Expression analysis of key somatotropic axis and liporegulatory genes in ghrelin- and obestatin-infused dairy cows     

T.M. Grala  J.K. Kay  C.G. Walker  A.J. Sheahan  M.D. Littlejohn  M.C. Lucy  J.R. Roche 《Domestic animal endocrinology》2010

Ghrelin, an orexigenic hormone, is the endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor (GHSR). Obestatin is produced from the same precursor peptide as ghrelin, and although obestatin was initially thought to promote actions opposite to those of ghrelin, many studies have failed to confirm this hypothesis. In the current study, multiparous cows were continuously infused with ghrelin (n = 10) or obestatin (n = 10) for 8 wk and compared to an untreated group (n = 10) to examine the effects of these hormones on somatotropic and liporegulatory gene expression. The expression of key genes was measured by quantitative real-time polymerase chain reaction. Growth hormone secretagogue receptor mRNA expression was altered in ghrelin- and obestatin-infused cows in a similar manner, as expression was increased at 4 wk, however it had decreased by 8 wk. Obestatin-infused cows presented with a significant decrease in the expression of ATP-binding cassette A1 (ABCA1) in adipose tissue, suggesting changes in cholesterol transport. Liver insulin-like growth factor (IGF) binding protein-3 mRNA displayed a week-by-treatment interaction, as expression was increased in control and obestatin-infused cows; however, expression decreased in ghrelin-infused cows. Adipose expression of hormone sensitive lipase (LIPE) mRNA was not altered by treatment or time, suggesting hormone infusion is not initiating lipolysis. The expression of lipogenic genes in adipose tissue increased with time in all groups, consistent with the general lactational profile of lipogenesis in dairy cows. These data indicate that continuous infusion of ghrelin or obestatin does not alter the expression of key somatotropic or liporegulatory genes in the lactating dairy cow, although obestatin infusion may alter cholesterol transport.  相似文献   

巢湖鸭Ghrelin基因外显子3的单核苷酸多态性及其对屠体性状的影响     

李俊营  詹凯  许月英  赵瑞宏  唐中节 《安徽农业科学》2010,38(14):7379-7381

[目的]检测巢湖鸭Ghrelin基因外显子3的单核苷酸多态性（SNPs）,并分析其与巢湖鸭屠体性状的关系。[方法]以巢湖鸭为试验群体,采用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测鸭生长素（Ghrelin）基因外显子的3SNPs,并将所发现的SNPs与胴体重、半净膛重和全净膛重等屠体性状进行相关性分析。[结果]巢湖鸭外显子3第54bp处发生G→A的沉默突变,检测到AA、BB和AB3种基因型,该突变位点对巢湖鸭胴体重影响极显著（P〈0.01）,对半净膛重和全净膛重有显著影响（P〈0.05）,BB基因型在胴体重、半净膛重和全净膛重上显著高于AA型和AB型（P〈0.05）。[结论]Ghrelin基因多态性与巢湖鸭的部分屠体性状存在显著相关性,对B等位基因进行选择将有利于提高巢湖鸭的屠体指标。  相似文献   

Ghrelin对绵羊早期体外胚胎发育调节机制的初步研究     

杨燕燕  达来  张冠华 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2017,45(2):1-10

【目的】探讨Ghrelin对绵羊早期胚胎发育的调节机制。【方法】将绵羊体外受精早期胚胎在Ghrelin组(300,1 000,10 000ng/mL)、Ghrelin受体拮抗剂D-Lys3-GHRP-6组(10,200,400ng/mL)、D-Lys3-GHRP-6+Ghrelin组(D-Lys3-GHRP-6 400ng/mL,Ghrelin 300,1 000和2 000ng/mL)、空白对照(不加D-Lys3-GHRP-6和Ghrelin)4个组别的胚胎发育液中进行发育培养,采用荧光定量PCR技术分别对各处理不同发育阶段(2-细胞期、4-细胞期、8-细胞期和16-细胞期)绵羊早期胚胎中ERK1、ERK2、P90rsk、Bcl-2、Bax mRNA的表达情况进行检测。【结果】与空白对照组相比,在添加Ghrelin组ERK1、ERK2、P90rsk、Bcl-2基因mRNA的表达表现为显著性上调(P0.05),且这种上调作用可被D-Lys3-GHRP-6所拮抗;在添加Ghrelin组Bax基因mRNA的表达无显著性变化,但在D-Lys3-GHRP-6组Bax基因mRNA的表达表现为显著性上调(P0.05)。【结论】Ghrelin可级联激活MAPK信号通路,抑制促凋亡基因Bax的表达、促进抗凋亡基因Bcl-2的表达,进而促进绵羊早期胚胎的发育。  相似文献   

Ghrelin在鸵鸟小肠中的随龄性表达特点   总被引：1，自引：0，他引：1  

周旭  徐立  石芳萍  赵慧英 《西北农业学报》2009,18(5):48-52

为了探讨Ghrelin在鸵鸟小肠发育过程的表达特点及其调节食欲的细胞学基础,采用免疫组化SP法分别检测了3日龄、3周龄和9～11月龄鸵鸟小肠内Ghrelin阳性产物的分布及变化特点. 结果显示:Ghrelin免疫阳性产物在鸵鸟3个年龄组各段小肠内均有分布,主要分布在小肠的黏膜层,其中固有层的小肠腺和肠绒毛上皮分布较多,包括柱状细胞,内分泌细胞和淋巴细胞等;阳性产物的表达量随年龄增加呈递增趋势,3日龄鸵鸟阳性细胞相对表达量最少,3周龄鸵鸟次之,9～11月龄最多,且差异显著(P<0.05);不同肠段Ghrelin表达量亦有不同,但各年龄段均表现为自十二指肠、空肠、回肠阳性产物相对表达量依次降低,其中3日龄和3周龄鸵鸟各肠段阳性细胞相对表达量变化差异不显著(P>0.05);9～11月龄鸵鸟各肠段阳性细胞相对表达量变化差异显著(P<0.05).表明小肠中Ghrelin的表达随年龄的增长而增多,并通过自分泌兼或旁分泌的形式调节小肠消化功能的发育和完善.  相似文献   

小鼠胸腺Ghrelin阳性细胞的定位分布     

张媛  李英  叶远兰  马勇江  李玉谷 《河南农业科学》2009,(5)

以小鼠胸腺组织和原代培养的胸腺上皮细胞为研究材料,采用免疫组织化学和免疫荧光组织化学技术对Ghrelin阳性细胞在小鼠胸腺中的定位分布进行了研究。结果显示,小鼠胸腺中存在大量的Ghrelin免疫反应阳性细胞,主要分布在髓质,而皮质中只有少量呈零星分布的阳性细胞;这些阳性细胞为胸腺上皮细胞和巨噬细胞,其中不同表型的胸腺上皮细胞着色程度存在差异,表明Ghrelin是胸腺微环境的组成部分。  相似文献   

RT-PCR技术检测绵羊卵巢内Ghrelin的表达     

斯琴高娃  杜晨光 《中国畜牧兽医》2009,36(6):79-81

为了明确Ghrelin在绵羊卵巢有腔卵泡上是否存在表达,本研究利用实时定量RT-PCR技术检测了绵羊卵巢有腔卵泡内的卵母细胞、卵丘细胞和壁层颗粒细胞的Ghrelin蛋白的表达量情况。结果揭示绵羊卵巢有腔卵泡内各类型细胞Ghrelin mRNA的相对表达量大致相同。绵羊卵巢有腔卵泡内各类型细胞Ghrelin蛋白的表达及Ghrelin mRNA的表达模式,尤其是卵母细胞中的表达,揭示这一新型分子在绵羊卵巢上具有潜在的调控作用。  相似文献   

梅山猪Ghrelin和Motilin基因克隆、结构分析及组织表达谱     

应牡英  夏涛  陈小冬  袁继红  龙勤强  杨在清 《江西农业大学学报》2006,28(4):559-565

分析克隆梅山猪Ghrelin和M otilin基因全编码序列并分析其核苷酸和氨基酸序列,系统研究它们的组织表达分布;用RT-PCR方法克隆梅山猪M otilin和Ghrelin基因全编码序列,并利用生物信息学和分子生物学技术相结合的方法分析它们的核苷酸和氨基酸序列;采用半定量RT-PCR技术检测梅山猪不同组织M otilin和GhrelinmRNA的相对丰度;显示,梅山猪Ghrelin和M otilin基因具有编码区cDNA单核甘酸多肽性(cSNPs);Gh-relin和M otilin基因呈广泛分布,在所取组织中均有不同程度的Ghrelin和M otilinmRNA表达。  相似文献   

猪Ghrelin的基因克隆及其组织中mRNA分布的研究   总被引：14，自引：2，他引：14  

杨连玉  杨文艳  冀凤杰  赵颖彩  贾锐  王哲 《吉林农业大学学报》2004,26(1):86-88

从猪下丘脑、胃等组织中提取总RNA,根据已发表的猪Gkklin mRNA序列设计合成引物,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增,获得了282bp的片段,克隆于pMD-18T载体后进行序列分析,确认PCR产物为Ghrelin cDNA。检测结果表明：初生仔猪的下丘脑和90d生长猪下丘脑、胃底部、十二指肠、空肠、回肠、胰腺、肝脏、肾脏、心脏等部位组织中均有Ghrelin mRNA分布。  相似文献   

鱼类生长激素释放肽及其受体的研究进展     

冯科  张桂蓉  魏开建  熊邦喜 《湖北农业科学》2013,52(3)

生长激素释放肽(Ghrelin)是生长激素促分泌素受体(Growth hormone secretagogue receptor,GHSR)的一种内源性配体,主要在胃肠道内产生.目前不少鱼类的Ghrelin基因和氨基酸序列已经确定.鱼类Ghrelin能促进生长激素(GH)、促黄体释放激素(LH)的分泌,并参与摄食调节,表明Ghrelin是一种具有多种生理活性的多肽.综述了鱼类Ghrelin及其受体的结构和分布,并对其调控机理进行了简要介绍,最后论述了Ghrelin在鱼类中的生理功能,旨在为Ghrelin在鱼类营养生理学及内分泌生理学中的研究提供参考.  相似文献   

正常孕妇与妊高症患者胎盘中Ghrelin、GHS-R mRNA的表达研究     

姜丽萍  刘德斌  杜晨光  李海军  赵鹏伟  钱英红  杨燕燕  曹贵方 《安徽农业科学》2009,37(12):5367-5369

[目的]通过比较正常孕妇与妊高症患者胎盘中Ghrelin及其受体GHS-RmRNA水平的变化,探讨Ghrelin及其受体与妊高症的发病是否相关。[方法]采用实时荧光定量RT-PCR技术检测了正常孕妇胎盘和妊高症患者胎盘中Ghrelin及其受体GHS-RmRNA水平相对表达量的变化。[结果]正常孕妇胎盘组织中mRNA水平与妊高症患者胎盘组织中mRNA水平无显著性差异,但Ghrelin受体GHS-R在两者之间的mRNA水平有显著性差异（P〈0．05）。[结论]Ghrelin及其受体在妊高症患者和正常孕妇胎盘中表达的相对变化表明,Ghrelin受体缺乏可能成为妊高症发病的因素之一。  相似文献