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61.
橡胶无性系木材比重的遗传变异 总被引：1，自引：0，他引：1
海南农垦橡胶研究所24个参试橡胶无性系,平均木材比重为0.455～0.526,总平均为0.492。品系间差异高度显著,据品系平均估算的广义遗传力为0.90。橡胶树木材比重径向变异趋势是自髓心向外增大,存在一定的早一晚期相关性。木材比重与茎围之间表现为正的但属弱的表型相关和遗传相关。 相似文献
62.
云南保存橡胶树部分种质资源叶表型变异分析 总被引：3，自引：0，他引：3
对1 854份橡胶树81’IRRDB种质资源的叶蓬、叶柄、蜜腺和叶片的14个表型性状进行调查和分析。结果表明,在14个性状中,相对性状分布频率最小值为0.59%～14.78%,最大值为40.08%～82.85%;用Upgma法聚类,当欧式距离为5.11时,聚为5组,其中最大1组包括99.62%的样本;用Furthest Neighbor法聚类,在欧式距离为7.0时,聚为6组。2种聚类结果差异明显,但都表明叶子性状变异极丰富,变异与地理来源无关联。 相似文献
63.
对云南省西双版纳地区出现的极少数超高产橡胶芽接树(砧木为无选择种子砧木,接穗为PB86)的叶片养分特性等进行研究。结果表明:与我国现有指标比较,超高产橡胶芽接树和普通橡胶芽接树叶片的全N、全P、全Mg、N/K和Mg/P的比值均表现为缺乏或极缺乏,而全钙和K/P表现丰富。这一结果与我国现行的橡胶树叶片养分诊断指标出入颇大。同时,超高产橡胶芽接树的叶片全N、全P、N/P和N/K比值均显著或极显著低于对照树,而叶片全K、K/P和K/Ca比值却显著或极显著地高于对照树。原因可能是由于超高产芽接树在矿质养分吸收、运转和分配机制上不同于普通芽接树。 相似文献
64.
利用荧光AFLP分子标记技术,采用5对EcoR I/MseI引物对景洪橡胶树种质资源圃内的54份魏克汉种质进行遗传变异分析,共扩增出多态性位点245个,平均多态性位点百分率96.73%;所有检出位点的平均观测等位基因Na、平均有效等位基因Ne、平均Neis基因多样度H和平均香农信息指数I分别为1.967 3,1.573 3,0.345 8,0.519 7,不同种质之间存在明显的遗传变异;基于相似系数对所有供试材料进行UPGMA聚类分析,在相似系数为0.66时,共分为9支,但各支中包含的种质表现为无规律性的交错分布. 相似文献
65.
66.
本研究以GV3101::pMP90RK为工程菌株,bar基因作为筛选标记基因,研究了双丙氨磷在橡胶树根癌农杆菌介导法转基因体系中对转基因愈伤组织的筛选效果,并利用该体系将橡胶树转录因子HbWRKY5转入橡胶树无性系热研8-79中。实验结果表明,3mg/L双丙氨磷可作为橡胶树转基因体系中抗性愈伤组织筛选的最佳浓度。本研究中共获得了3个抗性愈伤组织系,抗性愈伤经过体细胞胚发生共获得234个体细胞胚,经植株再生培养后共获得22株再生植株。对再生植株进行的PCR鉴定结果表明,所获得的再生植株均为转基因植株。因此,bar基因结合双丙氨磷的筛选体系可以作为橡胶树转化体系中的有效筛选体系。 相似文献
67.
基于EST-SSRs的巴西橡胶树魏克汉种质核心种质构建研究 总被引：1，自引：0，他引：1
橡胶树魏克汉种质是目前橡胶树栽培品种的主要来源,主要来源于魏克汉培育46株母树繁殖的后代,亲缘关系较近.通过对289份资源EST-SSRs分析及基于EST-SSRs位点的多样性,结合种质资源来源和特殊农艺性状,构建包含27份种质的橡胶树魏克汉种质核心种质库,占原群体10％,主要来源于中国(16份)和巴西(6份).核心种质库与原群体相比,总等位基因数保持不变,遗传多样性指数、多态信息含量、杂合度等高于原群体,基因型数目和主要等位基因频率较原群体低,较好地代表了原群体的遗传多样性.同时,核心种质农艺较为丰富,包含了高产、速生、抗寒等种质. 相似文献
68.
表观遗传是指在不涉及基因组DNA序列改变的情况下,基因功能发生了可逆的、可遗传的改变。研究表明,表观遗传调控在植物的生长发育及逆境胁迫应答反应中起着重要的作用。目前,表观遗传学研究主要集中在DNA甲基化、小RNA调控、组蛋白修饰、染色质重塑及基因组印迹等。与模式植物相比,橡胶树表观遗传的研究相对滞后,主要涉及DNA甲基化及miRNAs研究这2个方面。本文就橡胶树DNA甲基化及miRNAs的相关研究进行了简要综述,并对表观遗传在橡胶树中的研究前景提出展望。 相似文献
69.
检索橡胶树EST和基因组数据库,发现了1个在叶片中高丰度表达的中碱性转化酶基因.采用RT-PCR和RACE技术获得了该基因的cDNA和基因组序列,命名为Hb NINa.序列分析结果显示,HbNINa基因cDNA序列的编码区(CDS)序列长度为1 719 bp,对应的基因组序列为3 696 bp.序列分析表明,该基因编码571个氨基酸多肽,推测其分子量大小为65.7 ku,等电点为6.36.HbNINa蛋白包含植物中碱性转化酶的全部保守结构域.基因组结构分析显示Hb NINa基因包含4个外显子和3个内含子.QPCR分析结果表明,HbNINa基因在在胶乳中表达水平极低,而在其他组织如树皮、树叶和雌花中的表达丰度相对较高.在叶片发育过程中,Hb NINa在叶片发育的初期高丰度表达,推测HbNINa可能参与叶片蔗糖利用,进而在橡胶树叶片发育过程中起重要作用. 相似文献
70.