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依据猫IFN-ω3和THY-α1的分子结构特征及大肠杆菌密码子的偏爱性设计引物,同时在IFN-ω3和THY-α1中间设计了1个(Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)×3总共15肽的linker.采用搭桥PCR方法获得二者的融合基因.将该基因克隆至pBVIL载体中,构建了pBVIL-IFNω3-THYα1原核表达载体.将重组栽体转化至Rosseta(DE3)细胞中,经过IPTG诱导表达及蛋白质分离纯化,获得了质量浓度为0.78 g/L的IFNω3-THYα1融合蛋白.经E玫瑰花环形成试验和细胞病变抑制试验,结果表明E玫瑰花环形成率平均为23.4%,融合蛋白的活力值为7.4%,细胞病变抑制试验同阳性对照组结果基本一致,融合蛋白中的IFNω3、THYα1均较好地保持各自的生物活性,为IFNω3-THYα1融合蛋白进一步的开发和应用奠定了基础. 相似文献
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免疫促进剂胸腺肽的研究进展 总被引：10，自引：0，他引：10
胸腺肽是胸腺分泌的具有生物活性的多种多肽类物质 ,是一种免疫增强剂。在机体的免疫系统、神经内分泌系统、生殖系统中起到重要的调节作用。它能够改善机体的免疫状态 ,协调内分泌 ,提高机体对细菌病毒感染的抵抗力。已用于多种疾病的辅助治疗方面 ,疗效显著 ;饲料中添加亦能起到促生长作用。本文着重综述胸腺肽的生化性质、生物学功能、影响其分泌和生物活性的因素。 相似文献
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胸腺肽β4基因的克隆、表达及活性检测 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】在大肠杆菌中克隆和表达胸腺肽β4(thymosinβ4,Tβ4)基因,并进行分离纯化及免疫活性测定。【方法】将基因序列拆分成10个互补的小片段,互为模板,采用PCR两步法扩增得到Tβ4基因。将Tβ4基因片段克隆至pTXB1载体的NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点之间,将重组质粒转化至E.coliBL21 codon plus,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达、几丁质(Chitin beads)亲和层析柱纯化Tβ4。然后用MTT法测定Tβ4的免疫活性。【结果】经测序表明获得了序列正确的人胸腺肽β4基因,构建重组质粒pTXB1-Tβ4,经SDS-PAGE电泳分析表明,重组质粒pTXB1-Tβ4在E.coliBL21 codon plus中高效表达,表达量为30%。将表达产物用几丁质亲和层析柱纯化,获得较纯的Tβ4。MTT检测表明,Tβ4有促进淋巴细胞增殖的活性,最适刺激质量浓度为1.6μg/mL。【结论】获得高效表达的、高纯度的、有生物活性的重组Tβ4,它可促进淋巴细胞的分化、增殖,具有免疫活性,最适刺激质量浓度为1.6μg/mL。 相似文献
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中国农村居民点研究进展 总被引：5，自引：2，他引：3
分析了农村居民点研究中主要存在的问题,提出了该领域未来的发展方向,以对农村居民点研究提供参考。研究方法：随着我国社会经济的快速发展,农村居民点发生了一系列变化,大量文献对这种变化进行了阐述,对目前的研究成果进行总结梳理。研究结果：根据农村居民点的研究进展情况,从农村居民点空间结构及其变化、农村居民点演变驱动力机制、城乡一体化过程中有关农村居民点问题、农村居民点土地整理及其他有关农村居民点的研究等五个方面系统地总结农村居民点的研究进展。.研究结论：农村居民点研究的理论体系还需完善,空间分布提取方法有待提高,农村居民点土地整理方法尚需整合。 相似文献
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饲粮添加胸腺肽对肉鸡增重,免疫及内分泌的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
１日龄Ａｖａｉｎ鸡１６０只，分为４组，Ｉ组为对照组，饲喂供谢能１２－１３．４ＭＪ／ｋｇ，粗蛋白２１％，－２３％的基础日粮，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ组为试验组，在基础日粮基础上于１－１０日龄期间分别添加０．６４４，１．３２８，２．６５６，ｇ／只．ｄ的胸腺肽。试验组４２ｄ，结果表明：１．４２日龄时，各试验组鸡平均体重高于对照组，其中Ⅲ，Ⅳ组与对照组相比差异显著。２；２３日龄Ｔ淋巴细胞百分率高于对照组，其中Ⅱ组与对照 相似文献
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饲粮添加胸腺肽对肉鸡增重、免疫及内分泌的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
１日龄Ａｖａｉｎ鸡１６０只，分为４组，Ⅰ组为对照组，饲喂代谢能１２～１３４ＭＪ／ｋｇ，粗蛋白２１％～２３％的基础日粮。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为试验组，在基础日粮基础上于１～１０日龄期间分别添加０６４４、１３２８、２６５６ｍｇ／只·ｄ的胸腺肽。试验期４２ｄ，结果表明：（１）４２日龄时，各试验组鸡的平均体重高于对照组，其中Ⅲ、Ⅳ组与对照组相比差异显著（Ｐ＜００５）。（２）２３日龄Ｔ淋巴细胞百分率高于对照组，其中Ⅱ组与对照组相比差异显著（Ｐ＜００５），Ⅲ、Ⅳ组与对照组相比差异极显著（Ｐ＜００１）。３８日龄时，各试验组Ｔ淋巴细胞百分率仍高于对照组，但差异不显著（Ｐ＜００５）。（３）各试验组血浆Ｔ３、Ｔ４浓度高于对照组，在２８日龄时Ⅲ、Ⅳ组Ｔ４浓度显著高于对照组（Ｐ＜００５）。（４）各试验组血浆ＧＨ浓度比对照组高，但差异不显著（Ｐ＞００５）。 相似文献
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目的观察恩替卡韦联合胸腺肽治疗高病毒载量慢性乙型肝炎(CHB)疗效。方法 112例CHB患者随机分为恩替卡韦组(60例)和恩替卡韦联合胸腺肽组(52例)。恩替卡韦组口服恩替卡韦,联合组加用皮下注射胸腺肽,疗程均为48周。观察治疗24、48周血清ALT、IL-10、HBV-DNA、HBe Ag水平变化及耐药率。结果两组治疗24、48周后ALT、IL-10水平明显低于治疗前(P<0.01)。联合组ALT、IL-10水平及HBV-DNA、HBe Ag阴转率均优于恩替卡韦组(P<0.01或0.05)。两组的耐药率差异无统计学意义(1.7%vs 1.9%,P>0.05)。结论恩替卡韦联合胸腺肽对高病毒载量CHB的疗效优于单用恩替卡韦。 相似文献
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根据大肠杆菌密码子偏嗜性修改、合成胸腺肽alpha 1（Tα1）基因并连接到pET32α（＋）中构建融合表达载体pET32α-Tα1,转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,Tα1获得可溶性表达。将诱导表达菌高压均质破碎后进行亲和层析纯化,洗脱蛋白峰经脱盐处理后进行免疫活性测定。通过脾淋巴细胞转化试验测定纯化重组Tα1和人用Tα1的活性,结果显示,重组表达的Tα1具有明显的促进淋巴细胞增殖的活性;脱E受体法E玫瑰花环试验测定结果显示,制备的重组Tα1的E玫瑰花结百分率高于空白对照组14.3%以上（胸腺肽溶液的质量标准为提高10%）,能够明显增强T细胞的活性。 相似文献
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