猪SENP1基因克隆、生物信息学分析与表达研究     

戴政列  朱静静  陈振宇  周晓龙  汪涵  李向臣  赵阿勇  杨松柏 《中国畜牧兽医》2021,48(12):4382-4390

试验旨在对猪SUMO特异性蛋白酶1(sentrin-specific protease 1,SENP1)基因CDS区进行克隆和生物信息学分析,并探讨SENP1基因在乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染PK15细胞后的表达情况。根据GenBank中公布的猪SENP1基因预测序列(登录号:XM_013997974.2)设计特异性引物,通过RT-PCR和T/A克隆技术对猪SENP1基因CDS区序列进行克隆测序,并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR分析猪SENP1基因在JEV感染PK15细胞不同时间点(0、12、24、36、48 h)的表达情况。结果显示,猪SENP1基因CDS序列全长2 034 bp,共编码677个氨基酸。序列比对和系统进化树分析结果表明,猪SENP1蛋白序列和山羊、犬、人、牛的相似性分别为94.8%、94.2%、93.9%和93.8%,说明在这些物种中SENP1的保守性较强;猪与犬的SENP1分子亲缘关系较近。生物信息学分析结果显示,猪SENP1蛋白相对分子质量为76 825.76,等电点为8.53,体外半衰期为30 h,不稳定系数为53.59,总平均亲水指数为－0.622。SENP1蛋白不含信号肽序列,无跨膜结构域。二级结构分析结果显示,SENP1蛋白中α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转角分别占31.31%、46.68%、16.25%和5.76%。三级结构分析结果显示,猪SENP1蛋白中存在8个α-螺旋区和7个β-转角区。实时荧光定量PCR结果显示,猪SENP1基因在JEV感染的PK15细胞中呈现上调表达趋势,其中在感染后48 h SENP1基因表达量显著高于对照组(P<0.05)。本试验结果为后续深入研究SENP1基因功能提供了参考。  相似文献   

抽水蓄能电站工程通用设计-输水系统进/出水口简介     

甘炼  易清元 《农业科学与技术》2020,(5):9-11

  相似文献   

Lignans from Seeds of Herpetospermum caudigerum Wall.Protect Against Alcoholic Liver Injury via TGF-β/Smads Pathway in Rats     

Qi MA  Jian GU  Puyang GONG  Maojia LI  Ni MA  Yanxi LI 《Medicinal Plant》2020,(2):54-57

[Objectives]This study aimed to investigate the effects of lignans from seeds of Herpetospermum caudigerum Wall.(SHC)on expression of TGF-β/Smads in liver tissue of hepatic alcohol-injuried rats,and to explore its protective mechanism.[Methods]A total of 60 SD rats were randomly divided into six groups.The rats in all the groups except those in the normal group were given with white spirit by gavage for 8 weeks to establish alcoholic liver injury models.After rat models were established successfully,they were administered intragastrically with 400,200 and 100 mg/kg of lignans,respectively.The rats in the normal group were administered intragastrically with 50 mg/kg of silymarin.The administration lasted for 8 weeks,once a day.The changes in the general state,liver tissue pathology and collagen deposition of the rats were observed.The expression of TGF-β,TGF-β1 receptor 1(TβR-I),TGF-β1 receptor 2(TβR-II),Smad2/p-Smad2 and Smad3/p-Smad3 in the hepatic tissue was detected.[Results]The expression levels of TGF-β1,Smad2,p-Smad2,and p-Smad3 significantly declined,and the expression levels of TβR-I,TβR-II and Smad3 did not change significantly in the liver tissue of rats in the lignans groups and the expression levels of TGF-β,Smad2,and p-Smad3 significantly declined.Meanwhile,the expression levels of TβR-I,TβR-II,p-Smad2 and Smad3 did not change significantly in the silymarin group.[Conclusions]The lignans from SHC have significant intervention effects on alcoholic livery injury.The mechanism may be related to the inhibition of hepatic stellate cell(HSC)activation,TGF-βsecretion and p-Smad2,p-Smad3 expression in the signaling pathway.  相似文献   

电线检测方法细述     

梁雪琼 《山东饲料》2015,(12)

本文以GB/T2951-2008标准为主线，对于电线检测的项目进行深度的分析和总结，并且着重讲解一些标准内容含糊不清，容易让人误解的地方。  相似文献   

高速公路隧道监控系统分布式控制方案探讨     

张林妮 《山东饲料》2015,(12)

本文在全面介绍二广高速公路隧道监控系统功能及架构的基础上，分析了目前隧道监控系统中主流应用的网络结构和控制方式，提出了一种基于远程控制的分布式I/O技术的PLC区域集中控制方案，并与传统控制方案进行了比较分析，可以发现分布式I/O技术的PLC区域集中控制能够更高效的利用控制器功能，提高系统的安全性和稳定性，缩短工程进度，从理论上实现了更好的控制效果与经济效益。  相似文献   

优质软米多小穗新水稻品种系晚季种植小区产量达12690kg/hm~2     

董诗龙  石二喊石  李生考  张祖构 《作物研究》2015,(1):111

<正>2014年10月25日,国家水稻德宏试验站对晚季种植的优质软米多小穗新水稻进行实地验收,编号为F-87的新品系在面积为13.33 m~2的小区上实收晒干扬净稻谷16.92 kg,折合产量12 690 kg/hm~2。该品系2013年正季种植小区产量达15 583 kg/hm~2,2014年正季种植小区产量达15 075 kg/hm~2,两年正季种植小区产量平均达15 329 kg/hm~2,展现了进一步提高中国水稻单产和米质的巨大前景。  相似文献   

羊口疮病毒内蒙株的生物学特性     

《中国兽医学报》2016,(8):1349-1353

为增强羊口疮病毒(ORFV)的基础理论研究及羊口疮的防控等工作,本研究通过将毒株接种羊睾丸细胞进行增殖培养、病毒粒子的形态学观察、超薄切片观察、动物回归、B2L和VIR基因序列的测定与分析等试验,对待检毒株(内蒙古分离株ORFV/nm-W)进行了病毒学和分子生物学的特性研究。结果表明,本分离株能够引起羊睾丸细胞产生明显病变,病变开始出现和出现80%CPE的时间分别为接种后24和72h,病毒滴度TCID50为10-6.5。病毒粒子为椭圆形,在细胞质内增殖,接种毒株的羊只出现典型的CE症状。扩增后的产物经序列分析表明,ORFV/nm-W分离株的B2L基因和VIR基因与GenBank已发布毒株的该序列之间核苷酸同源性分别为96.7%~98.8%,96.2~99.3%,且该分离株与中国陕西株和新疆株同源关系最近。  相似文献   

大丽花花瓣衰老相关蛋白DpXTH1及其编码基因的分离（英文）     

《（《农业科学与技术》）编辑部》2015,(7)

[目的]为了探讨乙烯非敏感型花卉衰老相关的分子机理。[方法]以大丽花花瓣为材料,利用双向电泳、质谱分析及分子生物学技术,分离、鉴定花瓣衰老相关蛋白质及其编码基因。[结果]从大丽花透色期、盛花期和衰败期花瓣蛋白质的双向电泳图谱中,检测到44个表达量差异在2倍以上的蛋白质斑点,从中分离、鉴定了木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(xyloglucan endotransglycosylase/hydrolase,XTH),其表达量随花瓣的衰老进程而持续增加,属于一种衰老相关蛋白质。以大丽花花瓣RNA为材料,设计一对简并引物,通过RTPCR技术克隆了大丽花花瓣XTH基因的c DNA序列,其编码区序列全长882 bp,编码293个氨基酸残基(基因登录号HM053613.1,命名其为Dp XTH1)。聚类分析表明,Dp XTH1氨基酸序列与其他植物的XTH具有较高的同源性。[结论]分离、鉴定的大丽花Dp XTH1属于植物XTH家族,其生物学功能与大丽花花瓣的衰老进程及调控有关。  相似文献   

高校实验室管理系统设计与实现     

刘烁  肖翠红  陈争光 《黑龙江八一农垦大学学报》2019,31(3)

为了进一步的提升高校实验室管理的工作效率,促进科技创新和人才培养的效果,结合实验室日常工作中遇到的问题和难点,实验室管理系统依托校园网络平台构建,采用B/S结构,能够实现实验室资源信息的共享。系统具有基于角色的权限管理模块,不同级别的用户可以随时查看系统的通知公告,查询实验房间及药品试剂的使用情况、仪器设备的各项数据,预约实验室及仪器来使用。系统能够实时显示实验室的动态信息,对设备的使用记录自动做出统计。相对传统的人工管理方法,系统的构建能够更充分合理地利用实验室资源,提高员工的工作效率及管理水平。  相似文献   

蓝光对滇重楼生长及光合作用的影响     

魏宏通 《亚热带农业研究》2019,15(3)

[目的]研究不同波长(410、440、450、460和485 nm)蓝光对滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)生长及光合作用的影响。[方法]以3年生滇重楼种苗为试材,测定不同波长蓝光处理3个月后的光合参数、叶绿素荧光参数及生长指标等。[结果]410和485 nm蓝光处理下滇重楼潜在光合能力和长势较差,440 nm蓝光处理下净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)和蒸腾速率(T_r)均最高,全株鲜质量较初始鲜质量增加比例最高,而胞间CO_2浓度(C_i)较低,且光系统Ⅱ的最大光合效率(F_v/F_m)低于正常范围,非光化学猝灭参数(NPQ)较低,说明该波长蓝光处理对滇重楼造成光胁迫;440 nm蓝光处理下滇重楼叶绿素a及叶绿素(a+b)含量均最高,叶绿素b含量较高,仅次于450 nm蓝光处理。[结论]440 nm蓝光处理下滇重楼叶片光合能力较强,有利于其鲜质量增加和光合色素含量的累积。  相似文献