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991.
Pre-inoculation with the endobacterium Serratia marcescens (strain UPM39B3) induced the production of host defence enzymes such as peroxidase, polyphenoloxidase, phenylalanine ammonia lyase, total soluble phenols and lignothioglycolic acid in banana plantlets. The levels of these enzymes were evidently higher in plantlets pre-treated with the endobacterium compared to the control. The production of host-induced enzymes benefitted the crop plants as they may have a role in suppressing Fusarium wilt incidence in the plantlets. This was evident when plantlets pre-treated with the endobacterium showed a lower disease severity (50%) compared to diseased plantlets lacking the endobacterium (74%). The results of this study thus highlight the potential of the isolate Serratia marcescens (strain UPM 39B3) as a biological control agent for Fusarium wilt management in bananas, reducing disease severity via stimulation of host defences.  相似文献   
992.
Abstract

Recent interest in soil tillage, cropping systems, and residue management has focused on low‐input sustainable agriculture. This study was carried out to evaluate the effects of various management systems on aspartase activity in soils. This enzyme [L‐aspartate ammonia‐lyase, EC 4.3.1.1] catalyzes the hydrolysis of L‐aspartate to fumarate and NH3. It may play a significant role in the mineralization of organic N in soils. The management systems consisted of three cropping systems [continuous corn (Zea mays L.) (CCCC); corn‐soybean [Glycine max (L.) Merr.]‐corn‐soybean (CSCS); and corn‐oat (Avena sativa L.)‐meadow‐meadow (COMM) {meadow was a mixture of alfalfa (Medicago sativa L.) and red clover (Trifolium pratense L.)] at three long‐term field experiments initiated in 1954, 1957, and 1978 in Iowa and sampled in June 1987. The plots received 0 or 180 (or 200) kg ha?1 before corn and an annual application of 20 kg P and 56 kg K ha?1. The tillage systems (no‐tillage, chisel plow, and moldboard plow) were initiated in 1981 in Wisconsin and sampled in May 1991. The crop residue treatments were: bare, normal, mulch, and double (2×) mulch. The residue in the study was corn stalks. Results showed that, in general, crop rotation in combination with N fertilizer treatments affected aspartase activity in the following order: COMM>CSCS>CCCC. Because of nitrification of the NH4 + or NH4 +‐forming fertilizers, which resulted in decreasing the pH values, N fertilizer application, in general, decreased the aspartase activity in soils in the order: CCCC>CSCS>COMM. The effect of tillage and residue management practices on aspartase activity in soils showed a very wide variation. The trend was as follows: no‐till/2× mulch>chisel plow/mulch>moldboard plow/mulch>no‐till normal>chisel plow/normal>no‐till bare>moldboard plow/normal. Aspartase activity decreased with increasing depth in the plow layer (0–15 cm) of the no‐till/2× mulch. The decreased activity was accompanied by decreasing organic C and pH with depth. Statistical analyses using pooled data (28 samples) showed that aspartase activity was significantly, linearly correlated with organic C (r=0.78***) and exponentially with soil pH (r=0.53**). The variation in the patterns and magnitudes of activity distribution among the profiles of the four replicated plots was probably due to the spatial variability in soils.  相似文献   
993.
硫硼营养对烟叶石油醚提取物合成的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
硫素和硼素营养对烟叶石油醚提取物的合成起着重要作用。通过田间试验研究硫素、硼素营养对与烟叶石油醚提取物合成有关的6-磷酸葡萄糖脱氢酶、异柠檬酸裂解酶、磷脂酸磷酸酯酶活性的影响及提高石油醚提取物含量的实际效果。试验结果表明,适量的硫、硼营养配合施用对于提高烟叶中石油醚提取物含量有一定的促进作用,当硫素和硼素分别为75、3 kg/hm2时,烤烟不同生育期石油醚提取物含量最高,烘烤后烟叶中部叶石油醚提取物含量为7.84%;6-磷酸葡萄糖脱氢酶、异柠檬酸裂解酶、磷脂酸磷酸酯酶的活性最强。  相似文献   
994.
为探究不同类型玉米淀粉形成机理,对普通玉米、甜玉米、糯玉米淀粉积累、相关酶活及基因表达进行测定,分析不同类型玉米淀粉积累、相关酶活及基因表达之间的差异及相互关系。结果表明,不同类型玉米总淀粉和直链淀粉百分含量为:普通玉米>糯玉米>甜玉米,支链淀粉百分含量为:糯玉米>普通玉米>甜玉米,灌浆期间总淀粉和直链淀粉含量3个玉米类型间差异显著;灌浆期间,普通玉米各淀粉合成相关酶活性最高,甜玉米淀粉合成相关酶活性最低,糯玉米则介于普通玉米和甜玉米之间,但其GBSS酶活性很小。灌浆期间3个类型玉米除GBSS酶活性差异不显著外,其他淀粉合成相关酶活性差异显著;普通玉米淀粉合成相关基因表达量总体均高于甜玉米和糯玉米,甜玉米和糯玉米相关突变基因仍存在表达。表明不同类型玉米淀粉含量和组成上差异明显;普通玉米淀粉的形成需要淀粉合成相关酶相互作用,淀粉合成相关酶活性的缺失会改变淀粉组成;不同类型玉米淀粉合成相关基因表达差异显著,但都存在转录活性。对普通玉米进行相关性分析同时发现,淀粉的合成不仅受到转录调控,还受到转录后调控,淀粉的合成是淀粉合成各酶之间相互协调的结果。  相似文献   
995.
低温贮藏对桃果实冷害和能量水平的影响   总被引:8,自引:1,他引:7  
为探索桃果实低温贮藏时冷害发生与能量水平的关系,该研究将桃果实分别置于0、5、10℃下贮藏,定期测定果实褐变指数、硬度和出汁率等冷害指标以及H+-ATPase、Ca2+-ATPase、琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素氧化酶(CCO)等线粒体呼吸代谢相关酶活性及能量相关物质三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、磷酸腺苷(AMP)含量和能荷变化。结果表明,桃果实在不同贮藏温度下冷害发生程度不同,5℃贮藏的桃果实褐变指数最高,冷害最严重,0℃贮藏次之,10℃贮藏无冷害发生。同时发现5℃贮藏果实的ATP和ADP含量、能荷水平、H+-ATPase、SDH和CCO活性最低。这些结果表明,桃果实冷害发生可能与能量供应不足有关。  相似文献   
996.
非离子表面活性剂PEG对棉秆木质纤维素酶解的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了提高纤维素的水解作用,减少酶的用量,该文研究不同分子量的聚乙二醇(PEG,poly ethylene glycol)表面活性剂对棉秆木质纤维素水解复合酶的影响,研究不同分子量的PEG对还原糖、纤维素酶、木质素酶、蛋白吸附率、酶动力学特征的影响。结果表明,2.5g/L添加量的PEG 2000、PEG 4000、PEG 6000和PEG 8000均能提高棉秆木质纤维素水解酶的活力,增加纤维素的转化率,减少蛋白的非特异性吸附率,提高棉秆木质素和纤维素的降解率,提高最大反应速度和降低酶与底物的亲和力,其中PEG 6000效果最好。3.0g/L的PEG 6000添加量对纤维素的转化率最高,达到58.12%(P<0.05)。对于吸附率,2.0、3.0、4.0、5.0g/L的添加量与对照相比差异显著(P<0.05),且相互之间差异不显著(P>0.05)。添加3.0g/L PEG 6000的表面活性剂能保持上清液中较高的蛋白浓度,水解3h后,没有添加表面活性剂的处理,纤维滤纸酶酶活从0.1245FPU/mL下降到0.012FPU/mL,下降了90.37%,添加PEG 6000后,FPA酶的活性恢复到0.041FPU/mL;水解48h,添加PEG 6000和不添加PEG 6000纤维素的转化率分别达到65.71%和54.68%,添加PEG 6000提高纤维素转化率20.18%。结果表明,PEG6000可以提高纤维素的转化率,为工业生产实践提供了参考。  相似文献   
997.
脉冲强光(PL)是一种新型非热加工技术,在果蔬保鲜领域中有广阔的应用潜力.综述了脉冲强光技术在果蔬保鲜领域应用研究的最新进展,并总结了其杀菌和钝酶的机制,以期为脉冲强光技术在果蔬保鲜中的广泛应用提供参考借鉴.  相似文献   
998.
用不同浓度的新型植物生长调节剂p3s处理橡胶苗,研究其对橡胶苗生长发育的影响以及对抗性相关酶的活性调节,并通过接菌试验检验p3s对橡胶苗抗病性的作用。结果显示,p3s显著优化了株高、茎粗、叶片面积、叶蓬距等生长指标,用6.0 mg/L p3s喷药,效果最佳。对药剂处理过的叶片过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性进行测定,与对照相比,4.5 mg/L p3s处理的POD活性显著提高;6.0 mg/L p3s处理的PPO和PAL活性显著提高;最优浓度6.0 mg/L p3s处理后,叶片POD、PPO和PAL活性能在一定时间内保持较高水平;且6.0 mg/L p3s处理显著提高了橡胶苗对炭疽病的抗病能力。表明p3s能促进橡胶苗的生长发育,并有效提高其抗逆性和抗病性,且药效持续时间长。  相似文献   
999.
[目的]探明地鳖肽对小鼠体内抗氧化能力及其作用机制的影响.[方法]小鼠灌服地鳖肽提取物(0、40、80、160mg/kg)连续20 d,采用分光光度法检测小鼠肝肾组织及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,硫代巴比妥酸(TBA)法检测丙二醛(MDA)含量,荧光实时定量PCR分析抗氧化酶mRNA表达.[结果]与对照组相比,地鳖肽组小鼠肝脏、肾脏及血清中抗氧化酶活力明显升高;地鳖肽组小鼠组织中MDA含量显著降低;肝脏中SOD1、SOD2及CAT的mRNA表达量均显著高于对照组,肾脏中SOD1、SOD2、CAT及GSH-Px的mRNA表达量与对照组相比显著提高.[结论]地鳖肽提取物抑制小鼠体内组织中脂质过氧化物生成,提高抗氧化酶活力和上调抗氧化酶基因表达,可能是通过调节抗氧化酶基因的表达从而发挥抗氧化作用.  相似文献   
1000.
[目的]研究生防枯草芽孢杆菌Czk1对橡胶树体内防御酶活性的影响,探讨其诱导橡胶树抗病性机理,为Czk1在生物防治领域的应用打下基础.[方法]以过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)5种防御酶作为植物抗病性反应指标,用Czk1菌株发酵液1倍原液及10、100倍稀释液喷洒处理橡胶叶片,以喷洒LB液体培养基为对照,于不同时段测定各防御酶活性;按照生防菌与炭疽病菌接种顺序的不同,测定橡胶树炭疽病菌及生防菌对橡胶植株抗性相关酶活性的影响.[结果]经Czk1发酵液10倍稀释液处理的橡胶树叶片中CAT、POD、PAL和PPO 4种酶活性最高,诱导植株抗病性效果最佳,各酶活峰值分别达4264.62、28946.18、186.67和53.70 U/g,为对照组的5.24、6.34、3.19和3.38倍;而叶片中SOD活性最高的为Czk1发酵液1倍原液处理组,酶活峰值为1344.53U/g,为对照组的5.19倍.先喷洒Czk1发酵液后接种病原菌的处理组,橡胶树叶片CAT、SOD、POD、PAL和PPO活性均显著高于其他处理组,各酶活峰值分别为4129.02、640.96、7416.94、173.35和71.59U/g,为对照组的4.20、2.08、2.50、2.56和7.64倍.[结论]喷施生防菌Czk1稀释液可促使橡胶树抗病相关酶活性升高,诱导橡胶植株产生系统抗性.诱导抗性可能是枯草芽孢杆菌防治橡胶树真菌病害的重要机制之一.  相似文献   
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