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991.
将32头(杜×长×大)仔猪分对照组、试验组1(添加复合非淀粉多糖酶制剂)、试验组2(添加植酸酶)和试验组3(同时添加复合非淀粉多糖酶制剂和植酸酶)4个组,研究复合非淀粉多糖酶与植酸酶组合使用对仔猪生长性能和养分消化率的影响。结果表明:仔猪末体质量和平均日增质量指标试验1和3组差异不显著,均大于对照组。试验组3仔猪干物质和总磷表观消化率显著大于其他3个处理组;对照组仔猪粗蛋白表观消化率显著小于其他3个处理组。结果表明:酶类全和酶活性高的复合非淀粉多糖酶制剂和植酸酶组合使用,有效提高仔猪的生长性能、改善对饲料氮、磷养分的利用并降低养猪粪便排放污染,是新型环保猪饲料必须使用的高效饲料添加剂。  相似文献   
992.
选用720羽1日龄白羽肉鸡.随机分为6个处理组:基础日粮组、减少日粮中磷酸氢钙6妇分别添加3种(1、2、3号)普通植酸酶和2种(4、5号)耐高温植酸酶.研究耐高温植酸酶对肉鸡生产性能的影响及饲料制粒前后的酶活损失率。结果显示:与基础日粮组对比,在降磷酸氢钙日粮中添加酶的各组(2号酶除外)差异均不显著.其中微颗粒耐高温植酸酶有降低料肉比的趋势.且与普通植酸酶2号酶有极显著差异(P〈0.01);加酶饲料制粒前后的酶活.普通植酸酶的损失率均大于20%.而耐高温植酸酶的损失率均小于10%。  相似文献   
993.
菜籽饼是一种利用潜力非常大的植物蛋白质饲料资源,是畜禽主要的蛋白质来源,但菜籽饼中的抗营养因子含量较高,其水解产物对动物具有一定的毒性作用,从而使菜籽饼在畜禽日粮中的应用受到很大程度的限制。通过育种途径已将菜籽饼中的硫葡萄糖甙降到0.3%以下;然而菜籽饼中的其他抗营养因子如植酸含量仍达3.0%~9.9%,是植物性蛋白饲料中植酸含量最高的。植酸是很强的螯合剂,能  相似文献   
994.
选择480只AA商品代肉仔鸡,随机分为4组,每组3个重复,对照组添加磷酸氢钙,试验各组磷酸氢钙减半,分别添加500 U/kg的外源植酸酶和500、750 U/kg转植酸酶基因玉米来源的植酸酶。试验结果表明:肉仔鸡试验期间健康状况正常,各组平均日增重、饲料转化率均无显著差异(P>0.05);各组间血清和胫骨中钙、磷、氮水平无显著差异(P>0.05);试验组21和42日龄时粪中磷的存留量分别比对照组降低49.43%、55.17%、54.02%和31.50%、32.28%、14.96%,差异极显著(P<0.01);转植酸酶基因玉米组与微生物植酸酶组相比差异不显著(P>0.05)。转植酸酶基因玉米可以替代外源植酸酶作为一种植酸酶来源在肉仔鸡日粮中使用,不仅不影响生产性能,而且减少磷酸氢钙的使用和氮磷的排放。  相似文献   
995.
在日粮中添加植酸酶不仅可以提高动物对植酸磷的利用,而且可以降低磷在粪便中的排出量,但为了发挥功效植酸酶必须在到达胃肠道时具有活性。固体剂型植酸酶一般在饲料加工调质和制粒前添加,在制粒过程中,需经过高温蒸汽作用,导致酶活性损失较大。随着对植酸酶耐热性方面的研究工作的发展,  相似文献   
996.
贺丹艳 《广东饲料》2011,20(1):39-40
降低饲粮中粗蛋白质含量(CP)添加氨基酸可以减少猪氮的排泄量(O'Shea et al.,2009)。降低饲粮磷含量添加植酸酶可以减少磷的排泄量(Sands et al.,2001)。但是,重要的是研究饲粮粗蛋白质和磷的交互作用对氮和矿物质利用率的影响,因为,  相似文献   
997.
 为了获得转植酸酶基因(phyA)棉花高代纯合株系并验证其利用土壤中有机态磷的能力,对实验室获得的转phyA基因T4代材料进行了PCR筛选,在水培条件下研究了纯合株系植株根际分泌的植酸酶活性,并在田间进行了植株磷含量和棉花产量性状分析。结果表明,在PCR筛选的4个株系中,有2个株系为纯合株系,其后代均为PCR阳性植株。在以植酸盐为唯一磷源条件下,高表达phyA的转基因株系的植酸酶活性较野生型增加了1.5倍,不同生育时期转基因株系植株叶片磷含量中L6株系增加最多,苗期、现蕾期、花铃期和吐絮期分别增加了4.5%,5.95%,5.45%和8.73%。  相似文献   
998.
本试验旨在研究植酸酶对斑点叉尾鮰生长性能、营养物质表观消化率及氮、磷排泄的影响,以确定植酸酶在斑点叉尾鮰饲料中的适宜添加量.选取初始均重为(1.74±0.02)g的斑点叉尾鮰幼鱼540尾,随机分成6个组,每组3个重复,每个重复放养30尾鱼.对照组饲喂基础饲料,试验组分别饲喂在基础饲料中添加300、500、1 000、l...  相似文献   
999.
本试验研究了玉米—豆粕型日粮中添加高剂量不同水平的植酸酶对0~3和3~6周肉鸡生长性能和血清生化指标的影响。选用1日龄AA肉公雏576只,随机分为6组,每组8个重复,每个重复12只。试验日粮分0~3和3~6周两个阶段,6个处理组分别为:正对照组(前期总磷0.69%,0.45% NPP;后期总磷0.59%,0.35% NPP);负对照组(前期总磷0.60%,0.35% NPP;后期总磷0.49%,0.25% NPP);4个试验组在负对照日粮中分别添加500、2000、8000和32000 FTU/kg 4种水平的植酸酶。结果显示,①日粮添加植酸酶水平显著影响前期(1~21日龄)平均日增重(P<0.05),对采食量和饲料转化效率(F∶G)影响差异不显著(P>0.05)。②日粮添加植酸酶水平对后期(22~42日龄)平均日增重和饲料转化效率(F∶G)影响差异显著(P<0.05),添加植酸酶水平对采食量影响差异不显著(P>0.05)。③在低磷日粮中添加高水平植酸酶8000 FTU/kg时,饲料转化效率最高。④随着植酸酶水平增加,21日龄肉鸡血清钙水平有降低趋势,血清磷水平显著增加(P<0.05),血清碱性磷酸酶活性显著降低(P<0.05),对总蛋白影响差异不显著(P>0.05)。植酸酶添加水平影响42日龄肉鸡血清钙水平、总蛋白水平和血清碱性磷酸酶活性,对血清磷水平影响显著(P<0.05)。因此,在低磷日粮中添加高剂量不同水平的植酸酶肉鸡的生长性显著增加,碱性磷酸酶的活性显著降低,添加8000 FTU/kg效果优于500、2000和32000 FTU/kg。  相似文献   
1000.
将原核表达载体pET30中的黑曲霉源植酸酶基因(phyA)亚克隆到真核表达载体pCDNA 3的kpaI-EcoRI位点。根据pCDNA 3的序列在增强子的上游(209位)和BGH polyA下游(2049位)设计1对引物HM 1,HM2扩增出含phyA基因的表达盒。将此表达盒以平末端连接的方式克隆到减蛋综合征病毒(EDSV)基因组右末端的转移载体pUHBC的Sall位点,酶切分析鉴定表达盒的方向,得到反向插入重组质粒pEDS-phyA。用Lipofectamine 2000将8μg pEDS-phyA转染90%满度的鸭胚成纤维细胞,6h后换生长液,24h后收获细胞,以puHBC转染作对照。钼酸胺法测定试验样品植酸酶酶活为977U/mL。实验结果表达我们已成功地构建了含植酸酶基因的转移载体,为进一步构建重组减蛋综合征病毒载体表达植酸酶打下基础。  相似文献   
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