解码生命始末     

罗克 《福建畜牧兽医》2003,25(1):53-61

  相似文献   

家蚕基因芯片与表达图谱诞生查找变得方便快捷     

《畜牧兽医科技信息》2006,(1):32

2006年1月3日新年伊始，西南大学蚕桑学重点实验室历时一年研制出了家蚕基因芯片与表达图谱。负责此项课题的专家指出，这是我国在家蚕基因研究领域取得的叉一项重大进展，将为我国家蚕产业的发展以及人类防病找到有效途径。  相似文献   

花生高产科学施肥技术     

张翠玉  封春香 《农业科技通讯》2006,(12):35-35

1花生对矿质元素的吸收分配规律1.1氮素营养和根瘤菌固氮每生产100kg荚果全株积累的氮(需氮量)平均为5.45±0.068kg,花生缺氮主要表现为叶小、叶黄、花少、果少,生育后期氮素过多则防碍养分运输荚果,造成贪青晚熟。花生一生中氮素积累速度以幼果形成后20天左右最快。结荚期积累  相似文献   

日光温室瓜类和茄果类定植要点     

韩艳丽 《河北农业科技》2006,(12):7-8

1 避免重茬 重茬种植造成营养元素缺乏,影响重茬蔬菜的生长发育;重茬种植病虫害严重,特别是土壤传播病害,如枯萎病、疫病、青枯病、黄萎病等.重茬种植的蔬菜生长势弱,抗病虫害的能力减弱,也造成重茬种植病虫害严重.  相似文献   

麦套花生生育特点及配套技术     

张祖绪 《农家科技》2006,(11):11-11

随着小麦种植面积不断扩大,早熟小春作物种植面积减少,其中花生茬口发生了很大变化。为了解决花生主产区粮油争地矛盾和伏旱天气影响等问题,可采取小麦播种时预留空行,次年套种花生的办法来解决。一、麦套花生生育特点麦套花生可增加边行优势,并使花生提早1个月左右播种,延长有  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的扩增及酶切分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张七斤刘思伽  红梅申之义  关平原李平安 《中国兽医科技》2003,33(8):19-22

以从内蒙古区分离的2株传染性喉气管炎病毒(ILTV)株的DNA为模板，用设计好的1对引物对这2株毒株的gB基因进行了PCR扩增，并对扩增产物分别用BglⅡ、PstⅠ、HindⅢ限制性内切酶酶切分析。结果表明，2个分离株均能特异性地扩增出该病毒gB基因片段，片段大小完全一致，为2．6kb；扩增产物的酶切图谱与参考株完全一致。  相似文献   

耐药基因tetC的PCR扩增及序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

《四川畜牧兽医》2003,30(B09):28-28

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野桑蚕、家蚕海藻糖酶基因5''侧翼区的克隆与序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

赵巧玲  唐顺明  张志芳  何家禄 《中国蚕业》2003,24(4):91-93

海藻糖是一种双糖,广泛存在于包括细菌、酵母、植物和无脊椎动物在内的生物体内,主要功能是储备生物代谢所需的能源.在昆虫血液中,海藻糖是一种最重要的糖类,具有供给能量和提供合成生物大分子的底物等功能.其功能主要是通过海藻糖酶(Trehalase)的作用来实现的.家蚕海藻糖酶有可溶型和膜固定型两种类型,可溶型主要存在于蛹期中肠,而膜固定型存在于包括卵巢在内的多种组织.这两种类型酶是由同一个基因表达而形成不同的成熟海藻糖酶.海藻糖酶膜固定型存在于向血液面的卵巢膜内,该基因的表达是由滞育激素诱导调控.卵母细胞通过位于膜内的海藻糖酶,将血液中海藻糖降解成葡萄糖,然后吸收到胞内,最后合成糖原,从而导致蚕卵的滞育.从而海藻糖酶基因是从分子水平来解明家蚕滞育机理的一个重要途径.本实验从野桑蚕、家蚕苏@菊×明@虎基因组中分别克隆了野桑蚕和家蚕的海藻糖酶基因的5′侧翼区片段并进行了测序分析,以供进一步的启动子功能研究,现报道如下.  相似文献   

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达     

余兴龙  涂长春  徐兴然  张茂林  张青婵  李作生 《中国兽医学报》2003,23(5):452-454

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。  相似文献   

“锦华”征文启示     

马海英 《农村科技》2006,(1):48-48

我公司现面向社会公开征集"锦华"种衣剂使用感受文稿,望广大社会人士积极参与,现将征集的具体办法公布如下:一、征文主题及要求主题:使用"锦华"种衣剂的真实事例及感受。要求:1.提供事例发生时间、地点、人员及事例情况,字数以200～300字为宜;2.作者要随稿注明姓名、联系地址及联系方式。二、具体征集程序1.参与者可以以信函、传真、电子邮件、登陆网站等方式投稿;2.所投稿件经评审小组集中评审后,以确定录用文稿;3.  相似文献