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21.
The population of male Kirtland's warbler (Dendroica kirtlandii) in the breeding season has averaged 206 from 1971 to 1987. The Kirtland's warbler occupies dense jack pine (Pinus banksiana) barrens from 5 to 23 years old and from 1.4 to 5.0 m high, formerly of wildfire origin. In 1984, 73% of the males censused were found in habitat naturally regenerated from wildfire or prescribed burning. The rest were in plantations (11%) or in harvested, unburned jack pine stands stocked by natural regeneration (16%). Twenty-two percent (630 of 2,886) of the Kirtland's warbler males counted in the annual censuses from 1971 through 1984 were found in 26 stands that were unburned and naturally regenerated following harvest. From 1982 to 1987, suitable regenerating areas were barely sufficient to replace currently occupied maturing stands, so population growth was impeded. Ecosystems of suitable size and regeneration characteristics (wildfire and plantation) doubled in area by 1989. In response, the population of Kirtland's warblers increased from 167 to 398 males between 1987 and 1992, but they withdrew almost entirely from the unburned, unplanted barrens by 1989 when the area of more suitable regeneration types increased. Minimum (368 males) and maximum (542 males) population estimates for 1996 were calculated based on 1984 average density (1.9 males per 40 ha) and peak population in burns (2.8 males per 40 ha). 相似文献
22.
江立 《仲恺农业技术学院学报》1996,9(2):1-4,19
本文述了“广东山区开发理论与实践研讨会”所达成共识的观点:广东山区开发具有重要的战略意义,广东山区开发必须走可持续肆展,农业产业化经营、工业化道路,同时必须搞好基础设施建设,组织好商品流通工作,优化资源配置。 相似文献
23.
依据干旱胁迫下数种植物幼苗体内游离脯氨酸、叶气孔、叶水量的变化,剖析了植物与环境因子、气孔因子、氧气因子、酶因子及能量因子之间的相互依存关系,提出了PRO积累系统(PAS)。认为水分胁迫下植物体内PRO的大量积累是氧化受抑和合成受激共同调控的结果。氧气最有可能为直接触发因子。 相似文献
24.
25.
26.
为解决整体叶轮扭曲叶片型面的精加工难题,本文进行了五轴联动数控展成电解磨削的基础研究.在分析平行直纹展成电解磨削整体叶轮扭曲叶片的过切误差、得到过切误差计算公式的基础上,提出用圆锥磨轮和组合式五轴联动数控方案来消除过切误差的方法.文中还介绍了数控展成电解磨床的结构与运动、经济型多轴数控系统及其联动控制方法,并建立了电解磨削非平行直纹展成曲面的数学模型,开发了五轴联动数控展成电解磨削自动数控编程系统,对航空发动机整体叶轮的叶片型面进行电解磨削.结果表明,加工效率比手工修磨、抛光提高了12倍以上. 相似文献
27.
真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
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30.