ephadexG100柱层析3步纯化,探讨木聚糖酶的产酶曲线及纯化方法。[结果]毛栓菌在最适培养基中培养时,木聚糖酶活力从第2天迅速提升,第8天达高峰,随后下降。经饱和度为30%~70%的硫酸铵分级沉淀后,酶活力回收率为84.931%,蛋白质含量为粗酶液的24.640%,纯化倍数为3.445。经DEAE-纤维素离子交换层析后,酶活力回收率为44.345%,酶蛋白纯化倍数为11.772。经SephadexG100柱层析后,酶活力回收率为20.201%,酶蛋白纯化倍数为16.123。[结论]毛栓菌木聚糖酶的粗酶液经过3步纯化后,酶活力回收率达20.201%,酶蛋白纯化倍数达16.123。  相似文献   

芽枝孢霉素的初步研究     

谢卿楣  黄建河 《福建林学院学报》1988,(1)

芽枝孢霉素(Cladosporin)是紫胶霉病菌芽枝状枝孢霉(Cladosporiumcladosporioides)的代谢产物。经氯仿提取,硅胶柱层析纯化,可获得淡黄色油状物粗提纯芽枝孢霉素。 芽枝孢霉素能溶于乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂,不溶于水。经硅胶薄层层析,只显出一个紫色斑,其Rf值为0.56。芽枝孢霉素对热反应是稳定的,经极端碱性(pH12)与紫外线处理,毒力无明显降低。 Czapek’s培养液加2％酵母浸膏和15％蔗糖加2％酵母浸膏培养液,最适于菌株生长与产生芽枝孢霉素。菌株生长最适温度为25℃,最适pH值为6—7。培养3周,菌丝生长量与芽枝孢霉素产量最高。光线与通气对菌丝生长量略有影响。 500μg/ml浓度的粗提纯芽枝孢霉素,对紫胶虫、红蜘蛛、蚜虫和蚧壳虫等均有不同的毒杀作用,能使蕃茄幼苗发生萎蔫、干缩与坏死。100—200μg/ml浓度对大肠杆菌、丝核菌和炭疽病菌等的生长有明显的抑制作用。因此,芽枝孢霉素是一种有希望的新的微生物农药。  相似文献   

采用柱层析分离与富集虫草素研究   总被引：5，自引：1，他引：5  

陈伟  吴畏  高新华  唐乐珊  沈明  张红霞 《上海农业学报》2006,22(4):69-71

以反相高效液相色谱全程监控虫草提取物中虫草素含量变化情况。研究结果表明,乙醇沉淀物中虫草素占总量的2%,乙醇上清液中虫草素含量占总量的98%,确定乙醇上清液可以作为样品;采用硅胶柱层析可以高效率地分离和富集虫草素。经硅胶柱层析,虫草素相对含量从1.40‰提高到20.89‰,为富集前的15倍;虫草素的硅胶色谱柱的最佳溶剂系统为,氯仿∶乙酸乙酯∶异丙醇∶水=400∶100∶300∶24,每10 mL流动相中加入2滴氨水;此法可以作为大量制备高纯度虫草素的产业化技术。  相似文献   

瓜果腐霉毒素除草活性物质的初步分离     

张利辉  张洋  司贺龙  董金皋  张金林 《河北农业大学学报》2008,31(5)

为分离纯化瓜果腐霉毒素中的除草活性物质,本研究利用吸附树脂对瓜果腐霉毒素进行了吸附,利用薄层层析对其粗毒素样品进行了初分离,在展开剂乙酸乙酯-甲醇-石油醚-乙酸为30∶5∶25∶1时,可以分离出5个条带,生物测定结果表明,其中M1和M2条带的除草活性较强。对M1进行了HPLC分析,结果表明,该样品可分离出2种除草活性组分,其保留时间分别为9.89 min和14.98 min,其中保留时间为14.98 min的组分与已报道的邻苯二甲酸二甲酯相同。  相似文献   

苹果果皮蜡质组分的GC-MS分析     

杨艳青  陈柏  王晓飞  任小林 《西北农业学报》2014,23(5):104-112

为进一步给研究苹果果皮蜡质组分同苹果贮藏特性之间的关系提供有效的技术手段,以蜜脆和嘎拉苹果为试材,建立一套适合苹果果皮蜡质的气相色谱-质谱(GC-MS)分离和鉴定方法。通过硅胶和氧化铝柱将氯仿提取物分为非极性、弱极性和极性3个馏分,再进行GC-MS分析,并比较分析品种之间的组分。蜜脆鉴定出20种烷烃,18种脂肪酸,18种酯类和4种烯烃。嘎拉鉴定16种烷烃,21种脂肪酸,19种酯类和5种烯烃。蜜脆和嘎拉烷烃均以C29烷和C27烷为主,脂肪酸以饱和脂肪酸为主,嘎拉和蜜脆的烷烃和脂肪酸分别表现出奇数碳优势和偶数碳优势。不同品种间组分存在差异,嘎拉烷烃组分中缺少nC16、nC17、nC32和nC33烷烃,蜜脆中质量分数最高的脂肪酸为饱和脂肪酸十六烷酸,而嘎拉中质量分数最高的脂肪酸为不饱和脂肪酸亚油酸。酯类组分差异最大,仅有6种共有组分。  相似文献   

黄芩中黄酮化合物提取检测研究进展     

李轲  封林林  薛婉莹  唐钰玉  郝敬虹  杨柳 《中国农学通报》2023,(15):158-164

黄芩是中国的传统中药材，具有较高的药用价值。为了从黄芩中提取检测黄酮类物质，归纳总结了黄芩根部及地上部黄酮化合物的提取方法，主要有有机溶剂萃取法、水提取法等；分析了黄芩根部及地上部黄酮化合物的分离纯化方法，主要有柱层析色谱法、高速逆流层析法等；梳理了黄芩根部及地上部黄酮化合物的成分测定方法，有高效液相色谱法、超高效液相色谱法等，并针对黄芩在实际应用中存在的问题提出改善建议，如将实验室研究与工业化生产紧密结合，完善实验设备和提取工艺，更好地为工业生产提供便利；充分利用黄芩资源，创造社会效益等。本文在分析黄酮化合物的基础上，综述了黄芩根部及地上部的黄酮化合物的提取、分离及检测方法的研究进展，为黄芩中黄酮的大规模开发与应用提供技术储备，为进一步研究和推广应用黄芩资源奠定技术基础。  相似文献