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根据GenBank发布的几丁质酶基因的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术,克隆到菊花1个几丁质酶基因ChCHI(GenBank登录号为KX881373)。ChCHI基因cDNA全长为1 385 bp,包含960 bp开放阅读框,编码319个氨基酸。ChCHI属于亲水性蛋白,相对分子质量约为35.5 k D,等电点为6.38,为稳定蛋白,二级结构预测表明该蛋白以α螺旋和无规则卷曲为主。蛋白序列比对和进化树分析表明,ChCHI基因编码的蛋白属于糖苷水解酶19家族几丁质酶,与薇甘菊(ACO25187.1)几丁质酶蛋白的亲缘关系最近,序列一致性为87%。qRT-PCR分析结果显示,SA处理可以明显提高贡菊叶片中ChCHI的表达量。菊花ChCHI在对抗环境胁迫的分子调控中起重要作用。 相似文献
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日中性菊花是指在适合菊花生长的正常温度范围内,在长日照或短日照条件下均能顺利进行花芽分化和花芽发育的菊花品种。本文在日中性菊花概念界定的基础上,对其品种选育、开花生理因素及遗传特性等方面的研究进行综述,阐明了植物日中性的形成机理是与光周期相关基因的异位表达导致下游成花基因FT表达量在不受日长影响下均能达到成花所需的阈值有关,并就日中性菊花的培育和分子育种研究的方向进行展望,为日中性菊花新品种培育和生产应用提供借鉴。 相似文献
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[目的]对2种不同产地菊花中的天然活性物质进行探索性研究,以期为菊花的开发利用提供理论依据。[方法]采用HPLC法和紫外分光光度计法测定2种不同产地菊花中活性物质的含量。[结果]杭菊和怀菊的绿原酸含量的绿原酸含量分别为3.44±0.17、6.74±0.20(DW)mg/g,RSD值分别为4.87%、2.97%;杭菊和怀菊的游离氨基酸总量分别为50.54±0.27、46.28±1.55(DW)mg/g,RSD值分别为0.53%、3.34%;杭菊和怀菊的总糖含量分别为195.24±1.65、161.95±2.61(DW)mg/g,RSD值分别为0.84%、1.61%。[结论]该研究比较分析了2种不同产地菊花主要功能成分的含量差异,为菊花的开发利用提供了理论依据。 相似文献
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A genetic linkage map of chrysanthemum (Chrysanthemum morifolium) was constructed by genotyping 142 F1 progeny of the bi-parental cross ‘Yuhualuoying’ × ‘Aoyunhanxiao’ with a combination of RAPD, ISSR and AFLP markers in a double pseudo-testcross mapping strategy. A total of 567 polymorphic markers, including 153 RAPDs, 61 ISSRs and 353 AFLPs, were used in linkage mapping. 336 of 567 (60%) markers were grouped on the two parental maps, leaving 231 (40%) markers unlinked. In the ‘Yuhualuoying’ linkage map, 210 markers including 116 testcross and 94 intercross markers were placed in 12 major and 32 minor (8 triplets and 24 doublets) linkage groups, covering 1034 cM with an average map distance of 6.2 cM between adjacent markers. In ‘Aoyunhanxiao’ linkage map, 190 markers consisting of 113 testcross and 77 intercross markers were resolved into 9 major and 24 minor linkage groups, with genome coverage of 1095 cM and a mean inter-marker separation of 6.9 cM between adjacent markers. Six pairs of homologous linkage groups were established on the basis of 64 intercross markers shared by the two parental maps. The maps lay a foundation for further quantitative traits loci (QTL) mapping and marker-assisted breeding of chrysanthemum. 相似文献
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【目的】为了研究翻译起始因子4E在菊花中的表达特性及功能,克隆菊花翻译起始因子4E(CmeIF4E)基因,分析其表达特性并初步筛选得到菊花CmeIF4E的互作蛋白。【方法】根据已报道植物的eIF4E序列设计引物,采用RT-PCR和RACE技术克隆菊花eIF4E基因,荧光定量PCR及亚细胞定位分析菊花CmeIF4E的表达特性,并用酵母双杂交系统筛选其互作蛋白。【结果】克隆获得菊花eIF4E基因全长914 bp,其开放阅读框(ORF)654 bp,编码1条包含218个氨基酸残基的多肽,将该基因名为CmeIF4E,GenBank登录号为JQ904591。氨基酸序列比对和系统进化分析表明,菊花CmeIF4E与已报道的莴苣的同源基因亲缘关系最近,该结果与植物分类学相符。荧光定量PCR分析结果显示,CmeIF4E基因在切花菊‘神马’各个器官中均有表达,幼嫩的根中表达量最高,其次是叶片,而茎中表达量最低。亚细胞定位分析发现,CmeIF4E在细胞的核、质、膜上都有表达。筛选得到菊花CmeIF4E互作蛋白,其中包括蛋白翻译和翻译后修饰、光合作用、抗逆和防御等相关蛋白。【结论】CmeIF4E在菊花组织中为组成型表达,亚细胞定位显示其在细胞核、细胞质、细胞膜上都有表达。候选蛋白分析验证了CmeIF4E在翻译起始中的作用,还推测其可能与光合系统、植物的抗逆防御相关,结果为进一步研究该蛋白在菊花中的作用提供了重要依据。 相似文献
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