不同叶型棉花功能叶片光合特性差异分析     

张丽  赵岩  张晋龙  陈义  冯加加  渠云芳  黄晋玲 《山西农业科学》2020,48(2):172-176

选用正常掌状叶和鸡脚叶2种叶型的棉花近等基因系作为材料,分别在苗期、蕾期、花铃期和吐絮期,测定主茎功能叶片光合生理指标及2种蔗糖合成相关酶活性,并对各项测定指标与产量因素进行相关性分析,以期为选育棉花高产品种提供理论依据。结果表明,整个生育期正常叶棉花净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均高于鸡脚叶;除苗期外,其他生育时期正常叶总叶绿素含量、蔗糖磷酸合成酶活性、蔗糖合成酶活性均高于鸡脚叶;蕾期和花铃期,正常叶碳水化合物含量高于鸡脚叶;相关性分析表明,净光合速率、蔗糖磷酸合成酶活性、蔗糖合成酶活性与单铃质量呈显著正相关。与鸡脚叶相比,正常掌状叶棉花叶片光合色素含量、2种蔗糖合成相关酶活性等较高,有利于光合产物的转运与积累,是其产量较高的主要原因。  相似文献   

农杆菌介导法获得转可溶性淀粉合成酶基因籼稻   总被引：10，自引：2，他引：10  

胡昌泉  徐军望  苏军  陈在杰  朱祯  王锋 《福建农业学报》2003,18(2):65-68

采用农杆菌介导法将胚乳特异性表达谷蛋白1(Glutelinl，Gtl)基因控制下的可溶性淀粉合成酶基因sss导入籼稻恢复系明恢86，共获得53个独立转化再生植株。PCR检测表明，sss基因已整合进水稻的基因组中。直链淀粉含量测定结果表明，转基因植株后代直链淀粉含量较对照有较大幅度的下降。  相似文献   

非洲菊苯基苯乙烯酮合成酶CHS基因表达模式的初步研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张玉进  孟祥春  潘瑞炽  王小菁 《华南农业大学学报》2002,23(2):89-90

苯基苯乙烯酮合成酶 (ｃｈａｌｃｏｎｅｓｙｎｔｈａｓｅ ,ＣＨＳ)是植物体内花色素苷等类黄酮化合物生物合成途径中的一个关键酶 .有关该酶特性及其基因表达调控在花发育过程中已有一些研究 ,大多集中于矮牵牛、金鱼草等模式植物[1] ,而对非洲菊等具有较高观赏价值的花卉研究较少 .非洲菊花序结构复杂 ,是研究花发育、花色素苷合成及花色素苷基因表达调控的理想材料 .非洲菊的头状花序可分为 3种类型的花 ,其最外层花 (ｒａｙｆｌｏｒｅｔｓ,Ｒｆ)大且色泽鲜艳 .本研究以非洲菊Ｒｆ为试材 ,提取不同发育时期Ｒｆ的总ＲＮＡ ,通过测定花色素…  相似文献   

壳聚糖对油松种子萌发及幼苗生理生化特性的影响   总被引：13，自引：1，他引：13  

胡景江  左仲武  刘彦超 《西北林学院学报》2003,18(4):21-23

用不同浓度的壳聚糖处理油松种子,其发芽率、发芽势、种子活力和幼苗生长量均增高,且在一定范围内存在着浓度效应;在最适浓度(0.2)时其活力指数是对照的2.2倍;用壳聚糖处理正在生长的幼苗,其叶绿素、干物质、可溶性蛋白质、氨基酸含量均明显提高,分别比对照增高了54.4、46、47.7、37.8;而NO-3-N含量降低,同时硝酸还原酶(NR)和谷酰胺合成酶(GS)活性增强.实验结果表明,壳聚糖处理不仅能促进种子萌发,也能增强幼苗的光合能力和对无机氮素的同化利用,对植物的生长发育以及最终的产量形成具有明显的调节作  相似文献   

大肠杆菌焦磷酸酶基因的克隆和序列分析     

张炎如  仝宗喜  赵春杰  郭志诚  尹俊 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2000,21(4):11-13

按ＣＴＡＢ法提取大肠杆菌Ｋ－１２的ＤＮＡ,应用ＰＣＲ技术获得目的基因片段（ＰＰａｓｅ基因）,低熔点胶回收后,在Ｔ４ＤＮＡ连接酶的作用下,将目的基因克隆到ｐＵＣｍ－Ｔ载体上,并转化ＪＭ１０９感受态菌中。转化获得的克隆提取质粒ＤＮＡ,０．８％琼脂糖凝胶电泳分析,并进行ＰＣＲ扩增鉴定、序列分析证明插入片段确为ＰＰａｓｅ基因。本文用ＰＣＲ技术扩增并克隆大肠杆菌焦磷酸酶基因,为导入甜菜选育高含糖量品种奠定基  相似文献   

蔗糖溶液对唐菖蒲切花保鲜的影响     

姜微波  孙自然  于梁  周山涛 《中国农业大学学报》1988,(4):435-440

本文研究了蔗糖溶液处理对唐菖蒲切花的影响。在22℃下,浸泡24小时,蔗糖溶液浓度达到10%就能显著提高唐菖蒲切花的观赏品质。切花的小花开放率及观赏值与吸糖量成正比。蔗糖处理的切花,贮藏后水养,常出现花茎弯折现象。切花花茎弯折率与处理时的糖浓度成正比。切花经糖溶液处理后,不经贮藏而直接水养,则不出现花茎弯折现象。蔗糖处理能减小贮藏期间的切花失重率,促进花蕾的生长发育,提高切花水养时的增重率。  相似文献   

生物体内氨基酸与遗传密码关系研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

李银聚  程相朝  吴庭才  张春杰  郑祥海  邓雯  董淑丽  陈钟鸣 《河南科技大学学报(农学版)》2002,22(2):81-82

mRNA的核苷酸序列通过密码子决定了蛋白质的氨基酸序列 ,密码子的使用频率及其在mRNA二级结构中分布的差异 ,影响到氨基酸的相对含量及蛋白质的空间结构。密码子的使用频率及氨酰 -tRNA合成酶对tRNA的识别 ,影响到生物体内氨基酸的生物配比  相似文献   

大麦幼苗叶片脯氨酸代谢及其与耐盐性的关系   总被引：23，自引：0，他引：23  

赵福庚  刘友良  章文华 《南京农业大学学报》2002,25(2):6-10

在 0～ 30 0mmol·L-1NaCl浓度范围内 ,大麦叶片内催化脯氨酸 (Pro)合成的关键酶吡咯啉 5 羧酸合成酶 (P5CS)、精氨酸酶、鸟氨酸转氨酶 (OAT)和谷氨酸脱氢酶 (GDH)的活性均明显提高 ,脯氨酸脱氢酶 (ProDH)活性略有下降 ,与之相对应 ,叶片内Pro含量上升 4～ 11倍。 2 0 0mmol·L-1NaCl以下浓度处理 ,Pro合成主要是通过谷氨酸 (Glu)途径(关键酶为P5CS) ,2 0 0mmol·L-1以上NaCl胁迫下鸟氨酸 (Orn)途径 (关键酶为OAT)受激。ΔGR/ΔNaCl (每提高单位NaCl浓度时植株生长速率的下降值 )可以代表植物的耐盐性 ,植物耐盐性越强该比值越小。统计表明 ,大麦ΔGR/ΔNaCl与叶片ΔPro/(Arg +Glu)·Δ1/NaCl (每提高单位NaCl浓度时叶片内Pro/(Arg +Glu)的上升值 )呈极显著负相关关系 ,与一定浓度NaCl处理下叶片K+ /Na+ 呈极显著负相关关系 ,说明盐处理后Arg和Glu向Pro的转化有利于大麦耐盐性的提高。在 10 0mmol·L-1NaCl处理时 ,ΔGR/ΔNaCl值与Pro对植株渗透势的贡献呈显著负相关 ,说明盐胁迫下Pro积累具有渗透保护剂的功能。  相似文献   

土壤食细菌线虫的分离和富集培养方法   总被引：3，自引：0，他引：3  

李辉信  陈小云  胡锋 《南京农业大学学报》2002,25(2):71-74

从小麦根际土中分离得到一种能取食B1和B2两种细菌的土壤食细菌线虫，并在马铃薯蔗糖培养基上富化培养成功。经鉴定该线虫为原小杆线虫属（Protorhabditis sp.）,B1为假单胞菌属（Pseudomonas sp.),B2为醋杆菌属（Acetobacter sp.)。用牛肉膏蛋白胨细菌培养基培养B1和B2两种细菌时细菌无多糖发生，线虫不能取食细菌而生长繁殖；当用马铃薯蔗糖真菌培养基培养B1和B2两种细菌时，细菌分泌丰富的多糖，线虫生长繁殖较好。多糖是线虫生长繁殖的重要外部环境。  相似文献   

柑橘胼胝质合成酶基因家族的表达分析     

彭蕴  范海芳  雷天刚  何永睿  陈善春  姚利晓 《园艺学报》2019,46(2):330-336

胼胝质由胼胝质合成酶合成,胼胝质沉积是植物对入侵病原的防御反应。为了探索胼胝质合成酶(Callose synthase,CalS)基因在柑橘中对黄龙病的应答情况,从甜橙基因组中筛选并利用生物信息学分析了柑橘胼胝质合成酶(CsCalS)家族的12个基因。这些基因编码的氨基酸序列与拟南芥中的胼胝质合成酶具有较高的同源性。荧光实时定量PCR结果显示,CsCalS5和CsCalS12在柑橘健康叶片中的表达量高于其他胼胝质合成酶基因。比较黄龙病感病材料和健康对照材料,发现CsCalS5、CsCalS7和CsCalS8在感病的‘砂糖橘’和‘强德勒’柚中均上调表达,可能参与柑橘对黄龙病病原的应答反应。  相似文献