全文获取类型
收费全文 | 31159篇 |
免费 | 1203篇 |
国内免费 | 1704篇 |
专业分类
林业 | 1291篇 |
农学 | 2955篇 |
基础科学 | 398篇 |
2179篇 | |
综合类 | 15513篇 |
农作物 | 1041篇 |
水产渔业 | 2824篇 |
畜牧兽医 | 5704篇 |
园艺 | 1096篇 |
植物保护 | 1065篇 |
出版年
2024年 | 369篇 |
2023年 | 1350篇 |
2022年 | 1372篇 |
2021年 | 1689篇 |
2020年 | 1625篇 |
2019年 | 1944篇 |
2018年 | 783篇 |
2017年 | 1362篇 |
2016年 | 1892篇 |
2015年 | 1474篇 |
2014年 | 1615篇 |
2013年 | 1662篇 |
2012年 | 2568篇 |
2011年 | 1770篇 |
2010年 | 1345篇 |
2009年 | 1691篇 |
2008年 | 1662篇 |
2007年 | 1612篇 |
2006年 | 1284篇 |
2005年 | 912篇 |
2004年 | 750篇 |
2003年 | 436篇 |
2002年 | 415篇 |
2001年 | 292篇 |
2000年 | 321篇 |
1999年 | 263篇 |
1998年 | 103篇 |
1997年 | 76篇 |
1996年 | 91篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 47篇 |
1993年 | 231篇 |
1992年 | 210篇 |
1991年 | 195篇 |
1990年 | 144篇 |
1989年 | 134篇 |
1988年 | 111篇 |
1987年 | 109篇 |
1986年 | 46篇 |
1985年 | 27篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
22.
为了解新疆马疱疹病毒1型(EHV-1)主要毒力基因遗传进化情况并构建TK基因缺失株,本研究以EHV-1 XJ2015株DNA为模板,对其主要毒力基因TK、gI和gE全长进行克隆、测序及生物信息学分析,并扩增TK基因左右重组臂TKL和TKR,构建质粒pUC-TKLR,将扩增后的增强绿色荧光蛋白(EGFP,含有CMV+polyA)插入pUC-TKLR质粒,构建TK基因缺失打靶质粒。TK、gI和gE基因同源性分析结果显示,XJ2015株与国外EHV-1分离株TK、gI和gE基因同源性均较高,分别为99.8%~100.0%、99.6%~100.0%和99.9%~100.0%;与EHV-3分离株同源性均最低,分别为72.9%、59.4%和62.1%;遗传进化分析显示,3个基因均与国外EHV-1同属于一个遗传进化分支,与EHV-9和EHV-4进化关系较近,但与EHV-3进化关系较远,表明XJ2015毒株与国外EHV-1毒株TK、gI、gE基因核苷酸上差异不明显,没有明显的地域性特征,功能基因保守且进化缓慢,同源基因功能相同或相近;经PCR扩增、酶切、测序及转染鉴定,本试验成功构建了用于TK基因缺失的打靶质粒pUC-TKLR-EGFP。通过对EHV-1主要毒力基因的分析及TK基因缺失打靶载体的构建,为新疆地区马鼻肺炎流行病学调查分析、TK基因缺失株的构建提供理论依据。 相似文献
26.
27.
28.
种子在自然贮藏过程中常常伴随着内部生理机能的恶化,线粒体作为种子内活性氧(reactive oxide species,ROS)产生的主要位点是最先遭到破坏的细胞器。为探讨不同贮藏年限对老芒麦种胚线粒体抗氧化功能的影响,本试验以室温贮藏0~4年的老芒麦种子为材料,分析比较其老化规律及种胚线粒体抗氧化特性的变化规律。结果表明:随着贮藏年限的延长,老芒麦种子发芽势、发芽率和种苗鲜重逐渐下降,死种子逐渐增多,种胚线粒体苹果酸脱氢酶(mitochondria malate dehydrogenase,MDH)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)、单脱氢抗坏血酸还原酶(monodehydroascorbate reductase,MDHAR)活性逐渐下降,但在死种子中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性显著升高。此外,在贮藏过程中老芒麦种胚线粒体O2·-产生速率不断上升,而H2O2含量则呈现逐渐降低的趋势,表明线粒体中O2·-的积累与细胞氧化损伤密切相关。 相似文献
29.
30.
采用流式细胞仪技术,以白花泡桐、台湾泡桐、楸叶泡桐及鄂川泡桐的幼嫩叶片为材料,用LB01解离液获得细胞核悬浮液,并用碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)荧光染料进行细胞核染色,建立了一套适于不同品种泡桐倍性及白花泡桐基因组大小测定的方法。利用该方法,以不同品种泡桐的已知二倍体为对照,测得不同品种泡桐四倍体植株的相对荧光强度是二倍体的倍数范围均在2±0. 13,符合四倍体细胞核DNA含量的特征;以已知基因组大小的芝麻(Sesamum indicum)和番茄(Solanum lycopersicum)为内标,测得白花泡桐二倍体(B2)的基因组大小为528. 24 Mb,白花泡桐四倍体(B4)的基因组大小为1 019. 94 Mb。 相似文献