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121.
本文介绍了外来入侵生物紫茎泽兰的人工和机械防除、生物防治、化学防治等各种防治方法,分析了将紫茎泽兰开发成饲料、生物农药、沼气等利用途径.  相似文献   
122.
紫茎泽兰个体生物学特性与防除技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
123.
泽兰实蝇控制紫茎泽兰试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
代聪  魏艺 《杂草学报》1991,5(1):24-29
  相似文献   
124.
观察紫茎泽兰对中毒马肝肾功能的影响。以10匹病马作为实验组,无紫茎泽兰采食史的10只健康马作为对照组,采集马血清,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)、镁、磷、钙等生化指标;结果显示,紫茎泽兰中毒马谷丙转氨酶水平升高214%,谷草转苷酶水平升高140%,碱性磷酸酶水平升高73%,谷氨酰胺基转移酶水平正常,尿酸含量正常,尿素氮含量正常,肌酐水平下降50%;血清学测定血清中钙、镁、磷的含量,其中镁离子和磷离子浓度升高,钙离子浓度正常。结果表明,紫茎泽兰可导致中毒马肝脏受到严重影响,肝脏机能障碍,对肾功能影响程度较轻。  相似文献   
125.
以生产常规配方为对照,以30%,50%的紫茎泽兰替代常规配方中的棉子壳、玉米芯等主要原料栽培食用菌,结果表明,黄背木耳的产量较常规配方显著提高,可以作为利用紫茎泽兰栽培食用菌的候选品种;但其菌丝生长速度显著降低,可能导致黄背木耳生产的周期延长,降低生产效率。  相似文献   
126.
为获得紫茎泽兰处理鸡柔嫩艾美耳球虫后差异基因,将0.5%紫茎泽兰提取液作用于鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊孢子化过程,采用抑制消减杂交技术(SSH)筛选处理后卵囊的差异表达基因,通过GO和COG功能预测分析,并采用实时荧光定量PCR验证差异表达的基因。结果显示,采用SSH成功构建了紫茎泽兰处理前后鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊的cDNA消减文库,获得86条ESTs序列,经拼接和聚类后得到31条独立基因(Unigenes),其中有23个基因有功能注释,8个基因没有功能注释,另外有4个基因没有同源性匹配。为进一步验证文库的特异性,从中随机选取3个差异表达基因,运用实时荧光定量PCR技术验证表面抗原13、3-羟酰辅酶A脱氢酶和细胞色素P450基因在紫茎泽兰处理前后的表达差异,结果显示,3个基因在经紫茎泽兰处理的鸡球虫孢子化卵囊中的表达量明显低于未处理组,说明紫茎泽兰对柔嫩艾美耳球虫卵囊具有一定的活性抑制作用。本试验获取了紫茎泽兰作用柔嫩艾美耳球虫卵囊的主要调控基因,为将紫茎泽兰研发成环境杀虫剂奠定了良好的理论基础,也可为球虫致弱疫苗或基因缺失疫苗的靶标筛选研究提供参考。  相似文献   
127.
紫茎泽兰为桉树林下革本层的优势种,为探讨紫茎泽对蓝桉种子萌发及苗生长的化感作用,采用盆栽试验,用其叶不同浓度水提液(0,0.005,0.01,0.02,0.04 g/mL)对蓝桉种子进行处理.结果表明:不同浓度水提液对蓝桉种子萌发(发芽速率、发芽势、发芽率)、苗生长(地径、高度)及生物量(根重、茎重、叶重、总重)均有显著的影响;随着处理浓度的增加,种子萌发、苗生长、生物量受抑制作用增强;种子萌发、苗生长、生物量与处理浓度之间均呈极显著负相关.处理60 d比处理30 d对苗生长的化感抑制作用加大,说明蓝桉幼苗生长受抑制作用随处理时间延长而增大.在林下及林缘广泛分布的紫茎泽兰,可通过化感作用影响蓝桉的天然更新和生长.  相似文献   
128.
紫茎泽兰脱毒饲料的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫茎泽兰的入侵和大量蔓延给我国特别是西南地区的生态环境及农业造成了巨大的破坏和经济损失,我国许多专家和学者对其防除和利用进行了研究。目前,国内对于紫茎泽兰脱毒作为饲料的研究还比较少,为了进一步对紫茎泽兰脱毒饲料进行研究和利用,文章对紫茎泽兰的生物学特性、营养成分、毒性,以及脱毒后作为动物饲料的研究情况进行了综述,并结合紫茎泽兰脱毒饲料研究方面存在的问题与不足,从脱毒菌株的筛选、脱毒工艺、化学脱毒、转基因技术方面提出了深入研究的方向。  相似文献   
129.
紫茎泽兰的生境、分布范围、危害程度、生物学特性、生长繁殖规律进行了调查,掌握了紫茎泽兰的生物学特性和生长繁殖规律,对防治紫茎泽兰提出了初步对策,为彻底铲除紫茎泽兰提供了可靠的科学理论依据。  相似文献   
130.
紫茎泽兰是一种世界公认的恶性有毒杂草,在我国列入的16种有害入侵物种中排列第一。紫茎泽兰原产中美洲的墨西哥,现分布于30多个国家。自20世纪40年代从东南亚传人我国云南,以极快的速度向北蔓延,70-80年代相继传人四川、贵州、广西等省区。  相似文献   
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