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971.
谷子耐瘠薄、耐干旱,是重要的救荒作物之一。随着居民生活水平的提高,人们越来越重视膳食平衡,原来不起眼的杂粮作物,现在越来越受到青睐。连云港市农业科学院在普通农家品种狗尾谷中发现变异单株,单选后进行扩繁,经过株系比较、品系鉴定,发现其中连1101品系茎秆粗壮、抗倒伏、籽粒外观好、糯性强,是煮食和制作糕点的优质原料。2018年申请品种登记,命名为连谷1号。  相似文献   
972.
李钰莹  董宽虎 《草业学报》2014,23(1):217-222
 利用ISSR 分子标记技术对山西33个白羊草种质资源进行遗传多样性分析。白羊草种质间遗传变异较稳定,10条ISSR 引物共扩增出99条带,多态性比率(P)为52.23%;通过PopGen32软件计算出:等位基因数(Na)为1.5253±0.5019,有效等位基因数(Ne)为1.2941±0.3665,Nei’s基因多样性(H)为0.1723±0.1983,Shannon信息指数(I)为0.2590±0.2841;通过NTSYSpc1.20c软件计算出33 份材料间的遗传相似系数(GS)为0.8188~0.9801,遗传距离(GD)为0.0200~0.1988。结果表明,33份种质材料居群水平的遗传多样性较低,而自然条件下白羊草进行无融合生殖可能是导致白羊草居群遗传多样性较低的原因之一。  相似文献   
973.
MAX2(MORE AXILLARY GROWTH 2)是独脚金内酯信号转导相关基因,其功能与腋芽生长有关。以白菜(Brassica campestris ssp. chinensis)分蘖菜品种‘马耳头’和普通白菜品种‘苏州青’为材料,探究MAX2对腋芽生长的影响。结果表明:从两种材料中克隆得到的BcMAX2其开放阅读框序列没有差异,‘马耳头’的BcMAX2启动子序列有2个碱基的缺失。亚细胞定位分析表明BcMAX2定位在细胞核。在拟南芥中过表达BcMAX2抑制腋芽生长,BRC1表达量升高。在‘马耳头’中沉默BcMAX2能引起BcBRC1表达量降低并促进腋芽伸长。通过对白菜cDNA文库筛选得到197个与BcMAX2互作的候选蛋白,其中多数候选互作蛋白具有结合活性和催化活性,部分候选蛋白还参与植物的信号转导和逆境响应。通过酵母双杂交和双分子荧光互补技术验证最终得到2个与BcMAX2互作的蛋白。试验表明,白菜BcMAX2可能通过促进BcBRC1的表达来负调控腋芽的生长。  相似文献   
974.
旨在研究中国西门塔尔牛CACNA2D1基因的遗传变异及其与屠宰性状的关系.本试验与所采用的传统的PCR-SSCP或者PCR-RFLP技术不同,首次借助高通量SNP芯片技术在136头中国西门塔尔牛群体中对CACNA2D1基因的遗传变异进行了研究.结果显示,在中国西门塔尔牛CACNA2D1基因上总计发现12个有效SNP位点...  相似文献   
975.
大田试验条件下,研究了不同氮肥用量对水稻宁粳3号稻米品质的影响,结果表明:氮肥用量对稻米粒长、粒宽、粒长宽比、糙米率、精米率、碱消值无显著影响。垩白大小、垩白度、垩白粒率随着氮肥用量的增加表现出先升高后降低的趋势。胶稠度、直链淀粉含量以及食味评分均表现出随着氮肥用量的增加而降低。  相似文献   
976.
徐淑萍 《长江蔬菜》2016,(12):58-59
比较了不同促早方式对鲜食春大豆浙农6号产量、产值的影响,试验结果表明,3种促早方式中,以双膜直播的效益最高,比常规直播增值97.2%,以小棚育苗后移栽地膜覆盖的产量最高,比常规直播增产10.3%。  相似文献   
977.
通育99是通化市农科院最新育成的高产高抗优质玉米单交种,审定编号:吉审玉2006042,品种权号:CNA20040153.X。该品种产量高,抗性好,米质优,脱水快,易下棒,容重高,粮好卖。适应广大东北中熟、中晚熟区种植。一、特征特性:1.植株性状:种子拱土能力强,幼苗叶鞘紫色,叶缘绿色,苗齐苗壮,无分蘖,叶片数为20片,半紧凑型,叶片厚,株高270厘米,穗位110厘米。  相似文献   
978.
谷子杂交种与常规种光合和叶绿素荧光特性的比较   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了明确杂交谷的光合优势是否是其产量高于常规谷的一大主因,本研究于2013年对常规谷晋谷21号和杂交谷张杂谷5号的光合和叶绿素荧光特性进行比较。采用完全随机设计,每个品种种植5个小区,在拔节期和灌浆期分别测定各项光合指标。结果表明,在拔节期,张杂谷5号的净光合速率、PSⅡ实际光化学量子产量显著高于晋谷21号;但在灌浆期,张杂谷5号和晋谷21号之间的总叶绿素含量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、PSⅡ实际光化学量子产量、光化学淬灭参数和非光化学淬灭参数都存在显著差异。总体杂交谷在拔节期和灌浆期的光合性能高于常规谷。  相似文献   
979.
[目的]FNSII-1与CHS-2分别是黄芩叶与根中合成黄芩活性物质通路中的关键酶基因,本试验拟通过构建FNSII-1和CHS-2与载体pYES-dest52的重组质粒,进行酵母真核表达,为探索黄芩活性物质体外大规模合成途径奠定基础。[方法]通过设计特异性引物,RT-PCR扩增目的基因,利用Gateway重组技术将目的基因FNSII-1和CHS-2整合至目的载体pYES-dest52上得到重组质粒,随后将其转到酿酒酵母INVSc1菌株中,通过SDS-PAGE检测分析并确定酵母蛋白表达最佳条件。[结果]经RT-PCR扩增得到的目的基因FNSII-1与CHS-2,其片段长度分别为1 491bp、1 205bp,与理论值相符。重组质粒经测序与比对,2个基因与其相应NCBI数据库的信息相似性分别为94.18%和91.77%。酵母菌株在5种不同OD600值下蛋白均能稳定表达。[结论]本研究成功构建了pYES-dest52-FNSII-1和pYES-dest 52-CHS-2重组载体和FNSII-1和CHS-2蛋白表达体系,为黄芩中活性物质的体外合成奠定基础。  相似文献   
980.
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