马铃薯同薯23号的品种特征与高效栽培技术     

陈云  岳新丽  王玉春 《中国马铃薯》2011,25(2)

马铃薯品种同薯23号选育自8029-[S2-26-13-(3)]×NS 78-4。该品种中晚熟,具有高产稳产,抗X、Y病毒病,抗晚疫病,结薯集中,薯形好等特征。本文介绍了其在实践当中的高效栽培技术,包括整地、合理施肥、种薯处理、切薯处理、播种方法、田间管理、病虫害防治、适时收获等内容,为该品种的大面积推广起到了技术指导作用。  相似文献   

草鱼miR-23a在嗜水气单胞菌感染过程中的调控机制     

包天杰  鲍生成  樊坤  沈玉帮  徐晓雁  李家乐 《水产学报》2022,46(2):280-288

为探索嗜水气单胞菌感染后草鱼肾脏细胞(Ctenopharyngodon idella kidney,CIK)中miR-23a的调控机制,实验通过实时荧光定量PCR(qPCR)测定了嗜水气单胞菌感染CIK细胞后miR-23a的表达量变化,使用RNAhybrid软件预测miR-23a的靶基因并用双萤光素酶报告基因检测系统进...  相似文献   

小麦新品种周麦23号的遗传构成分析及其特异引物筛选     

邹少奎  殷贵鸿  唐建卫  韩玉林  李楠楠  李顺成  黄峰  王丽娜  张倩  高艳 《中国农业科学》2015,48(19):3941-3951

【目的】探讨亲本对黄淮麦区小麦新品种周麦23号的遗传贡献和周麦23号的遗传构成并筛选出其特异引物,用于检测周麦23号的品种真实性。【方法】利用覆盖小麦21条染色体的340个SSR标记对周麦23号及其亲本周麦13号、新麦9号进行简单重复序列（SSR）标记分析,解析亲本的遗传物质在周麦23号中传递频率和遗传贡献率。同时可以筛选到若干个周麦23号不同于任一亲本的引物,利用周麦23号的姊妹系、衍生品种对这些特异标记进行二次筛选,最终选择1－2个周麦23号的特异引物,并利用黄淮麦区的主推品种周麦22号、济麦22、矮抗58、郑麦366等14份材料对最终筛选的特异引物进行验证。【结果】双亲周麦13号和新麦9号对周麦23号的遗传贡献差异较大,周麦13号对周麦23号的遗传贡献率为63.04%,远高于新麦9号对周麦23号的遗传贡献率（36.96%）。双亲遗传物质在周麦23号的选育过程中发生了偏分离现象。在不同基因组和染色体水平上,亲本对周麦23号的遗传贡献率变化较大,母本周麦13号对周麦23号的遗传贡献率范围分别在23.1%（1B）-100% （4A、6A、3B、4B、6B、4D）;父本新麦9号对周麦23号的遗传贡献率范围在0（4A、6A、3B、4B、6B、4D）-76.9%（1B）。从147个多态性标记中鉴定出周麦23号的7个特异位点,即Xwmc344、Xbarc84、Xwmc326、Xwmc468、Xwmc479、Xgwm428和Xcwm65。通过二次筛选得到1个周麦23号的特异引物Xcwm65,可用于鉴定周麦23号与黄淮麦区小麦品种的特异性,同时可以用于区分周麦23号的部分姊妹系（除A4、A5和A6以外）及其大部分衍生品种（除B7、B8和B12以外）。【结论】明确了2个亲本对周麦23号的遗传贡献率,掌握了周麦23号的遗传构成并绘制了基因型图,同时筛选出1个周麦23号的特异引物Xcwm65,可用于鉴定周麦23号的真实性。  相似文献   

Phenotypic characterization and genetic diversity of Flavobacterium columnare isolated from red tilapia,Oreochromis sp., in Thailand          下载免费PDF全文

H T Dong  B LaFrentz  N Pirarat  C Rodkhum 《Journal of fish diseases》2015,38(10):901-913

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甜樱桃流胶病原菌的分子鉴定和致病性检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐丽  王甲威  陈新  魏海蓉  宗晓娟  刘庆忠 《植物病理学报》2015,45(4):350-355

 为明确甜樱桃流胶病的病原菌,采用普通细菌学方法从15个病样中分离获得10个代表性菌株,对病原菌的形态学特征、生理生化特性以及致病性进行了研究。利用PCR对菌株的16S-23S rDNA转录间隔区(ITS)序列进行扩增,扩增产物克隆测序,结果显示该菌株属于丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)。用MegAlign构建系统发育树,结果显示该菌株与丁香假单胞菌丁香致病变种(P. syringae pv. syringae)亲缘关系最近,两者最先聚在一起。分离菌株中均可检测到syrB基因。研究结果表明P. syringae pv. syringae为甜樱桃流胶病的病原菌。  相似文献   

牛瑟氏泰勒虫P23主要表面蛋白基因的克隆及原核表达     

李文学  李海峰  金清洙 《农业科学与技术》2010,(5)

[目的]研究牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的克隆及原核表达.[方法]采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫中国延边株P23基因片段,将扩增产物克隆人pMD18-T载体构建重组质粒pMD18-P23经PCR、双酶切鉴定后测序;将目的基因片段亚克隆人表达载体pGEX-4T-1构建重组表达质粒pGEX-4T-P23,转化宿主菌BL21获得重组菌.通过对诱导条件的优化,根据SDS-PAGE确定表达蛋白的最佳表达条件;Western-blotting检测表达蛋白的反应原性.[结果]所克隆的牛瑟氏泰勒虫P23基因片段长507 bp,与牛瑟氏泰勒虫日本株P23基因的核苷酸同源性达99.4%,表达的融合蛋白大小约为46 ku;诱导时机以接种培养后2 h为最佳,诱导时间以6 h为最佳,诱导温度以34℃为最佳,0.008～1.000 mmol/L的IPTC对表达量的影响不大.Western blotting检测表明该蛋白具有较好的抗原性.[结论]为牛瑟氏泰勒虫病的免疫学诊断和预防等研究奠定了基础. Abstract： [Objective] The aim was to study cloning and prokaryotic expression of P23 major surface protein gene of Theileria sergenti.[Method]A pair of specific primers was designed according to the sequence of P23 major surface protein of T.sergenti (D84447).The P23 gene was amplified by PCR from genomic DNA of T.sergenti and cloned into pMD18-T vector to construct recombinant clonal vector pMD18-P23.Positive clones were identified by PCR screening and restriction digestion.A recombinant expression plasmid pGEX-4T-P23 was constructed by subcloning the cloned P23 gene into the linearized pGEX-4T-1 vector and transformed into E.coil BL21.After introduction by IPTG,the expressed fusion protein was identified by SDS-PAGE and Western-blotting. [Result] The cloned gene has a total length of 507 bp.Sequencing result showed that the nucleotide sequence of the cloned P23 gene shared 99.4% identity with that of P23 published in GenBank (D64447).The expressed fusion protein was 46 ku in molecular mass.Induction opportunity of zhours after culture inoculation was the best,the induction time of 6 h was the best,and induction temperature of 34 ℃ was the best as well,IPTG of 1 mmol/L had little effect on the expression.Western-blotting indicated that recombinant protein was recognized by specific antibody. [Conclusion] This study would lay a foundation for further research on the prevention and diagnose of T,sergenti.  相似文献   

柑橘黄龙病菌亚洲种16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区的PCR-RFLP及序列分析     

鹿连明姚锦爱  张利平胡秀荣黄振东  陈国庆 《中国农学通报》2010,26(24):226-232

为明确柑橘黄龙病菌的遗传多样性,PCR扩增了6个不同地区黄龙病菌的16SrDNA和16S-23S rDNA间隔区(intergenic spacer regions,ISR),分别通过4种内切酶对其进行了限制性片段长度多态性分析,发现不同分离物的16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区各酶切产物的电泳谱带完全一致,未表现多态性。对16S-23SrDNA ISR进行了克隆和测序,经DNAman和NCBI Blast比对分析发现,6个分离物16S-23SrDNAISR序列之间不存在碱基差异,与数据库中柑橘黄龙病菌亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus)同源性高达99.0%～100%。系统发育分析显示所有的Ca.L.asiaticus归为一个类群,而后与Ca.L.africanus、Ca.L.americanus和Ca.L.psyllaurous组成韧皮部杆菌属(Candidatus Liberibacter)一个大的类群。结果表明,同一种柑橘黄龙病菌不同分离物16S rDNA和16S-23S rDNAISR无分子变异或变异较小,不存在遗传多样性。  相似文献   

利用分子标记辅助选择聚合Xa4、Xa23和Pi9基因   总被引：3，自引：0，他引：3  

梁海福  阎勇  秦钢  唐梅  莫海玲  于松保 《广西农业科学》2010,41(5):408-411

利用常规回交育种结合分子标记辅助选择技术,将高抗水稻白叶枯病Xa4和Xa23基因、广谱高抗稻瘟病肿基因聚合到同一株系中,获得了三基因聚合的纯合株系。选用广西具有代表性的13个稻瘟病菌株、白叶枯病广致病型菌系P6和中国7个流行菌系对杂交后代进行人工接种鉴定,结果表明,聚合了Xa4、Xa23和pi9基因的株系09—371、09—375能同时抗白叶枯病和稻瘟病,对白叶枯病抗谱和抗性水平与供体材料W7相当,对稻瘟病的抗性与供体亲本75—1—127水平相当。Xa4、Xa23和Pi9三基因纯合株系可以作为水稻育种的多抗供体材料。  相似文献   

高产高糖甘蔗品种桂糖23号的选育及栽培技术     

黄吉森  韦明珠  张革民  谭芳  方位宽  黄家雍 《广西农业科学》2010,41(9):916-919

桂糖23号是广西甘蔗研究所以早熟、高糖、高产的新台糖1号为母本,以直立且粗生耐旱、宿根性强、抗病性特强、含野生种质的崖城71-374为父本,有性杂交选育而成的甘蔗新品种,具有高产、高糖、稳产、宿根性好、抗病虫能力强、适应性广等特性,2005年通过国家品种审定。栽培上要注意蔗地改良培肥,早管理、早追肥,合理密植,综合防治病虫害,以达到高产丰收。  相似文献   

Control of western corn rootworm via RNAi traits in maize: lethal and sublethal effects of Sec23 dsRNA     

Ana M Vlez  Elane Fishilevich  Murugesan Rangasamy  Chitvan Khajuria  David G McCaskill  Adriano E Pereira  Premchand Gandra  Meghan LF Frey  Sarah E Worden  Shannon L Whitlock  Wendy Lo  Karl D Schnelle  Jamie R Lutz  Kenneth E Narva  Blair D Siegfried 《Pest management science》2020,76(4):1500-1512

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