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玫瑰、月季、蔷薇等蔷薇属植物RAPD分析 总被引:23,自引:2,他引:23
对蔷薇属的玫瑰、月季、蔷薇3 个种的15 个品种进行RAPD 分析, 16 个引物对受试品种PCR扩增共获得202 条谱带, 其中123 条(60. 9 %) 表现多态性。利用UPGAMA 法构建分子系统进化树, 以相似性系数0. 5 为阈值, 玫瑰与月季为一个聚类组, 蔷薇为另一个聚类组; 以相似性系数0. 6 为阈值, 4个蔷薇品种分为4 个不同的聚类组, 5 个月季品种为一个聚类组, 5 个玫瑰品种为一个聚类组, 平阴紫枝玫瑰单独为一个聚类组, 表明玫瑰与月季的亲缘关系较近, 两者与蔷薇的亲缘关系较远。 相似文献
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运用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对大豆茎干溃疡病菌Diaporthephaseolorumvar.caulivora(DPC)的12个菌株进行了可溶性蛋白质、酯酶同功酶的检测试验,结果12个菌株的可溶性蛋白质、酯酶同功酶的特征性电泳谱带均显现出较强的一致性和稳定性。与其同属同种不同变种的大豆黑点病菌Diaporthephaseolorumvar.sojae(DPS)的特征性电泳谱带相比有明显的差异,成为对DPC有鉴定价值的标准 相似文献
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刈割是一种重要的草地管理措施,刈割留茬高度直接影响草地生产力及群落结构,在牧草生产中具有重要意义。为研究羊草在不同刈割强度下的转录响应,利用Illumina HiSeq-PE150高通量测序技术,对不同刈割留茬高度(0,2,4,8,12 cm)处理下羊草再生叶片进行了转录组测序。共得到139767803条读长(reads),41.94 Gb原始数据。经过过滤、质控与从头组装后,总共得到转录本270207条,总长度为191.6 Mb。通过与多种数据库比对得到48097条单基因簇(Unigene)注释结果。筛选出了所有刈割强度处理与不刈割对照组显著差异基因共2579条,经过生物信息分析,将其定位到碳水化合物代谢、损伤应答、过氧化氢分解、植物激素信号转导等功能与代谢通路。利用聚类方法得到了随着刈割强度增强,表达量规律变化的基因,分别富集到了过氧化物酶体、光合作用等代谢途径。对羊草在不同刈割高度下的转录组进行了研究,为草本植物分子生物学研究提供了宝贵的数据资源,对于解析羊草响应刈割的分子调控机制及相关基因挖掘具有重要指导意义。 相似文献
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随着分子生物学的发展,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析技术在小分子量PCR产物的分离中的应用越来越多,但因操作步骤繁多、耗时长,不利于大量分析工作的开展。对聚丙烯酰胺凝胶电泳的银染方法做些改进,合并常规银染过程中的固定和银染两步骤。与常规方法相比,该方法具有操作简便、耗时短、条带清晰的特点,该方法适用于实验室大规模PCR产物的分离。 相似文献