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61.
为了对引起家禽重大经济损失和具有公共卫生意义的H5亚型禽流感病毒(AIV)进行快速超敏检测,本研究研制了针对HA蛋白的4株单克隆抗体(MAb)杂交瘤细胞株,通过MAb的两两配对试验,以荧光量子点作为抗体标记生物材料,基于夹心法原理建立了H5亚型AIV荧光免疫层析检测试纸条。结果显示,该方法能够特异性检测出H5N1、H5N2等H5亚型AIV,而与H1N1、H3N2、H7N9、H9N2、NDV等其他病原无交叉反应;对标准检测抗原H5N1(Re-6)的最低检测量为1 ng/mL,比市售H5亚型AIV胶体金检测试纸条灵敏度高100倍;该方法的变异系数(CV)值在10%以内,与商品化的试剂盒检测结果符合率达99.8%。本文建立的H5亚型AIV荧光检测试纸条快速、敏感,检测结果准确可靠,为H5亚型禽流感的流行病学调查和快速诊断提供了基础。  相似文献   
62.
构建一种基于荧光量子点免疫探针的小麦面粉中赭曲霉毒素A(OTA)的检测方法。以EDC为活化剂将CdSe/ZnS半导体荧光量子点与OTA单克隆抗体偶联,制备OTA检测探针并评价其检测性能。结果表明:制备的检测探针在3d保存期内具有良好的稳定性。当OTA质量浓度为0.1~0.9μg/L时,检测探针的荧光强度与OTA质量浓度呈线性关系,其相关系数为0.996 3,检出限为0.017 7μg/L。与国标法对照的结果说明,此方法具有可行性。小麦面粉中的加标回收试验结果显示,OTA的回收率为96.0%~102.7%,相对标准偏差不超过4.1%,说明准确性良好。可见,OTA的CdSe/ZnS荧光量子点免疫探针检测方法操作简单、准确度高、结果稳定,有望应用于小麦面粉中OTA的检测。  相似文献   
63.
戴欣佚 《福建茶叶》2016,(8):124-125
在我国实施的供给侧结构性改革中,环太湖地区的经济发展模式转型问题也成为了当地政府不得不面对的课题,但从惯性思维出发所得出的策略集合并不一定是最优的。作为传统的江南水乡和茶叶之乡,还需要从大力挖掘当地的旅游资源出发来进行供给侧改革。目前在对该地区进行茶文化旅游资源开发中,需要重视以下三个方面的问题:文化旅游项目的区域植根性问题、文化旅游项目开发比较优势问题、文化旅游项目地域特色衔接问题。  相似文献   
64.
刻、剥、拉技术在改革开放之初的确为苹果产业的发展发挥了重要作用.但随着人们技术水平和知识观念的进步,刻、剥、拉已被更加科学的整形修剪和营养平衡技术取代。苹果树的刻芽技术无可厚非.现在也照常应用。它能有效地增加果树枝量和叶面积,缓和树势,  相似文献   
65.
海晏县环青海湖地区科技治沙模式探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
对海晏县环湖地区科技治沙治理模式进行论述,指出其中存在的问题,并提出发展对策,以期提高治沙成效,改善当地环境。  相似文献   
66.
数据显示,全国土壤总超标率为16.1%,其中重度污染点比例为1.1%,主要污染物为镉、镍、铜、砷、汞、铅、DDT(又叫滴滴涕,是一种杀虫剂)和多环芳烃,超标率最高的三种污染物是镉、镍和砷。总体来看,南方土壤污染重于北方,长三角、珠三角、东北老工业基地等部分区域问题更为突出。镉、汞、砷、铅4种无机污染物含量分布呈现从西北到东南、从东北到西南方向逐渐升高的态势。土壤污染的来源主要有工矿企业排放的废气、废水、废渣,污水灌溉,化肥、农药、农膜不合理使用和畜禽养殖等。排除人为因素,土  相似文献   
67.
德国斯图加特的马普固体研究所专家利用隧道扫描显微镜研究锡纳米粒子证实,金属粒子的电阻损耗与粒子大小有关,当金属粒子呈纳米状态时,材料获得超导性能的温度会大幅增加。因此,在粒子足够小的前提下,通过量子效应可增强金属粒子超导性能60%。这一理论还可预测粒子的纳米精度,并为开发  相似文献   
68.
陆地棉GhCYP1基因的分离及其表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用SSH-PCR技术,在筛选到抗旱相关基因的EST序列基础上,采用RACE技术,分离克隆到全长为801bp,含编码序列(CDS)为522 bp的棉花抗旱相关基因GhCYP1.氨基酸序列比对发现,该基因与拟南芥、水稻、人等的亲环蛋白基因高度同源,都具有由11个连续氨基酸所组成的单结构域亲环蛋白典型结构,且在保守区都具有...  相似文献   
69.
茶树空中压条不定根原基发育影响因子研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了筛选出促使茶树茎段空中压条后发根的最佳技术方案,研究了成熟度、外施激素浓度、枝梢茎粗以及环割方式对根原基发育的影响.结果表明:选择生长健壮、茎粗为0.252 ~0.280 cm的当年生枝条,在黄绿色或青绿色茎段处进行传统环割,外用100 mg/L的ABT 1号生根粉处理,能有效缩短根原基发育周期.经过40~50 d...  相似文献   
70.
对PCR反应体系而言,引物浓度过高或过低对反应体系都存在严重的影响,只有合理的浓度区间才能对整个反应高效有序地进行发挥重要的作用.降低PCR引物间的量子效应有利于提高引物间PCR反应的独立性和确定性,故粒子自由程至少是相位关联长度的10倍,并由此可以得到引物反应浓度的上限;粒子非弹性散射的最大自由程是粒子运动的极限自由程,依此可以得到引物反应浓度的下限,从而确定了引物的有效浓度区间;引物浓度-扩增效率曲线一般呈单峰分布,利用黄金分割法可以精准、迅速地确定引物最佳浓度。基于上述计算方法,长20、25、30 nt的引物有效浓度区间分别为0.027~5.280、0.019~7.310、0.015~9.461 umol·L-1。引物有效浓度区间及最佳浓度对PCR反应体系的反应效率与速率、PCR产物质量等具有决定性的作用,而应用理论方法确定它们将对理论指导实验具有重要的意义。  相似文献   
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